梢血通錠
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中文品名梢血通錠的英文品名是CYCLATE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第003422號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/04/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是器質性末梢循環障礙、血栓症、閉塞性血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙、（雷諾氏）症及凍瘡、凍傷、枉梢循環障礙症狀、骨折、促進創傷之治癒、四肢冷感、四肢知覺異常、高血壓動脈硬化、腦動脈硬化之附隨症狀、美尼攸氏症候群, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BAMETHAN SULFATE, 製造商名稱是HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第003422號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/04/18
發證日期	1975/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200342208
中文品名	梢血通錠
英文品名	CYCLATE TABLETS
適應症	器質性末梢循環障礙、血栓症、閉塞性血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙、（雷諾氏）症及凍瘡、凍傷、枉梢循環障礙症狀、骨折、促進創傷之治癒、四肢冷感、四肢知覺異常、高血壓動脈硬化、腦動脈硬化之附隨症狀、美尼攸氏症候群
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BAMETHAN SULFATE
申請商名稱	大進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８３號３、４、５樓
申請商統一編號	07004706
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003422號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/04/18

發證日期

1975/04/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200342208

中文品名

梢血通錠

英文品名

CYCLATE TABLETS

適應症

器質性末梢循環障礙、血栓症、閉塞性血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙、（雷諾氏）症及凍瘡、凍傷、枉梢循環障礙症狀、骨折、促進創傷之治癒、四肢冷感、四肢知覺異常、高血壓動脈硬化、腦動脈硬化之附隨症狀、美尼攸氏症候群

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BAMETHAN SULFATE

申請商名稱

大進貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段２８３號３、４、５樓

申請商統一編號

07004706

製造商名稱

HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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志宇金屬工業有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、322金屬家具 | 統一編號: 90578159 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 07004706 | 彰化縣彰化市崙平里建平街32巷2號1樓

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柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
沙胃爾顆粒	英文品名: SATHAL GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、急性胃腸炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
可利肝能注射液２００公絲	英文品名: GLUTATHIONE FOR INJECTION 200MG "HOKURIKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
美拉諾糖衣錠	英文品名: MERANOM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
醫能克錠３０公絲	英文品名: INOKUTINE TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術術中術後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
消舒達膠囊	英文品名: ETHYTAZE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CELLULASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PANCREAS GASTRIC ENZYME;;PROZYME 6 \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
朗博特糖衣錠１００公絲	英文品名: LENBERT TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性癱瘓、ＳＭＯＮ（亞急性脊髓視神經障礙）、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
可利肝能注射液５００公絲	英文品名: GLUTATHIONE FOR INJECTION 500 "HOKURIKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
福克拉邁注射劑１公絲	英文品名: HOKURAMIDE INJECTION 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
泰萌糖衣錠	英文品名: DAIMON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017721號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
能納眠錠５公絲	英文品名: NEMNAMINE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
驅敏寧持續錠	英文品名: HISTAVERIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）　　及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
膚克拉賓注射液１０公絲/公撮	英文品名: HOKURABIN INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
來旺命注射液５０公絲	英文品名: DAIOMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
安整寧片	英文品名: AJIMALINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房性及心室性期外收縮、發作性頻脈、頻拍性不整脈、心房細動 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
強力膚克健針	英文品名: HOKUPHAGEN STRONG INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
胃齊壯針	英文品名: BUTYLPAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腰潰瘍、腸疝痛、膽石疝痛、膽管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
來妥心Ｃ片	英文品名: LANATOSIDE C TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性心臟機能不全、冠硬化症、心臟性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANATOSIDE C \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

柔寧益舒膠囊

膚克健注射液

沙胃爾顆粒

可利肝能注射液２００公絲

美拉諾糖衣錠

醫能克錠３０公絲

消舒達膠囊

朗博特糖衣錠１００公絲

可利肝能注射液５００公絲

福克拉邁注射劑１公絲

泰萌糖衣錠

能納眠錠５公絲

驅敏寧持續錠

膚克拉賓注射液１０公絲/公撮

來旺命注射液５０公絲

安整寧片

強力膚克健針

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可樂胃寧益斯顆粒	英文品名: CHLOPHYLLIN S GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETA-DIPHENYLAMINOETHYL-DIPHENYLGLYCOSIDNSE THROBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CHLOROPHYLL SO... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
梢血通注射液	英文品名: CYCLATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器質性末梢循環障礙、血栓症、閉塞性血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙症狀、（雷諾氏症）及凍瘡、凍傷、末梢循環障礙症狀、骨折促進創傷之治癒、四肢冷感、四肢知覺異常、高血壓動脈硬化、腦動脈硬化之附隨症狀、美... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
拔烈膿膠囊１００公絲	英文品名: BAREON CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度和泌尿道、下呼吸道感染症如：流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之嚴重慢性支氣管炎及大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、；檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染、... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
大進貿易股份有限公司	電話: 0227412466 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區忠孝東路三段二八三號三．四．五樓 @ 醫療器材商資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大進貿易股份有限公司		07004706	解散已清算完結 (093年12月15日北院錦民金93司字字第353號)

大進貿易股份有限公司

登記地址: | 統編: 07004706 | 解散已清算完結 (093年12月15日北院錦民金93司字字第353號)

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亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. \| LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;NIAC... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司