安治達持續性膠囊
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中文品名安治達持續性膠囊的英文品名是ANTITAC CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第011017號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/03/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/07/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是抑止感冒引起之流鼻涕, 劑型是持續性藥效膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;SCOPOLAMINE HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA LEAF ALKAL..., 製造商名稱是BOGOTA LAB. INC..

許可證字號	衛署藥輸字第011017號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/03/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/14
發證日期	1983/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003150
通關簽審文件編號	DHA00201101708
中文品名	安治達持續性膠囊
英文品名	ANTITAC CAPSULES
適應症	抑止感冒引起之流鼻涕
劑型	持續性藥效膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;SCOPOLAMINE HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID;;PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	藍白藥品企業有限公司
申請商地址	台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ
申請商統一編號	86301482
製造商名稱	BOGOTA LAB. INC.
製造廠廠址	SOMERSET N.J. 00873
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011017號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/03/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/07/14

發證日期

1983/03/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

02003150

通關簽審文件編號

DHA00201101708

中文品名

安治達持續性膠囊

英文品名

ANTITAC CAPSULES

適應症

抑止感冒引起之流鼻涕

劑型

持續性藥效膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;SCOPOLAMINE HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID;;PHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

藍白藥品企業有限公司

申請商地址

台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ

申請商統一編號

86301482

製造商名稱

BOGOTA LAB. INC.

製造廠廠址

SOMERSET N.J. 00873

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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謝敏惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1250000 \| 所代表法人: \| 蒲健企業有限公司 \| 統一編號: 86301482
陳顗喆	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 蒲健企業有限公司 \| 統一編號: 86301482

謝敏惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 蒲健企業有限公司 | 統一編號: 86301482

陳顗喆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 蒲健企業有限公司 | 統一編號: 86301482

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蒲健企業有限公司

統一編號: 86301482 | 電話號碼: 02-2367-1926 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓

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希利寧膠囊	英文品名: MARCOMARIN CAPSULES 70MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當作治療肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
倍旺糖衣錠	英文品名: BARION TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝臟機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE;;ASPARTATE POTASSIUM M... \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
沙匹爾膠囊５０公絲	英文品名: SULPIRIL 50MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: LEIRAS OY
心律敏注射液１０公絲/公撮	英文品名: RYTMILEN 10MG/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
血靜利錠１５０公絲	英文品名: LANDRINA TABLETS 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
婀璞依喜軟膠囊	英文品名: APRIDEC CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: ANABOLIC INC.
大勝黴素錠	英文品名: DRASTINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/03 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENETHICILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
血靜利錠３００公絲	英文品名: LANDRINA TABLETS 300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
醫眼寧眼藥水	英文品名: IDUVIRAN COLLYRIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性？疹病毒所引起之角膜炎、尤其是急性樹枝狀潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IDOXURIDINE \| 製造商名稱: LABORATORIES CHAUVIN
美果得利錠８０公絲	英文品名: MARCO-TRIM TABLETS 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
阿莫耳栓劑２５公絲	英文品名: AVOMOL CHILDEREN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
寬體朗糖衣錠	英文品名: BARION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASPARTATE MAGNESIUM;;CALCIUM GLUCONATE;;... \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
喘免得噴霧劑０、１公絲/劑量	英文品名: SALBUVENT 0.1MG/DOSE DOSEAEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
恩納補軟膠囊	英文品名: ANA-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;LECITHIN(LECITHOL) \| 製造商名稱: ANABOLIC INC.
喘免得錠２公絲	英文品名: SALBUVENT 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
瑪克維糖衣錠	英文品名: MARCOVITE "22" TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A ACETATE;;CALCIFEROL IN OIL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID... \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
血靜利持續型錠劑５００公絲	英文品名: LANDRINA RETARDADA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
喘免得注射液	英文品名: SALBUVENT 0.5MG/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
愛發/糖衣錠	英文品名: ALPHINTERN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN \| 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM

希利寧膠囊

倍旺糖衣錠

沙匹爾膠囊５０公絲

心律敏注射液１０公絲/公撮

血靜利錠１５０公絲

婀璞依喜軟膠囊

大勝黴素錠

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醫眼寧眼藥水

美果得利錠８０公絲

阿莫耳栓劑２５公絲

寬體朗糖衣錠

喘免得噴霧劑０、１公絲/劑量

恩納補軟膠囊

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血靜利持續型錠劑５００公絲

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蒲健企業有限公司

食品業者登錄字號: A-186301482-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86301482 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓

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食品業者登錄字號: A-186301482-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86301482 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓

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臺北縣八里垃圾焚化廠	機關電話: 86301482 \| 機關地址: 臺北縣板橋市漢生東路二七八號六樓 \| 機關層級: 4 \| 機關英文名稱: @ 行政院所屬中央及地方機關代碼
心律敏膠囊１００公絲	英文品名: RYTMILEN 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集
福克斯凝膠	英文品名: FLOGENCYL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1942/04/11 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎、消腫 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCIN BETA- ANHYDRIDE \| 製造商名稱: LABORATORIES PHARMEUROP @ 全部藥品許可證資料集

臺北縣八里垃圾焚化廠

機關電話: 86301482 | 機關地址: 臺北縣板橋市漢生東路二七八號六樓 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱:

@ 行政院所屬中央及地方機關代碼

心律敏膠囊１００公絲

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福克斯凝膠

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仙大黴素注射液	英文品名: GENTALAND SULFATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
乃得樂乳膏	英文品名: LANDRUMA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIFLUMIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
福克斯凝膠	英文品名: FLOGENCYL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎、消腫 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCIN BETA- ANHYDRIDE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE) @ 全部藥品許可證資料集
阿莫耳栓劑５０公絲	英文品名: AVOMOL ADULTS SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
阿莫耳注射液	英文品名: AVOMOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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腎富樂	英文品名: ZINFRON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟病之利尿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOBROMINE SODIUM SALICYLATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE... \| 製造商名稱: CHUGAI IYAKU SEISAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胰/注射劑	英文品名: ALPHA-CHYMOTRYPSINE "LEURQUIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集
三日清外用爽足粉	英文品名: SAN RU CHING POWDER \| 用途: 改善足部之臭味，收歛足部皮膚 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他香粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成記藥品有限公司 \| 有效日期: 1992/08/17 @ 特定用途化粧品許可證資料集
健樂維他糖衣錠	英文品名: SUPERVIM 28 WITH B12 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/01 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 有效日期: 2003/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (ACETATE);;CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BETAINE HCL;;MAG... \| 製造商名稱: PBM PHARMA, INC. @ 全部藥品許可證資料集
瑪克維糖衣錠	英文品名: MARCOVITE "22" TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛀牙之預防 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE;;MAGNESIUM OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIU... \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
駿馬糖衣錠	英文品名: ZUMBA FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/01/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性激素缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SUMBUL EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;LECITHIN(LECITHOL);;COLAE EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: ZUMBA VERTRIEBSGESELLSCHAFT PHARMAZEUTISCHER ERZEUGNISSE MBH @ 全部藥品許可證資料集

腎富樂

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胰/注射劑

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三日清外用爽足粉

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健樂維他糖衣錠

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藍白藥品企業有限公司臺北市資料空白		03174829	撤銷 (079年12月15日建一字第號)

藍白藥品企業有限公司

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溫刻通水溶性軟膏	英文品名: WINCORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
吉瑞黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
可保力－Ｂ１２錠	英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;L-ARGININE;;CHLORIDE IO... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAROTENE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETA... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE;;HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;PHOSPHOCOZ... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL- \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.