服祿寧錠
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中文品名服祿寧錠的英文品名是HISTALIZINE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第014814號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/03, 有效日期是2005/02/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是皮膚疾患伴有之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎), 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ), 製造商名稱是TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY).

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許可證字號衛署藥輸字第014814號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/03
註銷理由(空)
有效日期2005/02/05
發證日期1986/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201481400
中文品名服祿寧錠
英文品名HISTALIZINE TABLETS
適應症皮膚疾患伴有之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎)
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
申請商名稱元聖企業股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014814號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/03

註銷理由

(空)

有效日期

2005/02/05

發證日期

1986/02/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201481400

中文品名

服祿寧錠

英文品名

HISTALIZINE TABLETS

適應症

皮膚疾患伴有之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎)

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)

申請商名稱

元聖企業股份有限公司

申請商地址

台北巿民權西路27號5樓之1

申請商統一編號

36536597

製造商名稱

TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

製造廠廠址

TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN

製造廠公司地址

2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/09/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

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元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

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“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 | 有效日期: 2014/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 | 有效日期: 20140715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160311 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 | 有效日期: 2019/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 | 有效日期: 20190908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 | 有效日期: 2017/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 | 有效日期: 20170621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180817 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 | 有效日期: 2019/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 | 有效日期: 20190915 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 | 有效日期: 2014/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 | 有效日期: 20140715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160311 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 | 有效日期: 2019/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 | 有效日期: 20190908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 | 有效日期: 2017/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 | 有效日期: 20170621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180817 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 | 有效日期: 2019/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 | 有效日期: 20190915 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

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高波立靜注射液

英文品名: CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLRPROMAZINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

吉眼軟膠囊

英文品名: AMLANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

丸可新陰道用軟膠囊

英文品名: VAGACIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

益樂肝軟膠囊

英文品名: DILATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

泰福治膠囊200公絲

英文品名: TEFSIEL.C | 許可證字號: 衛署藥輸字第016063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌等)、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

脈特舒錠2.5毫克

英文品名: Metoz 2.5 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOLAZONE | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

益培體軟膠囊

英文品名: GENTOBAN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

佑身安軟膠囊1000國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 1000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1982/02/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

保肝健膠囊

英文品名: SILIGEN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN

愛蓓菈膜衣錠

英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED

安炎寧口內炎漱劑

英文品名: Perioxidin Mouthwash | 許可證字號: 衛部成輸字第001002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 製造商名稱: LACER, S.A.

百樂安軟膠囊

英文品名: POLETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: PHARMAGEL S.P.A.

力肝康軟膠囊

英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克

英文品名: Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

鎮吾靜眠膠囊

英文品名: STAMACLIT CAPSULE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

倍安妥注射液

英文品名: BIOPAT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、營養不良、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ARGININE ASPARATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: ABELLO S.A.

佑身安軟膠囊100國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

高波立靜注射液

英文品名: CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLRPROMAZINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

吉眼軟膠囊

英文品名: AMLANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

丸可新陰道用軟膠囊

英文品名: VAGACIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

益樂肝軟膠囊

英文品名: DILATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

泰福治膠囊200公絲

英文品名: TEFSIEL.C | 許可證字號: 衛署藥輸字第016063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌等)、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

脈特舒錠2.5毫克

英文品名: Metoz 2.5 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOLAZONE | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

益培體軟膠囊

英文品名: GENTOBAN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

佑身安軟膠囊1000國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 1000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1982/02/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

保肝健膠囊

英文品名: SILIGEN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN

愛蓓菈膜衣錠

英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED

安炎寧口內炎漱劑

英文品名: Perioxidin Mouthwash | 許可證字號: 衛部成輸字第001002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 製造商名稱: LACER, S.A.

百樂安軟膠囊

英文品名: POLETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: PHARMAGEL S.P.A.

力肝康軟膠囊

英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克

英文品名: Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

鎮吾靜眠膠囊

英文品名: STAMACLIT CAPSULE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

倍安妥注射液

英文品名: BIOPAT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、營養不良、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ARGININE ASPARATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: ABELLO S.A.

佑身安軟膠囊100國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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食品業者登錄資料集 資料集的 服祿寧錠 相關資料

元聖企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-136536597-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36536597 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1

元聖企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-136536597-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36536597 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 服祿寧錠 相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 服祿寧錠 ...)

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/23

安炎寧口內炎漱劑

英文品名: Perioxidin Mouthwash | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

利口寧藥用牙膏

英文品名: Perioxidin Toothpaste | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 牙膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/09

德吉鎮痛乳膏

英文品名: Dolgit Cream | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/10

醫痛寧膜衣錠

英文品名: Ibuprofen Farmalider 600mg Film-Coated Tablets | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/05

利百能鎮痛膜衣錠

英文品名: Ibuprofen Farmalider 400mg Film-Coated Tablets | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

醫普達凝膠

英文品名: Ibutop Gel | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

樂利口抗炎凝膠

英文品名: Perioxidin Bioadhesive Gel | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 牙科用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

痛舒寧膜衣錠

英文品名: IbuKern 600mg film-coated tablets | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/20

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/23

安炎寧口內炎漱劑

英文品名: Perioxidin Mouthwash | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

利口寧藥用牙膏

英文品名: Perioxidin Toothpaste | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 牙膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/09

德吉鎮痛乳膏

英文品名: Dolgit Cream | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/10

醫痛寧膜衣錠

英文品名: Ibuprofen Farmalider 600mg Film-Coated Tablets | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/05

利百能鎮痛膜衣錠

英文品名: Ibuprofen Farmalider 400mg Film-Coated Tablets | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

醫普達凝膠

英文品名: Ibutop Gel | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

樂利口抗炎凝膠

英文品名: Perioxidin Bioadhesive Gel | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 牙科用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

痛舒寧膜衣錠

英文品名: IbuKern 600mg film-coated tablets | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/20

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 服祿寧錠 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 服祿寧錠 ...)

雅芙薇美白清透乳液

英文品名: XAVEA-C | 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頸部的細紋。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/06/29

碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜

英文品名: CREME BLANCHE A LA PULPE DE CITRON (WHITE CREAM WITH LEMON PULP) | 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、改善暗沉膚色、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頭部的細紋。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/09/21

袪痘能藥用凝膠

英文品名: CLEARAC PLUS SALICYLIC ACID ACNE TREATMENT | 用途: 抑菌、軟化角質、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/05/24

雅芙薇美白清透乳液

英文品名: XAVEA-C | 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頸部的細紋。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/06/29

碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜

英文品名: CREME BLANCHE A LA PULPE DE CITRON (WHITE CREAM WITH LEMON PULP) | 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、改善暗沉膚色、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頭部的細紋。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/09/21

袪痘能藥用凝膠

英文品名: CLEARAC PLUS SALICYLIC ACID ACNE TREATMENT | 用途: 抑菌、軟化角質、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/05/24

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德吉鎮痛乳膏

英文品名: Dolgit Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG

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瑞服康軟膠囊

英文品名: REFUCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、缺鐵性貪血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B6 (HCL);;CYAN... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

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益培體軟膠囊

英文品名: INSAPITE E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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愛格高軟膠囊

英文品名: VITAMIN A & D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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德吉鎮痛乳膏

英文品名: Dolgit Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG

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瑞服康軟膠囊

英文品名: REFUCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、缺鐵性貪血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B6 (HCL);;CYAN... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

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益培體軟膠囊

英文品名: INSAPITE E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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愛格高軟膠囊

英文品名: VITAMIN A & D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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益胃元懸液

英文品名: ROCGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE) | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

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益胃元顆粒

英文品名: ALUSA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

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ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 10 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

益胃元懸液

英文品名: ROCGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE) | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

@ 全部藥品許可證資料集

益胃元顆粒

英文品名: ALUSA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

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ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 10 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

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根據地址 台北巿民權西路27號5樓之1 找到的相關資料

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可路華軟膠囊

英文品名: KONLIFA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

欣捷軟膠囊

英文品名: SINCEL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療,妊娠婦授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANGANESE (SULFATE);;RIB... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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必健爾軟膠囊

英文品名: BASECOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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可美健軟膠囊

英文品名: COMATON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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華泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A (PALMITATE)... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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可路華軟膠囊

英文品名: KONLIFA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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欣捷軟膠囊

英文品名: SINCEL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療,妊娠婦授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANGANESE (SULFATE);;RIB... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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必健爾軟膠囊

英文品名: BASECOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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可美健軟膠囊

英文品名: COMATON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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華泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A (PALMITATE)... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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元聖企業的黃頁資料

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元聖企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 | 電話: 02-2596-8953

名稱 元聖企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市太平區東平里東平路752之5號
賴昭銘10975466核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)

臺北市中山區民權西路27號5樓之1
邱偉倫36536597核准設立

桃園市桃園區東埔里正康三街36號
陳威廷95031313核准設立 - 獨資

高雄市苓雅區普照里復興2路13之3號1樓
鄭素珠19916860歇業 - 獨資

新北市三重區三和路?7段?063巷?0?07號?0樓
藍孫臏02128550核准停業 - 獨資

登記地址: 臺中市太平區東平里東平路752之5號 | 負責人: 賴昭銘 | 統編: 10975466 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)

登記地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 | 負責人: 邱偉倫 | 統編: 36536597 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區東埔里正康三街36號 | 負責人: 陳威廷 | 統編: 95031313 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區普照里復興2路13之3號1樓 | 負責人: 鄭素珠 | 統編: 19916860 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市三重區三和路?7段?063巷?0?07號?0樓 | 負責人: 藍孫臏 | 統編: 02128550 | 核准停業 - 獨資

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與服祿寧錠同分類的全部藥品許可證資料集

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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