水楊酸
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中文品名水楊酸的英文品名是SALICYLIC ACID, 許可證字號是衛署藥輸字第014829號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/10/23, 許可證種類是原料藥, 適應症是角質溶解劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PHENYL SALICYLATE (SALOL), 製造商名稱是GRAESSER SALICYLATES LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014829號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/10/23
發證日期	1986/02/17
許可證種類	原料藥
舊證字號	13007269
通關簽審文件編號	DHA00201482900
中文品名	水楊酸
英文品名	SALICYLIC ACID
適應症	角質溶解劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYL SALICYLATE (SALOL)
申請商名稱	中大藥品股份有限公司
申請商地址	台南巿民權路２段１５８號
申請商統一編號	68076202
製造商名稱	GRAESSER SALICYLATES LTD.
製造廠廠址	SANDYCROFT, DEESIDE FLINTSHIRE.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014829號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/10/23

發證日期

1986/02/17

許可證種類

原料藥

舊證字號

13007269

通關簽審文件編號

DHA00201482900

中文品名

水楊酸

英文品名

SALICYLIC ACID

適應症

角質溶解劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYL SALICYLATE (SALOL)

申請商名稱

中大藥品股份有限公司

申請商地址

台南巿民權路２段１５８號

申請商統一編號

68076202

製造商名稱

GRAESSER SALICYLATES LTD.

製造廠廠址

SANDYCROFT, DEESIDE FLINTSHIRE.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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廖志洋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11172000 \| 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 \| 中大藥品股份有限公司 \| 統一編號: 68076202

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11172000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 中大藥品股份有限公司 | 統一編號: 68076202

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中大藥品股份有限公司

統一編號: 68076202 | 電話號碼: 06-2211998 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

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碘仿	英文品名: IODOFORMUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODOFORM \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
氯絲菌素	英文品名: CHLORAMPHENICOL "W. BIESTERFELD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: W. BIESTERFELD & CO.,
三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Tromethamine \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛,消炎藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. (CHEMICAL TECHNICAL OPERATIONS – UNIT II)
利佛斯狄明	英文品名: Rivastigmine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A.
牛磺酸道杜	英文品名: AMINO ETHANE SULFONIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTHI SUBNITRAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止瀉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓治療藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED
鹽酸達泊西汀	英文品名: Dapoxetine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: SSRI用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED
貝妥舒安命	英文品名: BENFOTIAMINE "MIKUNI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) \| 製造商名稱: MIKUNI PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulfadiazine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.
鞣酸小蘗/	英文品名: BERBERINE TANNATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE \| 製造商名稱: HIMACHAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED
左匹克隆	英文品名: ZOPICLONE \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"
阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）	英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.
次沒食子酸鉍	英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
依閥緩定鹽酸鹽	英文品名: Ivabradine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性心衰竭 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD
間苯二酚	英文品名: RESORCINOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
亞茲索絲菌素	英文品名: Azithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001123號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

碘仿

氯絲菌素

三木甲胺克妥洛

利佛斯狄明

牛磺酸道杜

次硝酸鉍

纈沙坦

鹽酸達泊西汀

貝妥舒安命

達淨磺胺銀

鞣酸小蘗/

三水阿托伐他汀鈣

左匹克隆

阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）

次沒食子酸鉍

依閥緩定鹽酸鹽

亞茲索黴素

間苯二酚

亞茲索絲菌素

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中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

中大藥品股份有限公司

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食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的水楊酸相關資料

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甜菊醣苷	英文商品名稱: STEVIOL GLYCOSIDE (STEVIA EXTRACT 97% REBAUDIOSIDE A) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012135007 \| 分類: 甜味劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
羥丙基甲基纖維素	英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (HYPROMELLOSE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011388006 \| 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
硬脂酸鎂	英文商品名稱: MAGNESIUM STEARATE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011398007 \| 分類: 品質改良劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
支鏈胺基酸	英文商品名稱: AQUAMINO R-INASANTIZED BCAA (VEGAN) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000044151 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
l-薄荷腦	英文商品名稱: l-Menthol (MENTHOL CRYSTAL) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB3M013060007 \| 分類: \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
L-薄荷腦	英文商品名稱: L-MENTHOL (MENTHOL CRYSTALS) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011812008 \| 分類: 香料、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
二氧化矽	英文商品名稱: SILICON DIOXIDE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011387005 \| 分類: 品質改良劑、營養添加劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

甜菊醣苷

羥丙基甲基纖維素

硬脂酸鎂

支鏈胺基酸

l-薄荷腦

L-薄荷腦

二氧化矽

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未註銷藥品許可證資料集資料集的水楊酸相關資料

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三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Tromethamine \| 適應症: 鎮痛,消炎藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/05
利佛斯狄明	英文品名: Rivastigmine \| 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/28
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 適應症: 高血壓治療藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/14
鹽酸達泊西汀	英文品名: Dapoxetine Hydrochloride \| 適應症: SSRI用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/03
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulfadiazine \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/01
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/05
左匹克隆	英文品名: ZOPICLONE \| 適應症: 安眠藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/31
阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）	英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/23
依閥緩定鹽酸鹽	英文品名: Ivabradine Hydrochloride \| 適應症: 治療慢性心衰竭 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/25
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/04
亞茲索絲菌素	英文品名: Azithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/25
開羅理黴素	英文品名: Clarithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/19
曲伏前列素	英文品名: Travoprost \| 適應症: 青光眼用藥 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: 0.1公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/02
氯屈磷酸二鈉	英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate \| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/01
那普洛辛	英文品名: Naproxen \| 適應症: 消炎鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/13
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/02
胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 適應症: 祛痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
鹽酸假麻黃鹼	英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride \| 適應症: 擬交感神經藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/23
鹽酸皮利酮	英文品名: Pioglitazone Hydrochloride \| 適應症: 糖尿病治療藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/01
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulphadiazine \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/28

三木甲胺克妥洛

利佛斯狄明

纈沙坦

鹽酸達泊西汀

達淨磺胺銀

三水阿托伐他汀鈣

左匹克隆

阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）

依閥緩定鹽酸鹽

亞茲索黴素

亞茲索絲菌素

開羅理黴素

曲伏前列素

氯屈磷酸二鈉

那普洛辛

纈沙坦

胺溴索鹽酸鹽

鹽酸假麻黃鹼

鹽酸皮利酮

達淨磺胺銀

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保姿健滋養霜

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茶/醯膽素	英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集
米達紗賓	英文品名: Mirtazapine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
頭孢可若	英文品名: CEFACLOR \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000805號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHINA UNION CHEMPHARMA (SUZHOU) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
待克菲那鉀鹽	英文品名: Diclofenac Potassium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026802號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
頭孢卓西	英文品名: CEFADROXIL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027217號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITALUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甲基麻黃素	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴比特魯	英文品名: BARBITALUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸妥美度	英文品名: Tramadol Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WANBURY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
硫酸假麻黃生僉	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸假麻黃鹼	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸麻黃鹼	英文品名: L-EPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻粘膜充血症、散瞳 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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路丁	英文品名: RUTINUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛血管脆弱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼	英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "KNOLL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇甘油乙酯	英文品名: GUAIACOLGLYCERINI AETHER (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇磺酸鉀	英文品名: KALII GUAIACOLSULFONAS (POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
吐根流浸膏	英文品名: EXTRACT IPECACUANHA LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐劑 \| 劑型: 原料藥流浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IPECAC EXTRACT \| 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集
東莨菪浸膏	英文品名: SCOPOLIA EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸/哆辛	英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療ＰＹＲＩＤＯＸＩＮＥ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: LUPIN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼

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中大藥品的黃頁資料

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中大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號3樓 | 電話: 06-221-5942

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中大藥品股份有限公司臺南市中西區民權路2段158號3樓	廖志洋	68076202	核准設立

中大藥品股份有限公司

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號3樓 | 負責人: 廖志洋 | 統編: 68076202 | 核准設立

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"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;C... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
“華貿”愛膚寧乳膏	英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）	英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞	英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
咳康樂液	英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/13 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司
佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.