"菱山" 舒達斯錠
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中文品名"菱山" 舒達斯錠的英文品名是HISHITAZE TABLET, 許可證字號是衛署藥輸字第017613號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/11/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE), 製造商名稱是NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY.

許可證字號	衛署藥輸字第017613號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/11/27
發證日期	2009/11/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201761302
中文品名	"菱山" 舒達斯錠
英文品名	HISHITAZE TABLET
適應症	手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難
劑型	腸溶錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)
申請商名稱	武璋貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區一江街四十五號二樓
申請商統一編號	11436500
製造商名稱	NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY
製造廠廠址	NO.32-16,2 CHOME,TAKADONO,ASAHIKU,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址	NO.2-7,DOSHO-MACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017613號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/11/27

發證日期

2009/11/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201761302

中文品名

"菱山" 舒達斯錠

英文品名

HISHITAZE TABLET

適應症

手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難

劑型

腸溶錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)

申請商名稱

武璋貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區一江街四十五號二樓

申請商統一編號

11436500

製造商名稱

NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY

製造廠廠址

NO.32-16,2 CHOME,TAKADONO,ASAHIKU,OSAKA,JAPAN

製造廠公司地址

NO.2-7,DOSHO-MACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林武璋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1800000 \| 所代表法人: \| 武璋貿易有限公司 \| 統一編號: 11436500

林武璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: | 武璋貿易有限公司 | 統一編號: 11436500

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武璋貿易有限公司

統一編號: 11436500 | 電話號碼: 25230555 | 臺北市中山區一江街45號2樓

武璋貿易有限公司

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夢殿衛生套	英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 \| 有效日期: 1995/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＭＰＬＥ＋ＷＲＩＮＫＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
夢殿衛生套	英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 \| 有效日期: 19951101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＭＰＬＥ＋ＷＲＩＮＫＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
雨傘衛生套	英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 \| 有效日期: 1995/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＯＴＴＥＤ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
雨傘衛生套	英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 \| 有效日期: 19951101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＯＴＴＥＤ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
新象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 \| 有效日期: 1996/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＩＲＡＬ　＆　ＤＩＭＰＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
新象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 \| 有效日期: 19960402 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＩＲＡＬ　＆　ＤＩＭＰＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＥＸ	英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＰＩＮＫ，　ＯＰＡＬ，　ＶＩＯＬＥＴ，　ＢＬＡＣＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＥＸ	英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＰＩＮＫ，　ＯＰＡＬ，　ＶＩＯＬＥＴ，　ＢＬＡＣＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套Ｒ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤＯＲ：ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套Ｒ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤＯＲ：ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＳＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＳＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
萬象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 \| 有效日期: 1996/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＩＮＡＲＹ（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
萬象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 \| 有效日期: 19960402 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＩＮＡＲＹ（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

夢殿衛生套

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雨傘衛生套

雨傘衛生套

幻象衛生套ＤＸ

幻象衛生套ＤＸ

新象衛生套

新象衛生套

幻象衛生套ＥＸ

幻象衛生套ＥＸ

幻象衛生套Ｒ

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幻象衛生套ＳＤＸ

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萬象衛生套

萬象衛生套

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克腦血寧膠囊	英文品名: KATOSERAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記腦血流障害之改善：腦溢血（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性循環不全、頭部外傷後遺症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
寶樂多非林鈉	英文品名: PROPTOPORPHYRIN IX DISODIUM (P.P.N.) "SATO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎所引起之肝臟機能障礙 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克利疹錠	英文品名: HOMOCLICIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般過敏性發疹、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION INC. SHIROKITA FACTORY
維可多命膠囊	英文品名: VICTOMIN S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經障礙、貧血、皮膚炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
斯比樂膜衣錠（１００公絲）	英文品名: COOLSPAN 100 F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
滴可明眼藥水	英文品名: CORNEREGEN OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1992/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;PANTHENOL DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODI... \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
普律巴樂錠	英文品名: BUTIBATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管疾病、如：間歇性跛行、血栓閉塞性脈管炎、手足發紺、凍瘡、雷諾氏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得克老軟膠囊	英文品名: TOCOOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1988/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症、動脈硬化症所伴有之高膽固醇血症之改善 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
胃治寧顆粒	英文品名: GLYTINEAT GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症狀所伴隨之慢性胃腸疾患 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LICOREX P;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
服朗樂瑞注射液	英文品名: FRANROZE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
赫寶克軟膠囊	英文品名: BOCK-FORTE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009026號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;MANGANESE (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
必滋腦明錠	英文品名: PIRITIOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
盼康寧顆粒	英文品名: PACARMIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、口唇炎、舌炎、維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
祈和惠寧康膠囊２５０公絲	英文品名: THIOPHENICOL CAPSULES 250MG "HISHIYAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
醫－必賜寧膠囊	英文品名: E-BESTANT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
何莫克厲疹錠	英文品名: HOMOCLICIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、藥疹、蕁麻疹、支氣管氣喘等過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
可壓鎮糖衣錠	英文品名: CALUNIATIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環系障礙諸症：狹心症、肢端發紫、凍傷 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
力保望膠囊	英文品名: LIPOMONT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克腦血寧膠囊

寶樂多非林鈉

克利疹錠

維可多命膠囊

司比樂膠囊

斯比樂膜衣錠（１００公絲）

滴可明眼藥水

普律巴樂錠

得克老軟膠囊

胃治寧顆粒

服朗樂瑞注射液

赫寶克軟膠囊

必滋腦明錠

盼康寧顆粒

祈和惠寧康膠囊２５０公絲

醫－必賜寧膠囊

何莫克厲疹錠

可壓鎮糖衣錠

力保望膠囊

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武璋貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-111436500-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11436500 | 台北市中山區一江街45號2樓

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德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集
滴可明眼藥水	英文品名: CORNEREGEN N \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/10 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;主成分變更 \| 有效日期: 1999/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BENZALKONIUM CHLORIDE;;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集
克痛普樂膠囊	英文品名: KETOPURO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷及手術後的鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
邁康斯露錠	英文品名: MACASIROOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、服用藥劑及高血壓性血管障礙所引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
好得可拉寧膠囊	英文品名: HITOCOBAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、妊娠出血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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99年8月13日署授食字第0980029471號函：膠囊劑及膜衣錠 (含錠劑)	廠名: Nipro Pharma Corporation, Inc. Shirokita Factory \| 發文字號: 部授食字第1041100498號 \| 註銷日期: 104.2.2 \| 代理商: 武璋貿易有限公司 \| 原因: 定期檢查送審資料不全 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
99年9月23日署授食字第0980029472號函：注射液劑（無菌製備）	廠名: Nipro Pharma Corporation Inc., Shiki Factory \| 發文字號: 部授食字第1030038634號 \| 註銷日期: 103.10.13 \| 代理商: 武璋貿易有限公司 \| 原因: 定期檢查送審資料不全 @ 國外工廠GMP核備事項註銷

99年8月13日署授食字第0980029471號函：膠囊劑及膜衣錠 (含錠劑)

廠名: Nipro Pharma Corporation, Inc. Shirokita Factory | 發文字號: 部授食字第1041100498號 | 註銷日期: 104.2.2 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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99年9月23日署授食字第0980029472號函：注射液劑（無菌製備）

廠名: Nipro Pharma Corporation Inc., Shiki Factory | 發文字號: 部授食字第1030038634號 | 註銷日期: 103.10.13 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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可壓鎮糖衣錠25公絲	英文品名: CALUNIATIN-S TABLET 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環系統障礙諸症：狹心症、肢端發紫、凍傷 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: NIPPO PHARMA CORPORATION INC. @ 全部藥品許可證資料集
好得可補能注射液	英文品名: Mecobalamin Injection 500μg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙、維他命Ｂ１２缺乏引起之巨胚芽紅血球性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: NIPRO CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
普樂服炎鎮膠囊	英文品名: PROPHENATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
康胃舒胖膜衣錠５０公絲	英文品名: COOLSPAN TABLET 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION INC. (SHIROKITA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集
好膚必軟膏	英文品名: HOME BABY OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009708號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗疹、糜爛、濕疹、搔癢、蟲刺傷、皮膚炎、凍傷、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIOSOL (1-HYDROXY-3-METHYL-4-ISOPROPYL BENZENE);;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYR... \| 製造商名稱: SHINSEI YAKUHIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得可拉寧膠囊	英文品名: HITOCOBAMIN M CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
優倍奇朗膠囊１０公絲	英文品名: UBEQUINON CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心衰竭之輔助療法 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集

可壓鎮糖衣錠25公絲

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
武璋貿易有限公司臺北市中山區一江街45號2樓	林武璋	11436500	核准設立

武璋貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區一江街45號2樓 | 負責人: 林武璋 | 統編: 11436500 | 核准設立

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"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ T... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.