鹽酸必倍力得
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中文品名鹽酸必倍力得的英文品名是PIPERIDOLATE HCL "KATSURA", 許可證字號是衛署藥輸字第016305號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/12/02, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/02/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗痙劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PIPERIDOLATE HCL, 製造商名稱是KATASURA CHEMICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第016305號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/12/02
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/02/09
發證日期	1988/02/09
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201630502
中文品名	鹽酸必倍力得
英文品名	PIPERIDOLATE HCL "KATSURA"
適應症	抗痙劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPERIDOLATE HCL
申請商名稱	正豐貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１２９號９樓
申請商統一編號	11229501
製造商名稱	KATASURA CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址	4-6239, HIBARIGAOKA, ZAMA-CITY KANAGAWA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016305號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/12/02

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/02/09

發證日期

1988/02/09

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201630502

中文品名

鹽酸必倍力得

英文品名

PIPERIDOLATE HCL "KATSURA"

適應症

抗痙劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIPERIDOLATE HCL

申請商名稱

正豐貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路１２９號９樓

申請商統一編號

11229501

製造商名稱

KATASURA CHEMICAL CO., LTD.

製造廠廠址

4-6239, HIBARIGAOKA, ZAMA-CITY KANAGAWA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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江長俊	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 正豐貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11229501
林玉敏	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 265000 \| 所代表法人: \| 正豐貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11229501

江長俊

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林玉敏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 265000 | 所代表法人: | 正豐貿易股份有限公司 | 統一編號: 11229501

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正豐貿易股份有限公司

統一編號: 11229501 | 電話號碼: 02-2506-2356 | 臺北市中山區松江路129號9樓

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美滴媚眼藥水	英文品名: METIMYD OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎、結合膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: SCHERING CORP.
氯化卡尼進	英文品名: DL-CARNITINE CHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化不良 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARNITINE DL- CHLORIDE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
可利斯汀甲磺酸鈉（注射用）	英文品名: SODIUM COLISTIN METHAN SULFONATE "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 大腸桿菌、傷寒桿菌、痢疾菌及綠膿桿菌等革蘭氏陰性菌所引起諸症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
水楊酸鋁	英文品名: ASPIRIN ALUMINUM "PERMACHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/08 \| 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 \| 有效日期: 1999/01/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA \| 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO., LTD.
鹽酸伊普拉辛隆”寶亞”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: RAZINONE HCL "PERMACHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO., LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/10/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非類固醇性消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A.
安比西林鈉鹽	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CIPAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/01/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.
養胃敏	英文品名: GLUMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: GLUTAMINE -L \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
灰鏈素	英文品名: GRISEOFULVIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE "PERMACHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO., LTD.
歐樂多酸	英文品名: OROTIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
特黴素粉劑	英文品名: TOBRAMYCIN BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/04/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: BIOGAL PHARMACEUTICAL WORKS LTD.
硫酸鏈黴素	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "KYOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
９α－氟１１β、２１－二羥基－１６α１７α－異丙烯二氧娠烷基CTRI	英文品名: MCINOLONE ACETONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部抗發炎作用 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: BLASINA LABORATORI CHIMICO FARM. S.R.L.
甲基磺酸二氫麥角毒/	英文品名: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE "POLI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/28 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;自請註銷 \| 有效日期: 1995/02/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE;;DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE METHAN... \| 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A.
紅絲菌素乙基琥珀酸鹽	英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.
氧樟腦精	英文品名: 10-OXOCAMPHOR \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性心臟衰弱、呼吸困難 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: 10-OXO-CAMPHOR \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
第三丁烷/磺胺鈉	英文品名: SODIUM 2,6-DITERTIARYBUTYLNAPHTHALENE SULFONA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

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９α－氟１１β、２１－二羥基－１６α１７α－異丙烯二氧娠烷基CTRI

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正豐貿易股份有限公司

公司統一編號: 11229501 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路129號9樓 | 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9

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脂肪酸甘油酯	英文商品名稱: GLYCERIN FATTY ACID ESTER (RIKEMAL M-48) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007340009 \| 分類: 乳化劑、 \| 型態: 顆粒劑、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
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富麵品質改良劑	英文商品名稱: FRIENDY-M \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C003766008 \| 分類: 品質改良劑、 \| 型態: 油狀物、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
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麩醯胺酸	英文商品名稱: L-GLUTAMINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C010154006 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
脂肪酸甘油酯	英文商品名稱: GLYCERIN FATTY ACID ESTER (TYPE PM) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C010123002 \| 分類: 乳化劑、 \| 型態: 蠟狀、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
脂肪酸丙二醇酯	英文商品名稱: PROPYLENE GLYCOL FATTY ACID ESTER (RIKEN PB-100) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003759009 \| 分類: 乳化劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
玉米糖膠	英文商品名稱: XANTHAN GUM (ZIBOXAN FT) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011475003 \| 分類: 粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
脂肪酸丙二醇酯	英文商品名稱: Propylene Glycol Fatty Acid Ester (RIKEMAL PS-100) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007889007 \| 分類: 乳化劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
脂肪酸聚合甘油酯	英文商品名稱: Polyglycerol Esters of Fatty Acids (SY-Glyster TS-3S) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013863006 \| 分類: 乳化劑、 \| 型態: 固狀、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
複方乳化劑CRYSTAFORM BD	英文商品名稱: CRYSTAFORM BD \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000070723 \| 分類: 乳化劑、 \| 型態: 油狀物、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
脂肪酸甘油酯	英文商品名稱: GLYCERIN FATTY ACID ESTER (DMG TYPE-P(V)) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004795000 \| 分類: 乳化劑、 \| 型態: 微細顆粒、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
3-羥基-3-甲基丁酸鈣	英文商品名稱: Calcium 3-Hydroxy-3-Methyl Butyrate Monohydrate (KOBAYASHI HMBCA) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011776007 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
POEM ZL-3	英文商品名稱: POEM ZL-3 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000004281 \| 分類: 乳化劑、 \| 型態: 粒狀、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
複配增稠劑 (MOCHI-200)	英文商品名稱: MOCHI-200 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000042430 \| 分類: 其他[]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
二硫苯甲醯硫胺	英文商品名稱: Bisbentiamine［BTDS (Bisbentiamine) (Food Additive)］ \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013001000 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
D-山梨醇	英文商品名稱: D-SORBITOL \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007698005 \| 分類: 甜味劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
D-山梨醇液 70%	英文商品名稱: D-SORBITOL SOLUTION 70% \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001719003 \| 分類: 甜味劑、 \| 型態: 液劑、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
肌醇	英文商品名稱: INOSITOL \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002119008 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
乳酸 60	英文商品名稱: LACTIC ACID POWDER 60 ( PURAC POWDER 60 ) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C007294008 \| 分類: 調味劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9

脂肪酸甘油酯

D-山梨醇液 70%

富麵品質改良劑

混合濃縮生育醇

麩醯胺酸

脂肪酸甘油酯

脂肪酸丙二醇酯

玉米糖膠

脂肪酸丙二醇酯

脂肪酸聚合甘油酯

複方乳化劑CRYSTAFORM BD

脂肪酸甘油酯

3-羥基-3-甲基丁酸鈣

POEM ZL-3

複配增稠劑 (MOCHI-200)

二硫苯甲醯硫胺

D-山梨醇

D-山梨醇液 70%

肌醇

乳酸 60

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２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: KATASURA CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
右型（－）α－氨基Ｐ－羥/基青黴素	英文品名: MOXICILLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
阿斯佰提鉀鎂鹽等量混合物	英文品名: K,MG-ASPARTATE "KYOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTOAMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

硫辛酸

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阿斯佰提鉀鎂鹽等量混合物

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美坐磺胺	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿路感染症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDOSOL DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

美坐磺胺

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
正豐貿易股份有限公司臺北市中山區松江路129號9樓	林玉敏	11229501	核准設立
正豐貿易行		60072506	歇業/撤銷 - 獨資

正豐貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路129號9樓 | 負責人: 林玉敏 | 統編: 11229501 | 核准設立

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去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-ME... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUA... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GINSENG RADIX E... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司