痛寶液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名痛寶液的英文品名是TONPAU SOLUTION "C.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第018999號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/10/27, 註銷理由是中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更, 有效日期是1993/04/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是天乾企業有限公司.

#痛寶液的地圖

許可證字號衛署藥製字第018999號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/10/27
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1993/04/24
發證日期1979/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101899902
中文品名痛寶液
英文品名TONPAU SOLUTION "C.Y."
適應症感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱秀雪西藥房
申請商地址彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號(空)
製造商名稱天乾企業有限公司
製造廠廠址台南巿海佃路三段215號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第018999號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/10/27

註銷理由

中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更

有效日期

1993/04/24

發證日期

1979/10/06

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101899902

中文品名

痛寶液

英文品名

TONPAU SOLUTION "C.Y."

適應症

感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

秀雪西藥房

申請商地址

彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

天乾企業有限公司

製造廠廠址

台南巿海佃路三段215號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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痛寶液的地址位於

彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號

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# 衛署藥製字第018999號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018999號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼2808000100
含量描述14.94
含量14.9400000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第018999號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼: 2808000100
含量描述: 14.94
含量: 14.9400000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第018999號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第018999號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼0400000810
含量描述0.1242
含量0.1242000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第018999號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼: 0400000810
含量描述: 0.1242
含量: 0.1242000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第018999號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018999號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼1212001813
含量描述0.486
含量0.4860000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第018999號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼: 1212001813
含量描述: 0.486
含量: 0.4860000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第018999號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018999號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼2820000450
含量描述1.8
含量1.8000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第018999號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼: 2820000450
含量描述: 1.8
含量: 1.8000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第018999號 於 藥品外觀資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018999號
中文品名痛寶液
英文品名TONPAU SOLUTION "C.Y."
形狀(空)
特殊劑型(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第018999號
中文品名: 痛寶液
英文品名: TONPAU SOLUTION "C.Y."
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
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# 秀雪西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署成製字第002474號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/10/08
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/25
發證日期1977/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300247408
中文品名互達西藥膏
英文品名RUDASHI OINTMENT
適應症癬症、凍傷、火傷、切傷、擦過傷蚊蟲咬傷
劑型軟膏劑
包裝罐裝;;瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;TURPENTINE OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱秀雪西藥房
申請商地址彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號(空)
製造商名稱天乾企業有限公司
製造廠廠址台南巿海佃路三段215號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第002474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/10/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1977/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300247408
中文品名: 互達西藥膏
英文品名: RUDASHI OINTMENT
適應症: 癬症、凍傷、火傷、切傷、擦過傷蚊蟲咬傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝;;瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;TURPENTINE OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 秀雪西藥房
申請商地址: 彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 天乾企業有限公司
製造廠廠址: 台南巿海佃路三段215號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;瓶裝

# 秀雪西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021824號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/10/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/04/19
發證日期1980/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102182400
中文品名愛皮膚膠囊
英文品名EYI PI FU CAPSULES "C.Y."
適應症急、慢性濕疹、小兒濕疹、接觸皮膚炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、伴有皮膚?之藥疹
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM)
申請商名稱秀雪西藥房
申請商地址彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號(空)
製造商名稱臺本製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮興南90號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/10/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/04/19
發證日期: 1980/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102182400
中文品名: 愛皮膚膠囊
英文品名: EYI PI FU CAPSULES "C.Y."
適應症: 急、慢性濕疹、小兒濕疹、接觸皮膚炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、伴有皮膚?之藥疹
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM)
申請商名稱: 秀雪西藥房
申請商地址: 彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 臺本製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮興南90號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 秀雪西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022575號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/10/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/04/19
發證日期1980/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102257500
中文品名養皮安敏膠囊
英文品名YANPIAN CAPSULES
適應症濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、口唇炎、皮膚搔?症、脂漏性濕疹、藥物過敏、鼻炎、口內炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱秀雪西藥房
申請商地址彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號(空)
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/10/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/04/19
發證日期: 1980/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102257500
中文品名: 養皮安敏膠囊
英文品名: YANPIAN CAPSULES
適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、口唇炎、皮膚搔?症、脂漏性濕疹、藥物過敏、鼻炎、口內炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 秀雪西藥房
申請商地址: 彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 秀雪西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020536號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/10/04
註銷理由中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1993/04/19
發證日期1980/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102053603
中文品名順膚敏膠囊
英文品名SHUFUMIN CAPSULES "C.Y."
適應症蕁麻疹、濕疹、氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱秀雪西藥房
申請商地址彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號(空)
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/10/04
註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1993/04/19
發證日期: 1980/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102053603
中文品名: 順膚敏膠囊
英文品名: SHUFUMIN CAPSULES "C.Y."
適應症: 蕁麻疹、濕疹、氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 秀雪西藥房
申請商地址: 彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 秀雪西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025356號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/10/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/04/19
發證日期1982/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102535600
中文品名樂敏安膠囊
英文品名ANPIYAN CAPSULES "C.Y."
適應症急性、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、脂漏性濕疹、小兒濕疹、伴有皮膚癢之藥疹
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱秀雪西藥房
申請商地址彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號(空)
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/10/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/04/19
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102535600
中文品名: 樂敏安膠囊
英文品名: ANPIYAN CAPSULES "C.Y."
適應症: 急性、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、脂漏性濕疹、小兒濕疹、伴有皮膚癢之藥疹
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 秀雪西藥房
申請商地址: 彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 秀雪西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025364號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/30
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/04/19
發證日期1982/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102536402
中文品名力膚敏膠囊0.5公絲(貝皮質醇)
英文品名LIFUMIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) "C.Y."
適應症風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱秀雪西藥房
申請商地址彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號(空)
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/30
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/04/19
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102536402
中文品名: 力膚敏膠囊0.5公絲(貝皮質醇)
英文品名: LIFUMIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) "C.Y."
適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 秀雪西藥房
申請商地址: 彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 秀雪西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021347號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/21
註銷理由自請註銷
有效日期1992/04/19
發證日期1980/04/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102134705
中文品名惠寶膠囊(甲基睪丸素)
英文品名WEI BAO CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "C.Y."
適應症男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙(精力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱秀雪西藥房
申請商地址彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號(空)
製造商名稱臺本製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮興南90號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/04/19
發證日期: 1980/04/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102134705
中文品名: 惠寶膠囊(甲基睪丸素)
英文品名: WEI BAO CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "C.Y."
適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙(精力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 秀雪西藥房
申請商地址: 彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 臺本製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣虎尾鎮興南90號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 秀雪西藥房 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第023045號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/10/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/04/19
發證日期1981/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102304502
中文品名樂敏寧膠囊(鹽酸二苯安明)
英文品名PIMILIN CAPSULES
適應症蕁麻疹、伴有皮膚疾患之癢(濕疹、皮膚炎)枯草熱、過敏性鼻炎、血管神經性鼻炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱秀雪西藥房
申請商地址彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號(空)
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/10/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/04/19
發證日期: 1981/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102304502
中文品名: 樂敏寧膠囊(鹽酸二苯安明)
英文品名: PIMILIN CAPSULES
適應症: 蕁麻疹、伴有皮膚疾患之癢(濕疹、皮膚炎)枯草熱、過敏性鼻炎、血管神經性鼻炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 秀雪西藥房
申請商地址: 彰化縣員林鎮萬年里萬年巷10之1號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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愛樂康膠囊( 美洒辛)

英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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銘煌風濕寧膠囊25公絲(待克菲那)

英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "TY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第013507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

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治風濕膠囊(伊普)

英文品名: TONSUHAW CAPSULES (IBUPROFEN) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎鎮痛:慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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安痛散

英文品名: ANTON POWDER "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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愛好膠囊

英文品名: AL HOU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (E... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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愛樂康膠囊( 美洒辛)

英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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銘煌風濕寧膠囊25公絲(待克菲那)

英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "TY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第013507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

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治風濕膠囊(伊普)

英文品名: TONSUHAW CAPSULES (IBUPROFEN) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎鎮痛:慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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安痛散

英文品名: ANTON POWDER "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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愛好膠囊

英文品名: AL HOU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (E... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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與痛寶液同分類的全部藥品許可證資料集

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

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