康賜爾散劑
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中文品名康賜爾散劑的英文品名是KONSYL, 許可證字號是衛署藥輸字第014837號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2020/02/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是軟便。, 劑型是散劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID, 製造商名稱是KONSYL PHARMACEUTICALS, INC..

許可證字號	衛署藥輸字第014837號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2020/02/26
發證日期	2000/03/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201483709
中文品名	康賜爾散劑
英文品名	KONSYL
適應症	軟便。
劑型	散劑
包裝	盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID
申請商名稱	幸生實業股份有限公司
申請商地址	台北市松江路５２０號６樓
申請商統一編號	12212985
製造商名稱	KONSYL PHARMACEUTICALS \| INC.
製造廠廠址	EASTON, MARYLAND 21601, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/06/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014837號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2020/02/26

發證日期

2000/03/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201483709

中文品名

康賜爾散劑

英文品名

KONSYL

適應症

軟便。

劑型

散劑

包裝

盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID

申請商名稱

幸生實業股份有限公司

申請商地址

台北市松江路５２０號６樓

申請商統一編號

12212985

製造商名稱

KONSYL PHARMACEUTICALS | INC.

製造廠廠址

EASTON, MARYLAND 21601, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳玉美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 幸生實業股份有限公司 \| 統一編號: 12212985
陳志全	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 幸生實業股份有限公司 \| 統一編號: 12212985
鄭倩怡	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 幸生實業股份有限公司 \| 統一編號: 12212985
鄭聖夫	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 幸生實業股份有限公司 \| 統一編號: 12212985

陳玉美

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

陳志全

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

鄭倩怡

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

鄭聖夫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

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幸生實業股份有限公司

統一編號: 12212985 | 電話號碼: 02-2596-9138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

幸生實業股份有限公司

統一編號: 12212985 | 電話號碼: 02-2596-9138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

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"歐斯科" 手動式眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: "ASICO" Manual ophthalmic surgical instrument(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023475號 \| 有效日期: 2029/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械（M.4350）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)	英文品名: “R.E.T.” Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009325號 \| 有效日期: 2025/10/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)	英文品名: “R.E.T.” Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009325號 \| 有效日期: 20251007 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)	英文品名: "KAI" Microsurgery Knives(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002750號 \| 有效日期: 2026/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)	英文品名: "KAI" Microsurgery Knives(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002750號 \| 有效日期: 20260301 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
"幸生" 採血筆 (未滅菌)	英文品名: "Shin Sheng" Lancing device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013811號 \| 有效日期: 2019/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
"幸生" 採血筆 (未滅菌)	英文品名: "Shin Sheng" Lancing device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013811號 \| 有效日期: 20190127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體	英文品名: “Aaren” Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021318號 \| 有效日期: 2015/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EC-1以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體	英文品名: “Aaren” Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021318號 \| 有效日期: 20150817 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EC-1以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Microsurgical” Kazan Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008052號 \| 有效日期: 2024/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Microsurgical” Kazan Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008052號 \| 有效日期: 20240908 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦” 新視疏水性人工水晶體	英文品名: “ROHTO” Neo Eye Hydrophobic Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036754號 \| 有效日期: 2028/11/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RH-72以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Asico” Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007817號 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Asico” Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007817號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦”新視軟式人工水晶體	英文品名: “ROHTO”Neo Eye foldable Intraocular lens \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020164號 \| 有效日期: 2029/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: RF-31PL, RF-22L, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦”新視軟式人工水晶體	英文品名: “ROHTO”Neo Eye foldable Intraocular le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020164號 \| 有效日期: 20240903 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RF-31PL, RF-22L, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦”新視人工水晶體	英文品名: “ROHTO” Neo Eye Intraocular lens \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022752號 \| 有效日期: 2026/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RP-11, RP-12以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦”新視人工水晶體	英文品名: “ROHTO” Neo Eye Intraocular le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022752號 \| 有效日期: 20260819 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RP-11, RP-12以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“愛銳”單片型抗紫外線親水性丙烯酸脂後房人工水晶體	英文品名: “Aaren” Single-Piece Hydrophilic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023594號 \| 有效日期: 2017/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“愛銳”單片型抗紫外線親水性丙烯酸脂後房人工水晶體	英文品名: “Aaren” Single-Piece Hydrophilic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023594號 \| 有效日期: 20170529 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"歐斯科" 手動式眼科手術器械(未滅菌)

“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)

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"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)

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"幸生" 採血筆 (未滅菌)

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“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體

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“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)

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“樂敦” 新視疏水性人工水晶體

“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)

“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)

“樂敦”新視軟式人工水晶體

“樂敦”新視軟式人工水晶體

“樂敦”新視人工水晶體

“樂敦”新視人工水晶體

“愛銳”單片型抗紫外線親水性丙烯酸脂後房人工水晶體

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能賜安敏注射液	英文品名: NESSAMINE S1 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養失調、火傷、骨折之蛋白質消耗過多時 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL D-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-THREONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOAC... \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
耳多贊邦點耳液劑	英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.
富泌舒痰顆粒100毫克	英文品名: Fluimucil Granules 100mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025531號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.
輸樂注射液（維持液）	英文品名: SOLYUGEN-2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;證別變更 \| 有效日期: 1988/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水份與能量、電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO PO... \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克	英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
康賜爾(無糖)散劑	英文品名: KONSYL EASY MIX POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSYLLIUM , 95% \| 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC.
"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲	英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.
還可補樂敏注射液	英文品名: HICOBALAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
西即克林注射液	英文品名: CITICOLINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷、腦手術引起的意識障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
胖得立露注射液	英文品名: PANTHENYL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克	英文品名: Fluimucil 600MG Granules for oral solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN BHD
"贊邦" 富泌舒注射劑	英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.
樂威麻乳膏	英文品名: Lewema Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第058084號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：一、插針，如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
合卡雷朗注射液２０公絲/公撮	英文品名: HERCARENONE D INJECTION 20MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOBUTAMINE HCL \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
"贊邦" 富泌舒痰顆粒100公絲/5公克	英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 100MG/5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/09/28 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2008/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.
代血朗４０注射液	英文品名: INJECTION DEXTRANI 40 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液容積減少所致之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
富泌舒糖漿2%	英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.
麥芽糖點滴注射液１０％	英文品名: MALTOSE 10 "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病患非經口之糖份補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

能賜安敏注射液

耳多贊邦點耳液劑

富泌舒痰顆粒100毫克

輸樂注射液（維持液）

“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克

康賜爾(無糖)散劑

"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲

還可補樂敏注射液

西即克林注射液

胖得立露注射液

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克

戊酸貝皮質醇

"贊邦" 富泌舒注射劑

樂威麻乳膏

合卡雷朗注射液２０公絲/公撮

"贊邦" 富泌舒痰顆粒100公絲/5公克

代血朗４０注射液

富泌舒糖漿2%

麥芽糖點滴注射液１０％

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幸生實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112212985-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12212985 | 台北市中山區松江路520號6樓

幸生實業股份有限公司

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耳多贊邦點耳液劑	英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS \| 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/21
富泌舒痰顆粒100毫克	英文品名: Fluimucil Granules 100mg \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/06
“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克	英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” \| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/24
"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲	英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/23
"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克	英文品名: Fluimucil 600MG Granules for oral solution \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/14
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/23
"贊邦" 富泌舒注射劑	英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/03
樂威麻乳膏	英文品名: Lewema Cream \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：一、插針，如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/26
富泌舒糖漿2%	英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15
"贊邦"富泌舒痰發泡錠600公絲	英文品名: FLUIMUCIL A 600MG EFFERVESCENT TABLETS \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 發泡錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/17
療足黴噴劑 10 毫克/公克	英文品名: Foot Relief Spray 10mg/gm \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/15
康賜爾散劑	英文品名: KONSYL \| 適應症: 軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/26
美樂芬止痛片	英文品名: Spedifen 400mg Film Tablet \| 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/25
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/06
貝皮質醇二丙酸鹽	英文品名: Betamethasone Dipropionate \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/15
"贊邦" 梅樂黴素顆粒劑	英文品名: MONUROL 3G, GRANULES \| 適應症: 成年女性及青少女之急性非複雜性膀胱炎、成年男性接受經直腸前列腺切片檢查之預防性抗生素。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOSFOMYCIN TROMETAMOL \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/10
歐蘭靜膜衣錠5毫克	英文品名: Olanzine film coated tablets 5mg \| 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/29
希那克注射劑	英文品名: HIDONAC INJECTION \| 適應症: 蓄意或偶發之PARACETAMOL中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/10/28

耳多贊邦點耳液劑

富泌舒痰顆粒100毫克

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戊酸貝皮質醇

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樂威麻乳膏

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"幸生" 採血針 (滅菌)	英文品名: "Shin Sheng" Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013812號 \| 有效日期: 2019/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"幸生" 採血針 (滅菌)	英文品名: "Shin Sheng" Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013812號 \| 有效日期: 20190127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
幸生實業股份有限公司	登錄日期: 1110120 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
鄭聖夫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2283 \| 所代表法人: 幸生實業股份有限公司 \| 意華實業股份有限公司 \| 統一編號: 12485872 @ 董監事資料集

"幸生" 採血針 (滅菌)

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"幸生" 採血針 (滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

幸生實業股份有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

鄭聖夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2283 | 所代表法人: 幸生實業股份有限公司 | 意華實業股份有限公司 | 統一編號: 12485872

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益化黴素注射劑 500公絲	英文品名: URFAMYCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿系統炎症、腸炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL GLYCINATE HCL \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
康賜爾(橘子味無糖)散劑	英文品名: KONSYL ORANGE SUGAR FREE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSYLLIUM , 95% \| 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
康賜爾地散	英文品名: KONSYL-D POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID \| 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
得倍心注射劑５０公絲／公撮	英文品名: DOBUJECT 50MG/ML INFUSION CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰謁 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY SANTEN OY. FOR BAYER SCHERING PHARMA OY. @ 全部藥品許可證資料集
“愛銳”單片型抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體	英文品名: “Aaren” Single-Piece Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023681號 \| 有效日期: 2017/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EC-1, EC-1 Pal \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

益化黴素注射劑 500公絲

@ 全部藥品許可證資料集

康賜爾(橘子味無糖)散劑

@ 全部藥品許可證資料集

康賜爾地散

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得倍心注射劑５０公絲／公撮

@ 全部藥品許可證資料集

“愛銳”單片型抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體

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幸生實業的黃頁資料

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幸生實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路520號6樓 | 電話: 02-2596-9138

幸生實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路520號6樓 | 電話: 02-2595-0706

幸生實業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區中興路一段10號3樓之2 | 電話: 02-8976-9034

幸生實業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區成泰路一段110號之2、1樓 | 電話: 02-8295-5739

名稱幸生實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
幸生實業股份有限公司臺北市中山區松江路520號6樓	鄭倩怡	12212985	核准設立

幸生實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路520號6樓 | 負責人: 鄭倩怡 | 統編: 12212985 | 核准設立

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"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;主成分變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠