綠賜明點眼液４％
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中文品名綠賜明點眼液４％的英文品名是PILOCARPINE EYE DROPS 4%, 許可證字號是衛署藥製字第004001號, 有效日期是2028/05/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是綠內障, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PILOCARPINE HCL, 製造商名稱是綠洲化學工業有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第004001號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/24
發證日期	1974/02/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100400101
中文品名	綠賜明點眼液４％
英文品名	PILOCARPINE EYE DROPS 4%
適應症	綠內障
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PILOCARPINE HCL
申請商名稱	綠洲化學工業有限公司
申請商地址	宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號	04685530
製造商名稱	綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第004001號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/24

發證日期

1974/02/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100400101

中文品名

綠賜明點眼液４％

英文品名

PILOCARPINE EYE DROPS 4%

適應症

綠內障

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PILOCARPINE HCL

申請商名稱

綠洲化學工業有限公司

申請商地址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

申請商統一編號

04685530

製造商名稱

綠洲化學工業有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/05/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉志猷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 23720000 \| 所代表法人: \| 綠洲化學工業有限公司 \| 統一編號: 04685530

劉志猷

職稱: 董事 | 持有股份數: 23720000 | 所代表法人: | 綠洲化學工業有限公司 | 統一編號: 04685530

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綠洲化學工業有限公司

統一編號: 04685530 | 電話號碼: 02-27671288 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

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綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000198 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000198 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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倍能視耐點眼液	英文品名: BENOXINATE EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018987號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
抗耐皮爽親水性軟膏	英文品名: GARABESON CREAM "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎（接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落）牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
可氯松眼藥膏	英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾（如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹） \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）	英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷用之散瞳。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
鹽酸四環素眼藥膏	英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003697號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
巧足癬藥水	英文品名: CHAUSUSIAN SOLUTION "OASIS" \| 許可證字號: 衛署成製字第002463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/09/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
可恩點眼液	英文品名: CON-N EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
康體邁新點眼液	英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
"綠洲" 氯黴素眼藥膏	英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第004490號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
硫酸鋅點眼液	英文品名: ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC SULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
康體邁新眼藥膏	英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第003969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
新黴素點眼液	英文品名: NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022139號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）	英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023150號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038111號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
眼爽點眼液	英文品名: YEN SAN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
抗耐黴素眼藥膏	英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
得皮安軟膏	英文品名: DIBUCAINE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIBUCAINE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
倍能邁新點眼液	英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

倍能視耐點眼液

抗耐皮爽親水性軟膏

可氯松眼藥膏

樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）

鹽酸四環素眼藥膏

巧足癬藥水

可恩點眼液

康體邁新點眼液

"綠洲" 氯黴素眼藥膏

硫酸鋅點眼液

康體邁新眼藥膏

新黴素點眼液

愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）

"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）

眼爽點眼液

抗耐黴素眼藥膏

得皮安軟膏

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醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％

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食品業者登錄資料集資料集的綠賜明點眼液４％相關資料

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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倍能視耐點眼液	英文品名: BENOXINATE EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
可氯松眼藥膏	英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾（如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹） \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
綠賜明點眼液４％	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% \| 適應症: 綠內障 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）	英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" \| 適應症: 診斷用之散瞳。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝;;滴瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2018/03/09
鹽酸四環素眼藥膏	英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
可恩點眼液	英文品名: CON-N EYE-DROPS \| 適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
康體邁新點眼液	英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS \| 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
"綠洲" 氯黴素眼藥膏	英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT \| 適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
硫酸鋅點眼液	英文品名: ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC SULFATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
康體邁新眼藥膏	英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT \| 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
新黴素點眼液	英文品名: NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2023/05/24
愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）	英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" \| 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/11
"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/09/23
眼爽點眼液	英文品名: YEN SAN EYE DROPS \| 適應症: 眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
抗耐黴素眼藥膏	英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
倍能邁新點眼液	英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS" \| 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2018/04/19
必視明點眼液	英文品名: BISMING EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2023/05/24
紅黴素眼藥膏	英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
可恩點鼻液	英文品名: CON-N NOSE DROPS \| 適應症: 鼻炎、鼻塞、副鼻腔炎 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25

倍能視耐點眼液

可氯松眼藥膏

綠賜明點眼液４％

樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）

鹽酸四環素眼藥膏

可恩點眼液

康體邁新點眼液

"綠洲" 氯黴素眼藥膏

硫酸鋅點眼液

康體邁新眼藥膏

新黴素點眼液

愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）

"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）

眼爽點眼液

抗耐黴素眼藥膏

倍能邁新點眼液

醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％

必視明點眼液

紅黴素眼藥膏

可恩點鼻液

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福樂目得朗眼用懸液０．０２％（膚樂美爽）	英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部之炎症疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等）。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康愛富點眼液	英文品名: CON-F EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
適妥品點眼液（硫酸阿托品）	英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018848號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
膚健安軟膏	英文品名: FUDECON OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第010063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038113號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏	英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、？疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN A \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)	英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅黴素眼藥膏０．５％〝綠洲〞	英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌（Ｎ．ＧＯＮＯＣＯＣＣＳ　　），披衣病毒（Ｃ．ＴＲＡＣＨＯＭＡＴＩＳ）感染。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"綠洲" 氯徽素點眼液0.25％（氯絲菌素）	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）

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"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏

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〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)

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紅黴素眼藥膏０．５％〝綠洲〞

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"綠洲" 氯徽素點眼液0.25％（氯絲菌素）

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氯黴素點眼液	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素點眼液	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
紅黴素眼藥膏	英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第003871號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

氯黴素點眼液

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氯黴素點眼液

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紅黴素眼藥膏

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綠洲化學工業的黃頁資料

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綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市南京東路五段123巷1號 | 電話: 0800-211-589

綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段123巷1號 | 電話: 02-2742-0146

名稱綠洲化學工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
綠洲化學工業有限公司宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號	劉志猷	04685530	核准設立

綠洲化學工業有限公司

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號 | 負責人: 劉志猷 | 統編: 04685530 | 核准設立

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佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
必效新膜衣錠４００公絲	英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMINE MALEAT... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠