必妥鈉注射劑５００公絲
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中文品名必妥鈉注射劑５００公絲的英文品名是BRIETAL SODIUM I.V. 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第010325號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/05/19, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1987/06/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是靜脈麻醉、全身麻醉之誘導, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是METHOHEXITAL SODIUM, 製造商名稱是ELI. LILLY & CO..

許可證字號	衛署藥輸字第010325號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/05/19
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1987/06/10
發證日期	1982/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002807
通關簽審文件編號	DHA00201032501
中文品名	必妥鈉注射劑５００公絲
英文品名	BRIETAL SODIUM I.V. 500MG
適應症	靜脈麻醉、全身麻醉之誘導
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHOHEXITAL SODIUM
申請商名稱	美商理立股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿民生東路６８３號５樓
申請商統一編號	30947144
製造商名稱	ELI. LILLY & CO.
製造廠廠址	INDIANAPOLIS INDIANA 46285
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010325號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/05/19

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1987/06/10

發證日期

1982/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

13002807

通關簽審文件編號

DHA00201032501

中文品名

必妥鈉注射劑５００公絲

英文品名

BRIETAL SODIUM I.V. 500MG

適應症

靜脈麻醉、全身麻醉之誘導

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHOHEXITAL SODIUM

申請商名稱

美商理立股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民生東路６８３號５樓

申請商統一編號

30947144

製造商名稱

ELI. LILLY & CO.

製造廠廠址

INDIANAPOLIS INDIANA 46285

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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喜斯得樂注射液５０公絲	英文品名: HISTALOG INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃分泌的臨床試驗 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAZOLE HCL \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
中性魚膠因蘇林注射液４０單位/公撮	英文品名: NPH INSULIN 40U/ML-10ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS);;PROTAMINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A.
穩可黴素靜脈注射劑５００公絲	英文品名: VANCOCIN HYDROCHLORIDE INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
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多保心注射劑	英文品名: DOBUTREX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增強心肌收縮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
依保靈軟膠囊	英文品名: EPROLIN GELSEALS "LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
丙基硫/困錠	英文品名: PROPYLTHIOURACIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症、甲狀腺截除手術前調節患者之新陳代謝率 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
穩可黴素口服用粉１０公克	英文品名: VANCOCIN HYDROCHLORIDE FOR ORAL SOLUTION 10G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起的假膜性腸炎 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
安可平注射劑１公絲	英文品名: ONCOVIN INJECTION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010104號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
常規型因蘇林４０單位/公撮注射液	英文品名: REGULAR INSULIN INJECTION 40U/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS) \| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A.
安可平注射液	英文品名: ONCOVIN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/02 \| 註銷理由: 產地變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE (SULFATE) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
ＮＰＨ型因蘇林Ｕ－１００注射液	英文品名: NPH ILETIN I. U-100 "LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTAMINE SULFATE;;INSULIN ZINC CRYSTALS \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
常規型因蘇林Ｕ－１００	英文品名: REGULAR ILETIN I. U-100 "LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ZINC CRYSTALS \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

喜斯得樂注射液５０公絲

中性魚膠因蘇林注射液４０單位/公撮

穩可黴素靜脈注射劑５００公絲

愛得生注射劑

癌備注射劑

多保心注射劑

依保靈軟膠囊

丙基硫/困錠

穩可黴素口服用粉１０公克

安可平注射劑１公絲

常規型因蘇林４０單位/公撮注射液

安可平注射液

ＮＰＨ型因蘇林Ｕ－１００注射液

常規型因蘇林Ｕ－１００

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美商理立股份有限公司臺北市民生東路６８３■６８５號５樓		30947144	撤銷

美商理立股份有限公司

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欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
維生素Ｂ１錠１００公絲	英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司