中文品名溶栓/注射劑750,000單位的英文品名是STREPTASE 750,000I.U., 許可證字號是衛署藥輸字第015697號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/12/17, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1998/02/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療血栓及栓塞之纖維溶解劑, 劑型是注射劑, 主成分略述是HAEMACCEL;;STREPTOKINASE;;ALBUMIN HUMAN;;SODIUM GLUTAMATE L-, 製造商名稱是CENTEON PHARMA GMBH..
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第015697號 ...) | 英文品名: STREPTASE 750,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM GLUTAMATE L-;;HAEMACCEL;;ALBUMIN HUMAN;;STREPTOKINASE | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: STREPTOKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000100 | 含量描述: 750000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HAEMACCEL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600044891 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: STREPTASE 750,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: STREPTASE 750,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM GLUTAMATE L-;;HAEMACCEL;;ALBUMIN HUMAN;;STREPTOKINASE | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: STREPTOKINASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2040000100 | 含量描述: 750000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM GLUTAMATE L- | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4010000402 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HAEMACCEL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9600044891 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALBUMIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: STREPTASE 750,000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣赫司特 ...) | 英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒1抗原之抗體(ANTI-HIV 1) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒1抗原之抗體(ANTI-HIV 1) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒1抗原之抗體(ANTI-HIV 1) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒1抗原之抗體(ANTI-HIV 1) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VIGABATRIN | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIGABATRIN | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之HIV1,HIV2及HIV(SUBTYPEO)之抗體。篩選選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIFINAH 150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VIGABATRIN | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIGABATRIN | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之HIV1,HIV2及HIV(SUBTYPEO)之抗體。篩選選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIFINAH 150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
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