維他命Ｅ軟膠囊５００國際單位
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中文品名維他命Ｅ軟膠囊５００國際單位的英文品名是SERO-E-500 CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第011030號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/04/30, 註銷理由是為藥品安全性起見, 有效日期是1988/03/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-), 製造商名稱是SEROYAL BRANDS INC..

許可證字號	衛署藥輸字第011030號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/04/30
註銷理由	為藥品安全性起見
有效日期	1988/03/26
發證日期	1983/03/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201103000
中文品名	維他命Ｅ軟膠囊５００國際單位
英文品名	SERO-E-500 CAPSULES
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-)
申請商名稱	新大亞貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿伊通街３９號
申請商統一編號	03447814
製造商名稱	SEROYAL BRANDS INC.
製造廠廠址	CONCORD CALIFORNIA 94524
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011030號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/04/30

註銷理由

為藥品安全性起見

有效日期

1988/03/26

發證日期

1983/03/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201103000

中文品名

維他命Ｅ軟膠囊５００國際單位

英文品名

SERO-E-500 CAPSULES

適應症

習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-)

申請商名稱

新大亞貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街３９號

申請商統一編號

03447814

製造商名稱

SEROYAL BRANDS INC.

製造廠廠址

CONCORD CALIFORNIA 94524

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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白秀娥	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 750 \| 所代表法人: \| 新大亞貿易股份有限公司 \| 統一編號: 03447814

白秀娥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 750 | 所代表法人: | 新大亞貿易股份有限公司 | 統一編號: 03447814

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李豪作	公司名稱: 新大亞貿易股份有限公司 \| 到職日期: 0890224 \| 統一編號: 03447814

李豪作

公司名稱: 新大亞貿易股份有限公司 | 到職日期: 0890224 | 統一編號: 03447814

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雅西能注射劑１２５公絲	英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸？性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;LIDO... \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
維他補血膜衣錠	英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBATE (... \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.
雅西能懸濁液	英文品名: GAYACYCLINE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
菲立寶力根注射劑	英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL;;CYTIDLIC ACID;;COBAMAMIDE;;HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
雅西能注射劑２５０公絲	英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸？性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;LIDOCAINE HCL;;SODIUM ASCORBATE;;OLEOGOMENOL;;EACH SOLVENT CON... \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
賽可速片	英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經症、癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
性腺激素釋放因素注射劑５００ＭＣＧ	英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
寧胃胖懸浮液	英文品名: RIOPAN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
安爽克菌粉	英文品名: ENZACTIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIACETIN \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
雅西能錠	英文品名: GAYACYCLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
安爽克菌噴霧劑	英文品名: ENZACTIN AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIACETIN \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
罹毒伴注射劑	英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/04 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯？藥物過量之解毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
康心爾注射液	英文品名: CORMED INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIKETHAMIDE \| 製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)
寧胃胖錠	英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
賽可速糖漿	英文品名: PSYCHO-SOMA SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 孩童精神神經症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
消脹寧胃胖懸浮液	英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
美克西林注射劑－百萬單位	英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: MYCOFARM DELFT
性腺激素釋放因素注射劑１００ＭＣＧ	英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011253號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
綜合氨基酸膜衣錠	英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

雅西能注射劑１２５公絲

維他補血膜衣錠

雅西能懸濁液

菲立寶力根注射劑

雅西能注射劑２５０公絲

賽可速片

性腺激素釋放因素注射劑５００ＭＣＧ

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安爽克菌粉

雅西能錠

安爽克菌噴霧劑

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康心爾注射液

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消脹寧胃胖懸浮液

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核酸安寶注射劑	英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;DISODIUM SALT CYTIDI... \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
愛速得５公絲舌下錠	英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集
菸草酸菸草醯胺持續型錠	英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癩皮病 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC. @ 全部藥品許可證資料集
必維康錠	英文品名: PIRVIKAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PIPERAZINE KAINATE;;PYRVINIUM PAMOATE \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L. @ 全部藥品許可證資料集

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新大亞貿易股份有限公司(總機) | 地址: 台北市中山區伊通街39號1樓 | 電話: 02-2506-1247

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新大亞貿易股份有限公司臺北市中山區伊通街39號2樓		03447814	解散 (102年01月15日府產業商字第10280492900號)

新大亞貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區伊通街39號2樓 | 統編: 03447814 | 解散 (102年01月15日府產業商字第10280492900號)

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尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHAN... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PROPANTH... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）	英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司