制炎疹錠
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中文品名制炎疹錠的英文品名是JUYEN JEN TABLETS "KOJAR", 許可證字號是衛署藥製字第041075號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/05/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2013/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINE EXTRACT, 製造商名稱是國嘉製藥工業股份有限公司.

#制炎疹錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第041075號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/05/28
註銷理由自請註銷
有效日期2013/05/25
發證日期1997/04/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104107505
中文品名制炎疹錠
英文品名JUYEN JEN TABLETS "KOJAR"
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINE EXTRACT
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中市大甲區日南里青年路１５５號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝

許可證字號

衛署藥製字第041075號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/05/28

註銷理由

自請註銷

有效日期

2013/05/25

發證日期

1997/04/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHYS0104107505

中文品名

制炎疹錠

英文品名

JUYEN JEN TABLETS "KOJAR"

適應症

急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;罐裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINE EXTRACT

申請商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區日南里青年路１５５號

申請商統一編號

22596980

製造商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區日南里青年路１５５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/05/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;罐裝

制炎疹錠地圖 [ 導航 ]

制炎疹錠的地址位於

台中市大甲區日南里青年路１５５號

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出進口廠商登記資料 資料集的 制炎疹錠 相關資料

@ 制炎疹錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號22596980
原始登記日期19890215
核發日期20210813
廠商中文名稱國嘉製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市大甲區日南里工十路2號
英文營業地址No. 2, Gong 10th Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 43768, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O億
電話號碼04-26816197
傳真號碼04-26816198
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22596980
原始登記日期: 19890215
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱: KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
英文營業地址: No. 2, Gong 10th Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 43768, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O億
電話號碼: 04-26816197
傳真號碼: 04-26816198
進口資格: 有
出口資格: 有

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 制炎疹錠 相關資料

@ 制炎疹錠 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號10166000601359
登記編號66001325
工廠名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠地址臺中市大甲區日南里工十路2號
統一編號22596980
鄉鎮名稱大甲區日南里
登記核准日期1010903
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 10166000601359
登記編號: 66001325
工廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
統一編號: 22596980
鄉鎮名稱: 大甲區日南里
登記核准日期: 1010903
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 制炎疹錠 相關資料

@ 制炎疹錠 於 登記工廠名錄

工廠名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠登記編號66001325
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市大甲區日南里工十路2號
工廠市鎮鄉村里臺中市大甲區日南里
工廠負責人姓名李建億
統一編號22596980
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010903
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠登記編號: 66001325
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區日南里
工廠負責人姓名: 李建億
統一編號: 22596980
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010903
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 制炎疹錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1997/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號01033629
通關簽審文件編號DHY00104128702
中文品名潔膚軟膏
英文品名KojarDerm Ointment "Kojar"
適應症過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗（痱子）腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡（青春痘）股癬、體癬、香港腳
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第041287號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1997/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033629
通關簽審文件編號: DHY00104128702
中文品名: 潔膚軟膏
英文品名: KojarDerm Ointment "Kojar"
適應症: 過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗（痱子）腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡（青春痘）股癬、體癬、香港腳
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/08
發證日期2017/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105970708
中文品名"國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克
英文品名Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar"
適應症輔助減重，針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/08
發證日期: 2017/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105970708
中文品名: "國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克
英文品名: Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar"
適應症: 輔助減重，針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039351號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/30
發證日期1995/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103935103
中文品名"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）
英文品名DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量成人：建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039351號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/30
發證日期: 1995/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103935103
中文品名: "國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）
英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: 成人：建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第041043號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/05/28
註銷理由自請註銷
有效日期2013/05/25
發證日期1997/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104104305
中文品名邁爾糖衣錠
英文品名MILE S.C.TABLETS "KOJAR"
適應症維護肝臟正常機能，營養補給。
劑型糖衣錠
包裝玻璃容器裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1% IN GEL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE DL- SULFOXIME;;CHOLINE BITARTRATE;;NICOTINAMIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中市大甲區日南里青年路１５５號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041043號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/05/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1997/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104104305
中文品名: 邁爾糖衣錠
英文品名: MILE S.C.TABLETS "KOJAR"
適應症: 維護肝臟正常機能，營養補給。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1% IN GEL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE DL- SULFOXIME;;CHOLINE BITARTRATE;;NICOTINAMIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/08/25
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/09/16
發證日期1997/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104136603
中文品名免得敏錠６０公絲（透非納丁）
英文品名MOTOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE) "KOJAR"
適應症急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型錠劑
包裝罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERFENADINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/08/25
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/09/16
發證日期: 1997/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104136603
中文品名: 免得敏錠６０公絲（透非納丁）
英文品名: MOTOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE) "KOJAR"
適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERFENADINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔盒裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第041310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2013/10/21
發證日期1997/05/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104131002
中文品名頗適痛膜衣錠５００公絲（邁菲那密酸）
英文品名"KOJAR" POUSTARN FILE COATED TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID)
適應症神經痛、關節痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛。
劑型膜衣錠
包裝罐裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/10/21
發證日期: 1997/05/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104131002
中文品名: 頗適痛膜衣錠５００公絲（邁菲那密酸）
英文品名: "KOJAR" POUSTARN FILE COATED TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID)
適應症: 神經痛、關節痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 罐裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址: 台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔袋盒裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/05/28
註銷理由自請註銷
有效日期2013/05/25
發證日期1997/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104104601
中文品名制敏糖衣錠
英文品名SEVEN S.C.TABLETS "KOJAR"
適應症急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTACHLOROPHENOL;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中市大甲區日南里青年路１５５號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/05/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1997/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104104601
中文品名: 制敏糖衣錠
英文品名: SEVEN S.C.TABLETS "KOJAR"
適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTACHLOROPHENOL;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/06
發證日期1991/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103453501
中文品名"國嘉"賜沛力膠囊
英文品名SUPELI CAPSULES "KOJAR"
適應症消除倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/06
發證日期: 1991/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103453501
中文品名: "國嘉"賜沛力膠囊
英文品名: SUPELI CAPSULES "KOJAR"
適應症: 消除倦睡和疲勞。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第033468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1991/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號01032176
通關簽審文件編號DHY00103346807
中文品名"國嘉" 賜得健膠囊150毫克（思利馬林）
英文品名SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR"
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/14
用法用量通常每次一粒，每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/07
發證日期: 1991/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032176
通關簽審文件編號: DHY00103346807
中文品名: "國嘉" 賜得健膠囊150毫克（思利馬林）
英文品名: SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR"
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/14
用法用量: 通常每次一粒，每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第038186號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/06
發證日期1994/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號01033948
通關簽審文件編號DHY00103818609
中文品名"國嘉" 裕保膠囊0.5毫克（甲鈷胺明）
英文品名YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR"
適應症末稍神經障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第038186號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/06
發證日期: 1994/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033948
通關簽審文件編號: DHY00103818609
中文品名: "國嘉" 裕保膠囊0.5毫克（甲鈷胺明）
英文品名: YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR"
適應症: 末稍神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第041207號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/02/13
註銷理由自請註銷
有效日期2020/03/10
發證日期1997/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104120701
中文品名雅寧膽糖衣錠１２．５公絲（茴香腦）
英文品名"KOJAR" ANEDANE S.C. TABLETS 12.5MG(ANETHOL)
適應症膽囊症（膽囊炎、膽石症、膽道運動失調）之利膽，膽囊膽道造影效果之增加。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041207號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/02/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/03/10
發證日期: 1997/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104120701
中文品名: 雅寧膽糖衣錠１２．５公絲（茴香腦）
英文品名: "KOJAR" ANEDANE S.C. TABLETS 12.5MG(ANETHOL)
適應症: 膽囊症（膽囊炎、膽石症、膽道運動失調）之利膽，膽囊膽道造影效果之增加。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第041289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1997/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號01033632
通關簽審文件編號DHY00104128903
中文品名胃託依錠
英文品名WETOYI TABLETS "KOJAR"
適應症胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量通常成人胃、十二指腸潰瘍：每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多：於飯後半小時服用1~2錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1997/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033632
通關簽審文件編號: DHY00104128903
中文品名: 胃託依錠
英文品名: WETOYI TABLETS "KOJAR"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 通常成人胃、十二指腸潰瘍：每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多：於飯後半小時服用1~2錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第033126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/04
發證日期1990/10/24
許可證種類製　劑
舊證字號01032041
通關簽審文件編號DHY00103312605
中文品名福樂膠囊１０公絲（溴比得）
英文品名FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR"
適應症嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOPRIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/04
發證日期: 1990/10/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032041
通關簽審文件編號: DHY00103312605
中文品名: 福樂膠囊１０公絲（溴比得）
英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR"
適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOPRIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第031538號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/01/08
註銷理由中文品名變更
有效日期1994/06/13
發證日期1989/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103153805
中文品名安利平膜衣錠１００公絲（阿廷諾）
英文品名ANLIPIN F.C. TABLETS 100MG (ATENOLOL) "KOJAR"
適應症高血壓、狹心症、心室性心律不整
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031538號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/01/08
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1994/06/13
發證日期: 1989/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103153805
中文品名: 安利平膜衣錠１００公絲（阿廷諾）
英文品名: ANLIPIN F.C. TABLETS 100MG (ATENOLOL) "KOJAR"
適應症: 高血壓、狹心症、心室性心律不整
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第060863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/16
發證日期2021/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106086309
中文品名"國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g
英文品名BowLax 12g "Kojar"
適應症治療慢性便秘。
劑型粉劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MACROGOL 4000
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/16
發證日期: 2021/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106086309
中文品名: "國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g
英文品名: BowLax 12g "Kojar"
適應症: 治療慢性便秘。
劑型: 粉劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MACROGOL 4000
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第034110號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/01
發證日期1991/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103411008
中文品名"國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克
英文品名AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR"
適應症巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034110號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/01
發證日期: 1991/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103411008
中文品名: "國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克
英文品名: AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR"
適應症: 巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第059390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/01
發證日期2016/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105939005
中文品名"國嘉"得健膜衣錠1200毫克
英文品名Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar"
適應症1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/01
發證日期: 2016/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105939005
中文品名: "國嘉"得健膜衣錠1200毫克
英文品名: Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar"
適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第031289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期1989/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103128900
中文品名"國嘉"益化咳顆粒１００毫克/公克（伊普拉辛隆）
英文品名EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR"
適應症肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量成人一日量0.6-0.9g，6-9歲0.3-0.45g，3-5歲0.2-0.3g，1-2歲0.1-0.2g，未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 1989/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103128900
中文品名: "國嘉"益化咳顆粒１００毫克/公克（伊普拉辛隆）
英文品名: EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR"
適應症: 肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: 成人一日量0.6-0.9g，6-9歲0.3-0.45g，3-5歲0.2-0.3g，1-2歲0.1-0.2g，未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝

@ 制炎疹錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第054988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/20
發證日期2010/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105498801
中文品名“國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/20
發證日期: 2010/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105498801
中文品名: “國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名: Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 制炎疹錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 制炎疹錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號22596980
業者地址台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號B-122596980-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 22596980
業者地址: 台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號: B-122596980-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

@ 制炎疹錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號22596980
業者地址台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號B-122596980-00004-4
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 22596980
業者地址: 台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號: B-122596980-00004-4
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 制炎疹錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1997/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號01033629
通關簽審文件編號DHY00104128702
中文品名潔膚軟膏
英文品名KojarDerm Ointment "Kojar"
適應症過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗（痱子）腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡（青春痘）股癬、體癬、香港腳
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第041287號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1997/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033629
通關簽審文件編號: DHY00104128702
中文品名: 潔膚軟膏
英文品名: KojarDerm Ointment "Kojar"
適應症: 過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗（痱子）腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡（青春痘）股癬、體癬、香港腳
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/08
發證日期2017/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105970708
中文品名"國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克
英文品名Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar"
適應症輔助減重，針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/08
發證日期: 2017/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105970708
中文品名: "國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克
英文品名: Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar"
適應症: 輔助減重，針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039351號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/30
發證日期1995/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103935103
中文品名"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）
英文品名DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量成人：建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼盒裝::4710700451274,
許可證字號: 衛署藥製字第039351號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/30
發證日期: 1995/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103935103
中文品名: "國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）
英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: 成人：建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼: 盒裝::4710700451274,

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/06
發證日期1991/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103453501
中文品名"國嘉"賜沛力膠囊
英文品名SUPELI CAPSULES "KOJAR"
適應症消除倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,4710700450963,,,;;塑膠瓶裝::,,4710700450963,,,
許可證字號: 衛署藥製字第034535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/06
發證日期: 1991/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103453501
中文品名: "國嘉"賜沛力膠囊
英文品名: SUPELI CAPSULES "KOJAR"
適應症: 消除倦睡和疲勞。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4710700450963,,,;;塑膠瓶裝::,,4710700450963,,,

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1991/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號01032176
通關簽審文件編號DHY00103346807
中文品名"國嘉" 賜得健膠囊150毫克（思利馬林）
英文品名SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR"
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/14
用法用量通常每次一粒，每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710700450932,4710700450932,;;鋁箔盒裝::4710700450932,4710700450932,
許可證字號: 衛署藥製字第033468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/07
發證日期: 1991/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032176
通關簽審文件編號: DHY00103346807
中文品名: "國嘉" 賜得健膠囊150毫克（思利馬林）
英文品名: SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR"
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/14
用法用量: 通常每次一粒，每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710700450932,4710700450932,;;鋁箔盒裝::4710700450932,4710700450932,

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第038186號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/06
發證日期1994/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號01033948
通關簽審文件編號DHY00103818609
中文品名"國嘉" 裕保膠囊0.5毫克（甲鈷胺明）
英文品名YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR"
適應症末稍神經障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710700450994,4710700450994,;;PTP 鋁箔盒裝::4710700450994,4710700450994,
許可證字號: 衛署藥製字第038186號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/06
發證日期: 1994/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033948
通關簽審文件編號: DHY00103818609
中文品名: "國嘉" 裕保膠囊0.5毫克（甲鈷胺明）
英文品名: YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR"
適應症: 末稍神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700450994,4710700450994,;;PTP 鋁箔盒裝::4710700450994,4710700450994,

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1997/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號01033632
通關簽審文件編號DHY00104128903
中文品名胃託依錠
英文品名WETOYI TABLETS "KOJAR"
適應症胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量通常成人胃、十二指腸潰瘍：每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多：於飯後半小時服用1~2錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第041289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1997/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033632
通關簽審文件編號: DHY00104128903
中文品名: 胃託依錠
英文品名: WETOYI TABLETS "KOJAR"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 通常成人胃、十二指腸潰瘍：每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多：於飯後半小時服用1~2錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/04
發證日期1990/10/24
許可證種類製　劑
舊證字號01032041
通關簽審文件編號DHY00103312605
中文品名福樂膠囊１０公絲（溴比得）
英文品名FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR"
適應症嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOPRIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/04
發證日期: 1990/10/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032041
通關簽審文件編號: DHY00103312605
中文品名: 福樂膠囊１０公絲（溴比得）
英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR"
適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOPRIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第060863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/16
發證日期2021/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106086309
中文品名"國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g
英文品名BowLax 12g "Kojar"
適應症治療慢性便秘。
劑型粉劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MACROGOL 4000
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/16
發證日期: 2021/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106086309
中文品名: "國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g
英文品名: BowLax 12g "Kojar"
適應症: 治療慢性便秘。
劑型: 粉劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MACROGOL 4000
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第034110號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/01
發證日期1991/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103411008
中文品名"國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克
英文品名AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR"
適應症巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710700450765,;;盒裝::4710700450765,
許可證字號: 衛署藥製字第034110號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/01
發證日期: 1991/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103411008
中文品名: "國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克
英文品名: AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR"
適應症: 巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700450765,;;盒裝::4710700450765,

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第059390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/01
發證日期2016/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105939005
中文品名"國嘉"得健膜衣錠1200毫克
英文品名Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar"
適應症1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/01
發證日期: 2016/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105939005
中文品名: "國嘉"得健膜衣錠1200毫克
英文品名: Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar"
適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第031289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期1989/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103128900
中文品名"國嘉"益化咳顆粒１００毫克/公克（伊普拉辛隆）
英文品名EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR"
適應症肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量成人一日量0.6-0.9g，6-9歲0.3-0.45g，3-5歲0.2-0.3g，1-2歲0.1-0.2g，未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。
包裝與國際條碼瓶裝::4710700451298,4710700451298,4710700451298,;;鋁箔袋塑膠瓶裝::4710700451298,4710700451298,4710700451298,
許可證字號: 衛署藥製字第031289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 1989/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103128900
中文品名: "國嘉"益化咳顆粒１００毫克/公克（伊普拉辛隆）
英文品名: EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR"
適應症: 肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: 成人一日量0.6-0.9g，6-9歲0.3-0.45g，3-5歲0.2-0.3g，1-2歲0.1-0.2g，未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700451298,4710700451298,4710700451298,;;鋁箔袋塑膠瓶裝::4710700451298,4710700451298,4710700451298,

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第054988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/20
發證日期2010/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105498801
中文品名“國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710700452370,4710700452370,;;鋁箔盒裝::4710700452370,4710700452370,
許可證字號: 衛署藥製字第054988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/20
發證日期: 2010/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105498801
中文品名: “國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名: Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710700452370,4710700452370,;;鋁箔盒裝::4710700452370,4710700452370,

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第041026號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1997/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104102600
中文品名雷力坦錠１０公絲（溴化惟剎寐）
英文品名REGITAN TABLETS 10MG "KOJAR"(VALETHAMATE BROMIDE)
適應症胃腸管之痙攣及運動機能障礙（胃潰瘍、胃炎、腸疝痛），膽管之痙攣及運動機能障礙（膽囊炎、膽石疝痛），尿路痙攣，痙攣性月經困難。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041026號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1997/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104102600
中文品名: 雷力坦錠１０公絲（溴化惟剎寐）
英文品名: REGITAN TABLETS 10MG "KOJAR"(VALETHAMATE BROMIDE)
適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能障礙（胃潰瘍、胃炎、腸疝痛），膽管之痙攣及運動機能障礙（膽囊炎、膽石疝痛），尿路痙攣，痙攣性月經困難。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第041267號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/24
發證日期1997/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104126706
中文品名"國嘉"保膚朗軟膏
英文品名BAUFULON OINTMENT "KOJAR"
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患症狀。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/08
用法用量一天2-4次塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第041267號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/24
發證日期: 1997/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104126706
中文品名: "國嘉"保膚朗軟膏
英文品名: BAUFULON OINTMENT "KOJAR"
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患症狀。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/08
用法用量: 一天2-4次塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第032277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/10
發證日期1990/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103227708
中文品名"國嘉" 鼻舒錠
英文品名PEESU TABLETS "KOJAR"
適應症季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/14
用法用量通常成人及12歲以上之小孩每次一錠，6~12歲1/2錠，每日3~4次經口投與之。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4710700450246,4710700450246,
許可證字號: 衛署藥製字第032277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/10
發證日期: 1990/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103227708
中文品名: "國嘉" 鼻舒錠
英文品名: PEESU TABLETS "KOJAR"
適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/14
用法用量: 通常成人及12歲以上之小孩每次一錠，6~12歲1/2錠，每日3~4次經口投與之。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4710700450246,4710700450246,

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第031824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/25
發證日期1989/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103182406
中文品名"國嘉" 欣美胃膜衣錠400毫克
英文品名CIMEWELL F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "KOJAR"
適應症胃、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710700450673,4710700450680,;;盒裝::4710700450673,4710700450680,
許可證字號: 衛署藥製字第031824號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/25
發證日期: 1989/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103182406
中文品名: "國嘉" 欣美胃膜衣錠400毫克
英文品名: CIMEWELL F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "KOJAR"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700450673,4710700450680,;;盒裝::4710700450673,4710700450680,

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第060154號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期2018/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號01015033
通關簽審文件編號DHY05106015406
中文品名"國嘉"舒鼻寧錠30毫克
英文品名Subilin Tablets 30mg "Kojar"
適應症鼻腔、支氣管充血之緩解。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060154號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 2018/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01015033
通關簽審文件編號: DHY05106015406
中文品名: "國嘉"舒鼻寧錠30毫克
英文品名: Subilin Tablets 30mg "Kojar"
適應症: 鼻腔、支氣管充血之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第032495號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期1990/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103249505
中文品名“國嘉”疳福錠１００毫克（美苯噠唑）
英文品名COWBALIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "KOJAR"
適應症驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/18
用法用量成人與小孩之用量相同。卻同時驅除鞭蟲、蛔蟲及鈎蟲之成蟲及蟲卵時，每次1錠，每日早晚各一次，連續服用三天即有效果。驅除蟯蟲只要服用一次(1錠)就有效。如果服用一治療程後三星期過後仍未驅除殆盡時宜再服用一治療程，以確定寄生蟲及蟲卵的驅除完全。服藥時不需禁食或清腸通便。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710700450222,4710700452448,;;鋁箔盒裝::4710700450222,4710700452448,
許可證字號: 衛署藥製字第032495號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 1990/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103249505
中文品名: “國嘉”疳福錠１００毫克（美苯噠唑）
英文品名: COWBALIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "KOJAR"
適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/18
用法用量: 成人與小孩之用量相同。卻同時驅除鞭蟲、蛔蟲及鈎蟲之成蟲及蟲卵時，每次1錠，每日早晚各一次，連續服用三天即有效果。驅除蟯蟲只要服用一次(1錠)就有效。如果服用一治療程後三星期過後仍未驅除殆盡時宜再服用一治療程，以確定寄生蟲及蟲卵的驅除完全。服藥時不需禁食或清腸通便。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710700450222,4710700452448,;;鋁箔盒裝::4710700450222,4710700452448,

@ 制炎疹錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第041065號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/09
發證日期1997/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104106507
中文品名雅寧膽膠囊２５毫克
英文品名ANEDANE CAPSULES 25MG "KOJAR"
適應症膽囊症（膽囊炎、膽結石、膽道運動失調）之利膽、膽囊、膽道造影效果之增強。急慢性肝炎及肝硬變。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710700451977,4710700451977,4710700451977,
許可證字號: 衛署藥製字第041065號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/09
發證日期: 1997/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104106507
中文品名: 雅寧膽膠囊２５毫克
英文品名: ANEDANE CAPSULES 25MG "KOJAR"
適應症: 膽囊症（膽囊炎、膽結石、膽道運動失調）之利膽、膽囊、膽道造影效果之增強。急慢性肝炎及肝硬變。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700451977,4710700451977,4710700451977,

根據識別碼 22596980 找到的相關資料

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# 22596980 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22596980
原始登記日期19890215
核發日期20210813
廠商中文名稱國嘉製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市大甲區日南里工十路2號
英文營業地址No. 2, Gong 10th Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 43768, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O億
電話號碼04-26816197
傳真號碼04-26816198
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22596980
原始登記日期: 19890215
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱: KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
英文營業地址: No. 2, Gong 10th Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 43768, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O億
電話號碼: 04-26816197
傳真號碼: 04-26816198
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22596980 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號22596980
業者地址台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號B-122596980-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 22596980
業者地址: 台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號: B-122596980-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 22596980 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠登記編號66001325
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市大甲區日南里工十路2號
工廠市鎮鄉村里臺中市大甲區日南里
工廠負責人姓名李建億
統一編號22596980
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010903
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠登記編號: 66001325
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區日南里
工廠負責人姓名: 李建億
統一編號: 22596980
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010903
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 22596980 於 臺中市工廠廠商名冊 - 4

設立案號10166000601359
登記編號66001325
工廠名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠地址臺中市大甲區日南里工十路2號
統一編號22596980
鄉鎮名稱大甲區日南里
登記核准日期1010903
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 10166000601359
登記編號: 66001325
工廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
統一編號: 22596980
鄉鎮名稱: 大甲區日南里
登記核准日期: 1010903
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

# 22596980 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057292號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/12
發證日期2012/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105729202
中文品名"國嘉"利疱舒錠400毫克
英文品名Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR"
適應症帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057292號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/12
發證日期: 2012/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105729202
中文品名: "國嘉"利疱舒錠400毫克
英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR"
適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 22596980 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2002/11/04
發證日期1992/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103587109
中文品名乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）
英文品名NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE)
適應症狹心症、高血壓。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2002/11/04
發證日期: 1992/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103587109
中文品名: 乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE)
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 22596980 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035939號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2002/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593904
中文品名乃福定膠囊５公絲（尼非待平）
英文品名NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR"
適應症狹心症、高血壓。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035939號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2002/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593904
中文品名: 乃福定膠囊５公絲（尼非待平）
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR"
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 22596980 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第054974號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/06
發證日期2010/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105497400
中文品名“國嘉”吾膽寧膠囊 300 毫克
英文品名Wutanning Capsules 300mg“KOJAR”
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/08
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054974號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/06
發證日期: 2010/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105497400
中文品名: “國嘉”吾膽寧膠囊 300 毫克
英文品名: Wutanning Capsules 300mg“KOJAR”
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/08
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041357號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2013/05/04
發證日期1997/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104135702
中文品名"國嘉"敏緩糖衣錠5毫克（秘可舒）
英文品名BISACODYL S.C.TABLETS 5MG "KOJAR"
適應症暫時緩解便秘。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041357號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/05/04
發證日期: 1997/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104135702
中文品名: "國嘉"敏緩糖衣錠5毫克（秘可舒）
英文品名: BISACODYL S.C.TABLETS 5MG "KOJAR"
適應症: 暫時緩解便秘。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址: 台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041294號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2013/03/08
發證日期1997/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號01036202
通關簽審文件編號DHY00104129409
中文品名“國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸）
英文品名MEISHI TABLETS 250MG "KOJAR"(ASCORBIC ACID)
適應症維他命ＣＯ缺乏症、壞血病、齒齦出血。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/03/08
發證日期: 1997/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01036202
通關簽審文件編號: DHY00104129409
中文品名: “國嘉”美喜錠250毫克（抗壞血酸）
英文品名: MEISHI TABLETS 250MG "KOJAR"(ASCORBIC ACID)
適應症: 維他命ＣＯ缺乏症、壞血病、齒齦出血。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址: 台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041295號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2013/03/08
發證日期1997/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號01036205
通關簽審文件編號DHY00104129501
中文品名“國嘉”美喜錠５００毫克（抗壞血酸）
英文品名MEISHI TABLETS 500MG "KOJAR" (ASCORBIC ACID)
適應症維他命Ｃ缺乏症、壞血病、齒齦出血。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041295號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/03/08
發證日期: 1997/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01036205
通關簽審文件編號: DHY00104129501
中文品名: “國嘉”美喜錠５００毫克（抗壞血酸）
英文品名: MEISHI TABLETS 500MG "KOJAR" (ASCORBIC ACID)
適應症: 維他命Ｃ缺乏症、壞血病、齒齦出血。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址: 台中市大甲區幼獅工業區工二路３３號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第054988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/20
發證日期2010/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105498801
中文品名“國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/20
發證日期: 2010/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105498801
中文品名: “國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名: Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/20
發證日期1989/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103200106
中文品名"國嘉"咳欣錠２０毫克（諾司卡賓）
英文品名COSIN TABLETS 20MG "KOJAR" (NOSCAPINE)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/20
發證日期: 1989/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103200106
中文品名: "國嘉"咳欣錠２０毫克（諾司卡賓）
英文品名: COSIN TABLETS 20MG "KOJAR" (NOSCAPINE)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/25
發證日期1990/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103294204
中文品名"國嘉"抑乳素錠２．５毫克（布克丁）
英文品名DEMIL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "KOJAR"
適應症原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀已非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。」、原發性及腦炎後的帕金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症
劑型錠劑
包裝瓶;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/25
發證日期: 1990/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103294204
中文品名: "國嘉"抑乳素錠２．５毫克（布克丁）
英文品名: DEMIL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "KOJAR"
適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀已非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。」、原發性及腦炎後的帕金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶;;盒裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041349號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/06
發證日期1997/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104134908
中文品名“國嘉”袪風康錠５０毫克（聚二甲矽烷）
英文品名CHIFONEON TABLETS 50MG (DIMETHICONE) "KOJAR"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人及3歲以上，每次1錠，一天3至4次，或需要時服用。3歲以下請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041349號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/06
發證日期: 1997/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104134908
中文品名: “國嘉”袪風康錠５０毫克（聚二甲矽烷）
英文品名: CHIFONEON TABLETS 50MG (DIMETHICONE) "KOJAR"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人及3歲以上，每次1錠，一天3至4次，或需要時服用。3歲以下請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/21
發證日期1992/02/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103495000
中文品名"國嘉"釋痰錠８毫克（鹽酸溴克辛）
英文品名SHITAN TABLETS 8MG "KOJAR" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE)
適應症袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/17
用法用量一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠 ；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠 ；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/21
發證日期: 1992/02/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103495000
中文品名: "國嘉"釋痰錠８毫克（鹽酸溴克辛）
英文品名: SHITAN TABLETS 8MG "KOJAR" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE)
適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/17
用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠 ；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠 ；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
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“國嘉”捷敏諾膠囊５０公絲

英文品名: GYM-NOR CAPSULES 50MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉" 冒康寧膠囊

英文品名: MANKANGLIN CAPSULES "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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鼻免嚏膠囊

英文品名: "KOJAR"PEBENTEA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第041212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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"國嘉" 嘉美錠５００公絲（維生素Ｃ）

英文品名: JAMEN TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYCLAMATE SODIUM;;LEMON LIME FLAVOR;;AEROSIL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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可達悠錠

英文品名: "KOJAR"KOTA-U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第041266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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鬆咳錠１０公絲（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: SON COUGH TABLETS 10MG (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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歐必樂錠５公絲（羥布托尼）

英文品名: OUBILE TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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邁爾糖衣錠

英文品名: MILE S.C.TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常機能，營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“國嘉”捷敏諾膠囊５０公絲

英文品名: GYM-NOR CAPSULES 50MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉" 冒康寧膠囊

英文品名: MANKANGLIN CAPSULES "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鼻免嚏膠囊

英文品名: "KOJAR"PEBENTEA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第041212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉" 嘉美錠５００公絲（維生素Ｃ）

英文品名: JAMEN TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYCLAMATE SODIUM;;LEMON LIME FLAVOR;;AEROSIL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可達悠錠

英文品名: "KOJAR"KOTA-U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第041266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鬆咳錠１０公絲（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: SON COUGH TABLETS 10MG (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

歐必樂錠５公絲（羥布托尼）

英文品名: OUBILE TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

邁爾糖衣錠

英文品名: MILE S.C.TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常機能，營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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國嘉製藥工業的黃頁資料

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國嘉製藥工業股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區青年路155號 | 電話: 0800-461-481

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區日南里工十路2號		李建億22596980核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 | 負責人: 李建億 | 統編: 22596980 | 核准設立

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彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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