維他命E軟膠囊500國際單位
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中文品名維他命E軟膠囊500國際單位的英文品名是SERO-E-500 CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第011030號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/04/30, 註銷理由是為藥品安全性起見, 有效日期是1988/03/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-), 製造商名稱是SEROYAL BRANDS INC..

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許可證字號衛署藥輸字第011030號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/04/30
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1988/03/26
發證日期1983/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201103000
中文品名維他命E軟膠囊500國際單位
英文品名SERO-E-500 CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-)
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱SEROYAL BRANDS INC.
製造廠廠址CONCORD CALIFORNIA 94524
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011030號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/04/30

註銷理由

為藥品安全性起見

有效日期

1988/03/26

發證日期

1983/03/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201103000

中文品名

維他命E軟膠囊500國際單位

英文品名

SERO-E-500 CAPSULES

適應症

習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-)

申請商名稱

新大亞貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街39號

申請商統一編號

03447814

製造商名稱

SEROYAL BRANDS INC.

製造廠廠址

CONCORD CALIFORNIA 94524

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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白秀娥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 750 | 所代表法人: | 新大亞貿易股份有限公司 | 統一編號: 03447814

白秀娥

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李豪作

公司名稱: 新大亞貿易股份有限公司 | 到職日期: 0890224 | 統一編號: 03447814

李豪作

公司名稱: 新大亞貿易股份有限公司 | 到職日期: 0890224 | 統一編號: 03447814

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雅西能注射劑125公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;LIDO... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBATE (... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

雅西能懸濁液

英文品名: GAYACYCLINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL;;CYTIDLIC ACID;;COBAMAMIDE;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑250公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;LIDOCAINE HCL;;SODIUM ASCORBATE;;OLEOGOMENOL;;EACH SOLVENT CON... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

賽可速片

英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神神經症、癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

性腺激素釋放因素注射劑500MCG

英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

安爽克菌粉

英文品名: ENZACTIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

雅西能錠

英文品名: GAYACYCLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

安爽克菌噴霧劑

英文品名: ENZACTIN AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

罹毒伴注射劑

英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1987/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯?藥物過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

康心爾注射液

英文品名: CORMED INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)

寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

賽可速糖漿

英文品名: PSYCHO-SOMA SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第000066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孩童精神神經症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

消脹寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

美克西林注射劑-百萬單位

英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: MYCOFARM DELFT

性腺激素釋放因素注射劑100MCG

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

綜合氨基酸膜衣錠

英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

雅西能注射劑125公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;LIDO... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBATE (... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

雅西能懸濁液

英文品名: GAYACYCLINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL;;CYTIDLIC ACID;;COBAMAMIDE;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑250公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;LIDOCAINE HCL;;SODIUM ASCORBATE;;OLEOGOMENOL;;EACH SOLVENT CON... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

賽可速片

英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神神經症、癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

性腺激素釋放因素注射劑500MCG

英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

安爽克菌粉

英文品名: ENZACTIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

雅西能錠

英文品名: GAYACYCLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

安爽克菌噴霧劑

英文品名: ENZACTIN AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

罹毒伴注射劑

英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1987/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯?藥物過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

康心爾注射液

英文品名: CORMED INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)

寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

賽可速糖漿

英文品名: PSYCHO-SOMA SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第000066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孩童精神神經症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

消脹寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

美克西林注射劑-百萬單位

英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: MYCOFARM DELFT

性腺激素釋放因素注射劑100MCG

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

綜合氨基酸膜衣錠

英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

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核酸安寶注射劑

英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;DISODIUM SALT CYTIDI... | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

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愛速得5公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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菸草酸菸草醯胺持續型錠

英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

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必維康錠

英文品名: PIRVIKAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE KAINATE;;PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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核酸安寶注射劑

英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;DISODIUM SALT CYTIDI... | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

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愛速得5公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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菸草酸菸草醯胺持續型錠

英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

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必維康錠

英文品名: PIRVIKAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE KAINATE;;PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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新大亞貿易股份有限公司(總機) | 地址: 台北市中山區伊通街39號1樓 | 電話: 02-2506-1247

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臺北市中山區伊通街39號2樓
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登記地址: 臺北市中山區伊通街39號2樓 | 統編: 03447814 | 解散 (102年01月15日 府產業商字 第10280492900號)

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尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHAN... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHAN... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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