氯化鉀注射液15%W/V
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中文品名氯化鉀注射液15%W/V的英文品名是POTASSIUM CHLORIDE INJECTION (15% W/V), 許可證字號是衛署藥製字第017023號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/09, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2003/03/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療鉀缺乏, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;POTASSIUM CHLORIDE, 製造商名稱是明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠.

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許可證字號衛署藥製字第017023號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由自行鍵入
有效日期2003/03/21
發證日期1979/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101702303
中文品名氯化鉀注射液15%W/V
英文品名POTASSIUM CHLORIDE INJECTION (15% W/V)
適應症治療鉀缺乏
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第017023號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/09

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2003/03/21

發證日期

1979/03/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101702303

中文品名

氯化鉀注射液15%W/V

英文品名

POTASSIUM CHLORIDE INJECTION (15% W/V)

適應症

治療鉀缺乏

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;POTASSIUM CHLORIDE

申請商名稱

明治製?製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號

11008280

製造商名稱

明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

中壢市忠福里中園路192號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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方仁寬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 540000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

姜小玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

方偉州

職稱: 董事 | 持有股份數: 371000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

方偉全

職稱: 董事 | 持有股份數: 1424000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

方偉仲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

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明治製菓製藥股份有限公司

統一編號: 11008280 | 電話號碼: 02-25812556 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

明治製菓製藥股份有限公司

統一編號: 11008280 | 電話號碼: 02-25812556 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

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希度黴素注射劑1公克(西華勉度)

英文品名: CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

" 明治" 殺菌黴素注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康納黴素注射劑2.5公克(力價)

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 2.5GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第023077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康納黴素注射劑5.0公克(力價)(硫酸康絲菌素)

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第023079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

速平喉錠(氨狹那)

英文品名: TROCHES (DEQUALINIUM CHLORIDE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列口腔、咽喉頭感染性疾患之消毒:咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、舌炎、口內炎、口腔內手術及齒科手術後之口腔內消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

仁黴素注射劑50公絲(待匹克信)

英文品名: DIBEKACIN FOR INJ 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第028761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症、敗血症、膿瘍、癤、膿腫症、蜂巢織炎、扁桃炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

硫酸鏈絲菌素注射劑1公克(力價)

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第016612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康鈉黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

必免痛注射液20公絲/公撮(尼夫平)

英文品名: AGAN INJECTION 20MG/ML(NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第027265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康鈉多黴素注射劑400公絲(力價)

英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION 400MG (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第028543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型瀘過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

西樂黴素膠囊250公絲(力價)(賜福力欣)

英文品名: MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

舒服良膠囊

英文品名: SEVELASE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第022961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEICELASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROCTASE;;SANACTASE;;POLYPASE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

巴寶愛注射液

英文品名: PARPON-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

複合軟膏

英文品名: FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、?炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔?、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CH... | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

明治通軟膏(的剎美剎松)

英文品名: MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

爽得舒錠

英文品名: SANACTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主要對碳水化合物消化異常症狀的改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANACTASE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

仁黴素點眼液3公絲(力價)/公撮(待匹克信)

英文品名: DIBEKACIN OPHTHALEIC SOLUTION 3MG (POTENCY)/ML "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於DIBEKACIN感受性菌引起之下列感染症:眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎、淚囊炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

注射用水

英文品名: STERILE WATER FOR INJECTION "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水性注射劑之溶劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

希度黴素注射劑500公絲(西華勉德)

英文品名: CIDOL FOR INJECTION 500MG(CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

希度黴素注射劑1公克(西華勉度)

英文品名: CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

" 明治" 殺菌黴素注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康納黴素注射劑2.5公克(力價)

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 2.5GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第023077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康納黴素注射劑5.0公克(力價)(硫酸康絲菌素)

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第023079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

速平喉錠(氨狹那)

英文品名: TROCHES (DEQUALINIUM CHLORIDE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列口腔、咽喉頭感染性疾患之消毒:咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、舌炎、口內炎、口腔內手術及齒科手術後之口腔內消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

仁黴素注射劑50公絲(待匹克信)

英文品名: DIBEKACIN FOR INJ 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第028761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症、敗血症、膿瘍、癤、膿腫症、蜂巢織炎、扁桃炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

硫酸鏈絲菌素注射劑1公克(力價)

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第016612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康鈉黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

必免痛注射液20公絲/公撮(尼夫平)

英文品名: AGAN INJECTION 20MG/ML(NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第027265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康鈉多黴素注射劑400公絲(力價)

英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION 400MG (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第028543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型瀘過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

西樂黴素膠囊250公絲(力價)(賜福力欣)

英文品名: MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

舒服良膠囊

英文品名: SEVELASE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第022961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEICELASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROCTASE;;SANACTASE;;POLYPASE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

巴寶愛注射液

英文品名: PARPON-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

複合軟膏

英文品名: FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、?炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔?、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CH... | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

明治通軟膏(的剎美剎松)

英文品名: MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

爽得舒錠

英文品名: SANACTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主要對碳水化合物消化異常症狀的改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANACTASE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

仁黴素點眼液3公絲(力價)/公撮(待匹克信)

英文品名: DIBEKACIN OPHTHALEIC SOLUTION 3MG (POTENCY)/ML "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於DIBEKACIN感受性菌引起之下列感染症:眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎、淚囊炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

注射用水

英文品名: STERILE WATER FOR INJECTION "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水性注射劑之溶劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

希度黴素注射劑500公絲(西華勉德)

英文品名: CIDOL FOR INJECTION 500MG(CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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明治製菓製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111008280-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11008280 | 台北市大同區長安西路106號4樓之3

明治製菓製藥股份有限公司

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"明治製果" 殺菌黴素注射劑500公絲(西華樂林)

英文品名: MEISIN FOR INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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明治爽點眼液(的剎美剎松蘇法班)

英文品名: MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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明可樂點眼液

英文品名: MINCOLA EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼晴疲勞、充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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"明治製果" 殺菌黴素注射劑500公絲(西華樂林)

英文品名: MEISIN FOR INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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明治爽點眼液(的剎美剎松蘇法班)

英文品名: MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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明可樂點眼液

英文品名: MINCOLA EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼晴疲勞、充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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新安知他命注射液

英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.

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麥角新/片

英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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新安知他命注射液

英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.

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麥角新/片

英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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名稱 明治製 製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區長安西路106號4樓之3
方仁寬11008280核准設立

桃園市中壢區永福里中園路192號
45007014

登記地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 負責人: 方仁寬 | 統編: 11008280 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區永福里中園路192號 | 統編: 45007014

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"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO G... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO G... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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