可邁丁錠10公絲
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中文品名可邁丁錠10公絲的英文品名是COUMADIN TABLETS 10MG, 許可證字號是內衛藥輸字第003471號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/10/15, 註銷理由是適應症變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商), 有效日期是1985/06/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是靜脈栓塞症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是WARFARIN (SODIUM), 製造商名稱是DU PONT PHARMACEUTICALS CO..

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許可證字號內衛藥輸字第003471號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/15
註銷理由適應症變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1985/06/19
發證日期1970/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號17008164
通關簽審文件編號DHA01300347102
中文品名可邁丁錠10公絲
英文品名COUMADIN TABLETS 10MG
適應症靜脈栓塞症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WARFARIN (SODIUM)
申請商名稱雄恆行股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段58號八樓
申請商統一編號03413602
製造商名稱DU PONT PHARMACEUTICALS CO.
製造廠廠址1000 STEWART AVENUE GARDEN CITY NEW YORK 11530 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003471號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/10/15

註銷理由

適應症變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商)

有效日期

1985/06/19

發證日期

1970/06/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

17008164

通關簽審文件編號

DHA01300347102

中文品名

可邁丁錠10公絲

英文品名

COUMADIN TABLETS 10MG

適應症

靜脈栓塞症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

WARFARIN (SODIUM)

申請商名稱

雄恆行股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段58號八樓

申請商統一編號

03413602

製造商名稱

DU PONT PHARMACEUTICALS CO.

製造廠廠址

1000 STEWART AVENUE GARDEN CITY NEW YORK 11530 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭林安娜

職稱: 董事 | 持有股份數: 33028 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭世偉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1598340 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭曼林

職稱: 監察人 | 持有股份數: 55046 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭怡林

職稱: 董事 | 持有股份數: 90559 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭林安娜

職稱: 董事 | 持有股份數: 33028 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭世偉

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 55046 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭怡林

職稱: 董事 | 持有股份數: 90559 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

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雄恆行股份有限公司

統一編號: 03413602 | 電話號碼: 02-25014462 | 臺北市中山區民權東路3段58號11樓

雄恆行股份有限公司

統一編號: 03413602 | 電話號碼: 02-25014462 | 臺北市中山區民權東路3段58號11樓

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氧氣帳

英文品名: OXYGEN TENTS "VICKERS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000269號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

氧氣帳

英文品名: OXYGEN TENTS "VICKERS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000269號 | 有效日期: 19910917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910920 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

血袋(附抽血針管)

英文品名: CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000186號 | 有效日期: 1987/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

血袋(附抽血針管)

英文品名: CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000186號 | 有效日期: 19870822 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880305 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工骨板

英文品名: "HOWMEDICA" BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002122號 | 有效日期: 1989/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工骨板

英文品名: "HOWMEDICA" BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002122號 | 有效日期: 19890226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

眼科微透熱治療器

英文品名: "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004820號 | 有效日期: 1992/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

眼科微透熱治療器

英文品名: "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004820號 | 有效日期: 19920908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920915 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

電燒灼器

英文品名: "BIRTCHER" HYFRECATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004380號 | 有效日期: 1991/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:733. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

電燒灼器

英文品名: "BIRTCHER" HYFRECATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004380號 | 有效日期: 19910912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:733. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

乙狀結腸窺鏡

英文品名: "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001972號 | 有效日期: 1987/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T?91S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

乙狀結腸窺鏡

英文品名: "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001972號 | 有效日期: 19870414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T?91S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工洗腎器

英文品名: "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003529號 | 有效日期: 1990/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUCAS 2100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工洗腎器

英文品名: "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003529號 | 有效日期: 19900228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900829 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUCAS 2100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

手提式心臟電擊蘇復器

英文品名: "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000275號 | 有效日期: 1981/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 936?A,SERIES 936?S,SERIES 936?M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

手提式心臟電擊蘇復器

英文品名: "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000275號 | 有效日期: 19811007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900829 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 936?A,SERIES 936?S,SERIES 936?M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

注射針(塑膠製一次用)

英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號 | 有效日期: 1998/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

注射針(塑膠製一次用)

英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號 | 有效日期: 19981105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970306 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

股骨用套管螺絲系統

英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006605號 | 有效日期: 1993/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 有效期限已屆;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

股骨用套管螺絲系統

英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006605號 | 有效日期: 19930901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19951208 | 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

氧氣帳

英文品名: OXYGEN TENTS "VICKERS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000269號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

氧氣帳

英文品名: OXYGEN TENTS "VICKERS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000269號 | 有效日期: 19910917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910920 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

血袋(附抽血針管)

英文品名: CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000186號 | 有效日期: 1987/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

血袋(附抽血針管)

英文品名: CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000186號 | 有效日期: 19870822 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880305 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工骨板

英文品名: "HOWMEDICA" BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002122號 | 有效日期: 1989/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工骨板

英文品名: "HOWMEDICA" BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002122號 | 有效日期: 19890226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

眼科微透熱治療器

英文品名: "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004820號 | 有效日期: 1992/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

眼科微透熱治療器

英文品名: "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004820號 | 有效日期: 19920908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920915 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

電燒灼器

英文品名: "BIRTCHER" HYFRECATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004380號 | 有效日期: 1991/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:733. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

電燒灼器

英文品名: "BIRTCHER" HYFRECATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004380號 | 有效日期: 19910912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:733. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

乙狀結腸窺鏡

英文品名: "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001972號 | 有效日期: 1987/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T?91S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

乙狀結腸窺鏡

英文品名: "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001972號 | 有效日期: 19870414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T?91S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工洗腎器

英文品名: "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003529號 | 有效日期: 1990/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUCAS 2100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工洗腎器

英文品名: "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003529號 | 有效日期: 19900228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900829 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUCAS 2100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

手提式心臟電擊蘇復器

英文品名: "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000275號 | 有效日期: 1981/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 936?A,SERIES 936?S,SERIES 936?M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

手提式心臟電擊蘇復器

英文品名: "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000275號 | 有效日期: 19811007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900829 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 936?A,SERIES 936?S,SERIES 936?M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

注射針(塑膠製一次用)

英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號 | 有效日期: 1998/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

注射針(塑膠製一次用)

英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號 | 有效日期: 19981105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970306 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

股骨用套管螺絲系統

英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006605號 | 有效日期: 1993/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 有效期限已屆;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

股骨用套管螺絲系統

英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006605號 | 有效日期: 19930901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19951208 | 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

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西力欣1.5公克注射劑

英文品名: ZINACEF 1.5GM INJECTION "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

斯可樂盼注射劑

英文品名: SECLOPEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLI... | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

可利斯得盼

英文品名: CRYSTAPEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第005400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

三矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "NILA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: THE NILA PRODUCTS LTD.

/基青黴素鈉

英文品名: PENICILLIN G SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第002418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄菌球、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.

華康利造影劑注射液

英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路X射線攝影術、血管心臟X射線檢法、動脈X光攝影法、選擇性的冠狀動脈X光攝影法、指或趾靜脈支徑血管X射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局X部光射線攝影對照加強劑用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) | 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS

療百寧

英文品名: NEOBACRIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第005927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚感染病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

氰鈷銨

英文品名: CRYSTALLINE VITAMIN B-12 "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B12缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

橙化費波吉爾通便劑

英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 通便劑 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

保他邁針

英文品名: PROTAMIDE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/17 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、帶狀?疹、脊髓癆與水痘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTASE DENATURED | 製造商名稱: SHERMAN LAB.

康胃顆粒劑

英文品名: COLVEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/04 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道激躁症候群 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

戴奴息

英文品名: DIONOSIL AQUEOUS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管造影劑 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLIODONE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

造影劑50注射液

英文品名: MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系攝影末梢血管攝影、主動脈攝影、直接膽管攝影、子宮輸卵管攝影、暨脾及門脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

維生素B12

英文品名: CRYSTALLINE VITAMIN B-12 | 許可證字號: 內衛藥輸字第002270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

低脂片

英文品名: DESTROTETRINA | 許可證字號: 內衛藥輸字第002468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血膽固醇過高症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYROXINE D- SODIUM | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

/基青黴素普魯卡因

英文品名: PROCAINE PENICILLIN G | 許可證字號: 內衛藥輸字第003473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/01 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

西寶療行4公克注射劑

英文品名: CEPORACIN 4 GRAM. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

西力欣1.5公克注射劑

英文品名: ZINACEF 1.5GM INJECTION "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

斯可樂盼注射劑

英文品名: SECLOPEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLI... | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

可利斯得盼

英文品名: CRYSTAPEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第005400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

三矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "NILA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: THE NILA PRODUCTS LTD.

/基青黴素鈉

英文品名: PENICILLIN G SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第002418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄菌球、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.

華康利造影劑注射液

英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路X射線攝影術、血管心臟X射線檢法、動脈X光攝影法、選擇性的冠狀動脈X光攝影法、指或趾靜脈支徑血管X射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局X部光射線攝影對照加強劑用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) | 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS

療百寧

英文品名: NEOBACRIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第005927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚感染病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

氰鈷銨

英文品名: CRYSTALLINE VITAMIN B-12 "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B12缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

橙化費波吉爾通便劑

英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 通便劑 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

保他邁針

英文品名: PROTAMIDE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/17 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、帶狀?疹、脊髓癆與水痘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTASE DENATURED | 製造商名稱: SHERMAN LAB.

康胃顆粒劑

英文品名: COLVEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/04 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道激躁症候群 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

戴奴息

英文品名: DIONOSIL AQUEOUS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管造影劑 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLIODONE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

造影劑50注射液

英文品名: MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系攝影末梢血管攝影、主動脈攝影、直接膽管攝影、子宮輸卵管攝影、暨脾及門脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

維生素B12

英文品名: CRYSTALLINE VITAMIN B-12 | 許可證字號: 內衛藥輸字第002270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

低脂片

英文品名: DESTROTETRINA | 許可證字號: 內衛藥輸字第002468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血膽固醇過高症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYROXINE D- SODIUM | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

/基青黴素普魯卡因

英文品名: PROCAINE PENICILLIN G | 許可證字號: 內衛藥輸字第003473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/01 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

西寶療行4公克注射劑

英文品名: CEPORACIN 4 GRAM. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

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QV 防晒護脣膏 SPF 20

英文品名: QV Lip Balm SPF 20 | 用途: 防晒、護唇。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2012/03/22

意高雙星防曬乳液SPF60敏感性肌膚用

英文品名: "EGO" SUNSENSE SUNSENSITIVE CREAM SPF60 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2011/07/06

意高防曬護唇油

英文品名: Q.V. LIP BALM EMOLIENT WITH SUNSCREEN SPF15"EGO" | 用途: 防曬、滋潤唇部。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2011/04/23

果酸防曬乳霜〝意高〞

英文品名: ELUCENT SKIN REFINING DAY CREAM "EGO" | 用途: 防曬、保濕、滋潤肌膚、促進表皮更新。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/14

意高幼兒防曬乳

英文品名: SUNSENSE TODDLER MILK "EGO" | 用途: 保護肌膚,防止日晒。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2007/05/06

意高防曬乳液

英文品名: SUNSENSE ULTRA LOTION SPF15 "EGO" | 用途: 防曬、預防日曬後所引起之黑斑、雀斑。 | 劑型: 洗劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2007/04/23

意高防曬面乳

英文品名: SUNSENSE FACE MILK "EGO" | 用途: 保護肌膚、防止日曬。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/27

意高防曬乳霜

英文品名: SUNSENSE CREAM "EGO" | 用途: 保護肌膚,防止日晒,預防皮膚老化及起皺紋。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2007/05/06

意高運動防曬液

英文品名: SUNSENSE SPORT "EGO" | 用途: 保護肌膚、防止日曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/27

QV 防晒護脣膏 SPF 20

英文品名: QV Lip Balm SPF 20 | 用途: 防晒、護唇。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2012/03/22

意高雙星防曬乳液SPF60敏感性肌膚用

英文品名: "EGO" SUNSENSE SUNSENSITIVE CREAM SPF60 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2011/07/06

意高防曬護唇油

英文品名: Q.V. LIP BALM EMOLIENT WITH SUNSCREEN SPF15"EGO" | 用途: 防曬、滋潤唇部。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2011/04/23

果酸防曬乳霜〝意高〞

英文品名: ELUCENT SKIN REFINING DAY CREAM "EGO" | 用途: 防曬、保濕、滋潤肌膚、促進表皮更新。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/14

意高幼兒防曬乳

英文品名: SUNSENSE TODDLER MILK "EGO" | 用途: 保護肌膚,防止日晒。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2007/05/06

意高防曬乳液

英文品名: SUNSENSE ULTRA LOTION SPF15 "EGO" | 用途: 防曬、預防日曬後所引起之黑斑、雀斑。 | 劑型: 洗劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2007/04/23

意高防曬面乳

英文品名: SUNSENSE FACE MILK "EGO" | 用途: 保護肌膚、防止日曬。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/27

意高防曬乳霜

英文品名: SUNSENSE CREAM "EGO" | 用途: 保護肌膚,防止日晒,預防皮膚老化及起皺紋。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2007/05/06

意高運動防曬液

英文品名: SUNSENSE SPORT "EGO" | 用途: 保護肌膚、防止日曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/27

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根據識別碼 03413602 找到的相關資料

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倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

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血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

@ 全部藥品許可證資料集

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH);;ADENOSINE PHOSPHA... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

@ 全部藥品許可證資料集

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;LACTIC DEHYDROGENASE;;ALANINE DL-;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

@ 全部藥品許可證資料集

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

@ 全部藥品許可證資料集

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH);;ADENOSINE PHOSPHA... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

@ 全部藥品許可證資料集

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;LACTIC DEHYDROGENASE;;ALANINE DL-;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

@ 全部藥品許可證資料集

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

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根據名稱 雄恆行 找到的相關資料

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長效維雄

英文品名: CYCLO-TESTOSTERONE IN COTTON SEED OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性:更年期障礙、生殖機能不全、精力衰退 女性:絕經期諸症、乳癌、生殖器癌、子宮內膜炎、子宮出血、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB.

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益世維雄油劑

英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE IN SESAME OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性腺內分泌缺乏症、女性功能性出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB.

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易使保欣錠500公絲

英文品名: ISOPRINOSINE 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHISOPRINOL | 製造商名稱: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL

@ 全部藥品許可證資料集

天然維他命E軟膠囊200國際單位

英文品名: NATURAL VITAMIN E SOFT CAPSULES 200 I.U. "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產,末梢血行障礙,維他命E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

西寶療行1公克注射劑

英文品名: CEPORACIN 1 GRAM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性系統之感染、腹膜炎、腦膜炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

維他命E軟膠囊

英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

維他命E軟膠囊

英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED

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西寶療行2公克注射劑

英文品名: CEPORACIN 2 GRAM. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

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長效維雄

英文品名: CYCLO-TESTOSTERONE IN COTTON SEED OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性:更年期障礙、生殖機能不全、精力衰退 女性:絕經期諸症、乳癌、生殖器癌、子宮內膜炎、子宮出血、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB.

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益世維雄油劑

英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE IN SESAME OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性腺內分泌缺乏症、女性功能性出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB.

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易使保欣錠500公絲

英文品名: ISOPRINOSINE 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHISOPRINOL | 製造商名稱: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL

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天然維他命E軟膠囊200國際單位

英文品名: NATURAL VITAMIN E SOFT CAPSULES 200 I.U. "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產,末梢血行障礙,維他命E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED

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西寶療行1公克注射劑

英文品名: CEPORACIN 1 GRAM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性系統之感染、腹膜炎、腦膜炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

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維他命E軟膠囊

英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

維他命E軟膠囊

英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED

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西寶療行2公克注射劑

英文品名: CEPORACIN 2 GRAM. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

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根據地址 台北巿民權東路三段58號八樓 找到的相關資料

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/基青黴素普魯卡因注射劑(三百萬單位)

英文品名: PROCAINE PENICILLIN G (3,000,000 UNITS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

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水合三氯乙醛

英文品名: CHLORAL HYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

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三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.

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三水化安摩司西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及萁他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.

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三千仟伏以下治療用X光線裝置及其線管

英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 | 有效日期: 1986/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPACT,30MA.,95KVP,MOBILE,30MA.,95KVP,DUPLEXX?RAY,5MA.,95KVP,DUPLEX  GRENZ RAY,15MA.,20KVP,TABLE X?... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

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三千仟伏以下治療用X光線裝置及其線管

英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 | 有效日期: 19860420 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPACT,30MA.,95KVP,MOBILE,30MA.,95KVP,DUPLEXX?RAY,5MA.,95KVP,DUPLEX  GRENZ RAY,15MA.,20KVP,TABLE X?... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

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/基青黴素普魯卡因注射劑(三百萬單位)

英文品名: PROCAINE PENICILLIN G (3,000,000 UNITS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

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水合三氯乙醛

英文品名: CHLORAL HYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

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三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.

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三水化安摩司西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及萁他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.

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三千仟伏以下治療用X光線裝置及其線管

英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 | 有效日期: 1986/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPACT,30MA.,95KVP,MOBILE,30MA.,95KVP,DUPLEXX?RAY,5MA.,95KVP,DUPLEX  GRENZ RAY,15MA.,20KVP,TABLE X?... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

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三千仟伏以下治療用X光線裝置及其線管

英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 | 有效日期: 19860420 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COMPACT,30MA.,95KVP,MOBILE,30MA.,95KVP,DUPLEXX?RAY,5MA.,95KVP,DUPLEX  GRENZ RAY,15MA.,20KVP,TABLE X?... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

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雄恆行的黃頁資料

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雄恆行股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路三段58號8樓 | 電話: 02-2505-5184

雄恆行股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路三段58號8樓 | 電話: 02-2502-9223

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民權東路3段58號11樓
鄭世偉03413602核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段58號11樓 | 負責人: 鄭世偉 | 統編: 03413602 | 核准設立

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麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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