多保心注射劑
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中文品名多保心注射劑的英文品名是DOBUTREX INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第010326號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/07/10, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1989/02/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是增強心肌收縮, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DOBUTAMINE (HCL), 製造商名稱是ELI. LILLY & CO..

許可證字號	衛署藥輸字第010326號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/07/10
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1989/02/12
發證日期	1982/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006873
通關簽審文件編號	DHA00201032603
中文品名	多保心注射劑
英文品名	DOBUTREX INJECTION
適應症	增強心肌收縮
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOBUTAMINE (HCL)
申請商名稱	美商理立股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿民生東路６８３號５樓
申請商統一編號	30947144
製造商名稱	ELI. LILLY & CO.
製造廠廠址	INDIANAPOLIS INDIANA 46285
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010326號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/07/10

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1989/02/12

發證日期

1982/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

02006873

通關簽審文件編號

DHA00201032603

中文品名

多保心注射劑

英文品名

DOBUTREX INJECTION

適應症

增強心肌收縮

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DOBUTAMINE (HCL)

申請商名稱

美商理立股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民生東路６８３號５樓

申請商統一編號

30947144

製造商名稱

ELI. LILLY & CO.

製造廠廠址

INDIANAPOLIS INDIANA 46285

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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喜斯得樂注射液５０公絲	英文品名: HISTALOG INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃分泌的臨床試驗 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAZOLE HCL \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
中性魚膠因蘇林注射液４０單位/公撮	英文品名: NPH INSULIN 40U/ML-10ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS);;PROTAMINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A.
穩可黴素靜脈注射劑５００公絲	英文品名: VANCOCIN HYDROCHLORIDE INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
愛得生注射劑	英文品名: ELDISINE FOR INTECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 兒童急性淋巴胚芽細胞白血病變、慢性骨髓白血病的胚芽細胞危變、惡性黑色素瘤（其他治療方法失效時） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINDESINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
癌備注射劑	英文品名: VELBE INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之自覺及他覺症狀之緩解：惡性淋巴腫（例：何杰金氏症）絨毛性腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
依保靈軟膠囊	英文品名: EPROLIN GELSEALS "LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
丙基硫/困錠	英文品名: PROPYLTHIOURACIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症、甲狀腺截除手術前調節患者之新陳代謝率 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
穩可黴素口服用粉１０公克	英文品名: VANCOCIN HYDROCHLORIDE FOR ORAL SOLUTION 10G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起的假膜性腸炎 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
安可平注射劑１公絲	英文品名: ONCOVIN INJECTION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010104號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
常規型因蘇林４０單位/公撮注射液	英文品名: REGULAR INSULIN INJECTION 40U/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS) \| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A.
安可平注射液	英文品名: ONCOVIN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/02 \| 註銷理由: 產地變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE (SULFATE) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
ＮＰＨ型因蘇林Ｕ－１００注射液	英文品名: NPH ILETIN I. U-100 "LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTAMINE SULFATE;;INSULIN ZINC CRYSTALS \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
常規型因蘇林Ｕ－１００	英文品名: REGULAR ILETIN I. U-100 "LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ZINC CRYSTALS \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
必妥鈉注射劑５００公絲	英文品名: BRIETAL SODIUM I.V. 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOHEXITAL SODIUM \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

喜斯得樂注射液５０公絲

中性魚膠因蘇林注射液４０單位/公撮

穩可黴素靜脈注射劑５００公絲

愛得生注射劑

癌備注射劑

依保靈軟膠囊

丙基硫/困錠

穩可黴素口服用粉１０公克

安可平注射劑１公絲

常規型因蘇林４０單位/公撮注射液

安可平注射液

ＮＰＨ型因蘇林Ｕ－１００注射液

常規型因蘇林Ｕ－１００

必妥鈉注射劑５００公絲

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商理立股份有限公司臺北市民生東路６８３■６８５號５樓		30947144	撤銷

美商理立股份有限公司

登記地址: 臺北市民生東路６８３■６８５號５樓 | 統編: 30947144 | 撤銷

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必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOP... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司