喜比克錠１２０公絲
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中文品名喜比克錠１２０公絲的英文品名是CIVICOR 120MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第017566號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/10/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是狹心症, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VERAPAMIL HCL, 製造商名稱是DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第017566號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/10/28
發證日期	1989/10/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201756606
中文品名	喜比克錠１２０公絲
英文品名	CIVICOR 120MG TABLETS
適應症	狹心症
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VERAPAMIL HCL
申請商名稱	振利有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１４２號９０６室
申請商統一編號	12508875
製造商名稱	DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NZ
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017566號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/10/28

發證日期

1989/10/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201756606

中文品名

喜比克錠１２０公絲

英文品名

CIVICOR 120MG TABLETS

適應症

狹心症

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VERAPAMIL HCL

申請商名稱

振利有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１４２號９０６室

申請商統一編號

12508875

製造商名稱

DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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許耀元	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5566667 \| 所代表法人: \| 振利有限公司 \| 統一編號: 12508875

許耀元

職稱: 董事 | 持有股份數: 5566667 | 所代表法人: | 振利有限公司 | 統一編號: 12508875

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振利有限公司

統一編號: 12508875 | 電話號碼: 02-27168633-5 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓

振利有限公司

統一編號: 12508875 | 電話號碼: 02-27168633-5 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓

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腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION 1:10,000.(FOR INTRACARDIAC OR IV USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/07 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
鹽酸度巴明注射劑（４０公絲/公撮）	英文品名: DOPAMINE HCL INJECTION 40MG/ML "I.M.S." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
愛痢安膠囊	英文品名: DIFATRIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A.
硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮	英文品名: NITROGLYCERIN FOR I.V. INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或ＢＥＴＡ—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
壓至平錠２５公絲	英文品名: ACEPROTIN 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之病人 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
愛痢安膠囊２００公絲	英文品名: DIFATRIL CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢，大腸炎，胃腸炎及結腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIO DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS
喜比克錠８０公絲	英文品名: CIVICOR 80 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
克羅采糖衣錠２５公絲	英文品名: CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
碳酸氫鈉靜脈注射液８．４％Ｗ/Ｖ	英文品名: SODIUM BICARBONATE 8.4%W/V INJECTION U.S.P. (IV) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代謝性酸中毒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　？附件：ＭＩＮ－Ｉ－ＪＥＴ注射器１８Ｇ＊１　１？２〝ＮＥＥＤＬＥ？ \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
亞利洛錠５公絲	英文品名: ALVERIX TABLETS 5 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMILORIDE HCL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
甘露醇注射液２０％	英文品名: MANNITOL IN WATER FOR INJECTION 20% "SIFRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率測定（診斷用）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: SIFRA S.P.A.
歐克朗膜衣錠	英文品名: OXAPERAN FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣所引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
伊速普寧注射液５公絲/公撮	英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 5MG/ML "SAMJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喜比克錠４０公絲	英文品名: CIVICOR 40 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
喜克樂錠１００公絲	英文品名: SEEGLU TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
泰茂雰錠１０公絲	英文品名: TAMOXIFEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 移轉性乳癌之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
那帕脈膜衣錠２．５公絲	英文品名: NAPAMIDE 2.5MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
泰茂雰錠２０公絲	英文品名: TAMOXIFEN TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 移轉性乳癌之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）	英文品名: ADRENALINE INJECTION 1:10000 (FOR INTRACARDIAC OR IV USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）

鹽酸度巴明注射劑（４０公絲/公撮）

愛痢安膠囊

硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮

壓至平錠２５公絲

愛痢安膠囊２００公絲

喜比克錠８０公絲

克羅采糖衣錠２５公絲

碳酸氫鈉靜脈注射液８．４％Ｗ/Ｖ

亞利洛錠５公絲

甘露醇注射液２０％

歐克朗膜衣錠

伊速普寧注射液５公絲/公撮

喜比克錠４０公絲

喜克樂錠１００公絲

泰茂雰錠１０公絲

那帕脈膜衣錠２．５公絲

泰茂雰錠２０公絲

腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）

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"辛法" 甘露醇注射液１５％	英文品名: MANITOL IN WATER FOR INJECTION 15% "SIFRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦壓下降、利尿劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: SIFRA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
亞利洛錠５公絲	英文品名: AMILORIDE HYDROCHLORIDE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/09 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMILORIDE HCL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
倍爾癒膠漿２％Ｗ/Ｗ	英文品名: BIORAL GEL 2% W/W \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔及口部邊緣潰瘍 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM \| 製造商名稱: BERK PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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萬泉寺	1 \| 開放時間: 每日05:00-21:00(廟宇參拜時間) \| 現狀: 萬全寺漏水的成因主要在於瓦片可能因為長時間振動而導致錯位，或瓦片間的填縫材因為年久而產生細縫而導致的漏水。 \| 歷史沿革: 「萬泉寺」又名上帝廟。清乾隆39年(1774)，由李振利等負責募建完竣，並且由飄洋過海到萬丹賣藥的三山人(福州府)林啟燦，寄付商店一坎(間)，南靖人李水淑寄付商店二坎，作為廟產，其租借營利稅收，供給廟... @ 文資局歷史建築
擺動裝置及其轉動狀態偵測裝置與訊息顯示裝置	核准國家: 中華民國 \| 執行單位: 工研院院本部 \| 產出年度: 103 \| 專利性質: 發明 \| 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 \| 專利發明人: 張平 ,陳重德 ,王郁仁 ,李健 ,吳佩芬 \| 證書號碼: I435979 @ 經濟部產業技術司–專利資料集
何振利-何振利自用農舍拆除工程	所在工業區名稱: 非屬工業區類 \| (實際廠場)地址: 嘉義縣民雄鄉平和村雙援三三之一號 \| 營利事業統一編號: \| 管制編號: Q69A9829 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
林振利	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 振利開發有限公司 \| 統一編號: 53259153 @ 董監事資料集
振利醬園	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 59074576 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 彰化縣員林市振興里山腳路２段６３０巷９１號 @ 登記工廠名錄
振利醬園	食品業者登錄字號: N-159074576-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 59074576 \| 彰化縣員林市振興里山腳路2段630巷91號 @ 食品業者登錄資料集

萬泉寺

1 | 開放時間: 每日05:00-21:00(廟宇參拜時間) | 現狀: 萬全寺漏水的成因主要在於瓦片可能因為長時間振動而導致錯位，或瓦片間的填縫材因為年久而產生細縫而導致的漏水。 | 歷史沿革: 「萬泉寺」又名上帝廟。清乾隆39年(1774)，由李振利等負責募建完竣，並且由飄洋過海到萬丹賣藥的三山人(福州府)林啟燦，寄付商店一坎(間)，南靖人李水淑寄付商店二坎，作為廟產，其租借營利稅收，供給廟...

@ 文資局歷史建築

擺動裝置及其轉動狀態偵測裝置與訊息顯示裝置

@ 經濟部產業技術司–專利資料集

何振利-何振利自用農舍拆除工程

所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 嘉義縣民雄鄉平和村雙援三三之一號 | 營利事業統一編號: | 管制編號: Q69A9829

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

林振利

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 振利開發有限公司 | 統一編號: 53259153

@ 董監事資料集

振利醬園

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 59074576 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣員林市振興里山腳路２段６３０巷９１號

@ 登記工廠名錄

振利醬園

食品業者登錄字號: N-159074576-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59074576 | 彰化縣員林市振興里山腳路2段630巷91號

@ 食品業者登錄資料集

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振利的黃頁資料

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金振利雜糧行 | 地址: 新北市板橋區建國街62號 | 電話: 02-2966-2996

林振利 | 地址: 台南市東山區東中里東山市場66號 | 電話: 06-680-0327

振利商號 | 地址: 高雄市路竹區順安路191號 | 電話: 07-697-3796

振利醬園 | 地址: 510 彰化縣員林市山腳路二段630巷91號 | 電話: 04-836-5007

羅振利商店 | 地址: 桃園市龍潭區龍元路92號 | 電話: 03-479-2156

永振利百貨行 | 地址: 台東縣成功鎮中華路39號 | 電話: 089-853-166

振利車行 | 地址: 新竹市西大路175號 | 電話: 03-525-6660

永振利文具店 | 地址: 台東縣成功鎮中華路37號 | 電話: 089-851-055

永振利文具行 | 地址: 台東縣成功鎮民生路25號 | 電話: 088-510-55

振利織造企業有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮安福街164號1樓 | 電話: 04-798-0870

名稱振利找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
王振利米行臺中市大雅區神林南路１９７巷５５號１樓	王振利	39822980	核准設立 - 獨資
振利開發有限公司高雄市三民區建國二路151巷2之2號1樓	林振利	53259153	核准設立
振利農產行雲林縣斗南鎮西岐里大同路48號	李振利	87092842	核准設立 - 獨資
振利醬園彰化縣員林市振興里山腳路2段630巷91號	李威申	59074576	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1060817432)
東振利豆腐店臺東縣臺東市四維里勝利街七十六巷九號	林倉全	93165701	核准設立 - 獨資
振利農產批發行嘉義縣溪口鄉美南村天二五之一號	何振達	20198228	核准設立 - 獨資
振利車行新竹市東區振興里西大路１７９號	張基財	47172849	核准設立 - 獨資
振利齒輪有限公司新北市蘆洲區民族路167巷2弄9號	凃朝振	84961353	核准設立

王振利米行

登記地址: 臺中市大雅區神林南路１９７巷５５號１樓 | 負責人: 王振利 | 統編: 39822980 | 核准設立 - 獨資

振利開發有限公司

登記地址: 高雄市三民區建國二路151巷2之2號1樓 | 負責人: 林振利 | 統編: 53259153 | 核准設立

振利農產行

登記地址: 雲林縣斗南鎮西岐里大同路48號 | 負責人: 李振利 | 統編: 87092842 | 核准設立 - 獨資

振利醬園

登記地址: 彰化縣員林市振興里山腳路2段630巷91號 | 負責人: 李威申 | 統編: 59074576 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1060817432)

東振利豆腐店

登記地址: 臺東縣臺東市四維里勝利街七十六巷九號 | 負責人: 林倉全 | 統編: 93165701 | 核准設立 - 獨資

振利農產批發行

登記地址: 嘉義縣溪口鄉美南村天二五之一號 | 負責人: 何振達 | 統編: 20198228 | 核准設立 - 獨資

振利車行

登記地址: 新竹市東區振興里西大路１７９號 | 負責人: 張基財　　 | 統編: 47172849 | 核准設立 - 獨資

振利齒輪有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區民族路167巷2弄9號 | 負責人: 凃朝振 | 統編: 84961353 | 核准設立

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與喜比克錠１２０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOP... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司