福避痛膜衣錠80毫克
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中文品名福避痛膜衣錠80毫克的英文品名是Feburic 80 mg Film Coated Tablets, 許可證字號是衛署藥輸字第025427號, 有效日期是2026/05/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Febuxostat, 製造商名稱是TEIJIN PHARMA LIMITED.

許可證字號	衛署藥輸字第025427號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/31
發證日期	2011/05/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202542701
中文品名	福避痛膜衣錠80毫克
英文品名	Feburic 80 mg Film Coated Tablets
適應症	治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Febuxostat
申請商名稱	台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路３段１０號５樓
申請商統一編號	11919506
製造商名稱	TEIJIN PHARMA LIMITED
製造廠廠址	2-1,KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO,100-8585, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	外盒、包裝;;許可證持有者
異動日期	2024/08/28
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025427號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/05/31

發證日期

2011/05/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202542701

中文品名

福避痛膜衣錠80毫克

英文品名

Feburic 80 mg Film Coated Tablets

適應症

治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Febuxostat

申請商名稱

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路３段１０號５樓

申請商統一編號

11919506

製造商名稱

TEIJIN PHARMA LIMITED

製造廠廠址

2-1,KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO,100-8585, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

外盒、包裝;;許可證持有者

異動日期

2024/08/28

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

(空)

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台北市中山區民生東路３段１０號５樓

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Sandra Patricia Cifuentes Celeita	職稱: 董事 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
Pua Pei Chi	職稱: 董事 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
Joseph Oliver Wilson	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
陳喬松	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
Pua Pei Chin	職稱: 董事 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506
Joseph Oliver Wilso	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 460000 \| 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. \| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11919506

Sandra Patricia Cifuentes Celeita

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Pua Pei Chi

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Joseph Oliver Wilson

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

陳喬松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Pua Pei Chin

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Joseph Oliver Wilso

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

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陳喬松	公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1120401 \| 統一編號: 11919506

陳喬松

公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 到職日期: 1120401 | 統一編號: 11919506

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 電話號碼: 02-25075799 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 電話號碼: 02-25075799 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓

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"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）	英文品名: Puvlizer(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004197號 \| 有效日期: 2021/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/09/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）	英文品名: Puvlizer(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004197號 \| 有效日期: 20210417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190905 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002553號 \| 有效日期: 1992/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００２，Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002553號 \| 有效日期: 19920616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００２，Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司

"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）

"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）

衛生套

衛生套

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喜保康持續性藥效膠囊１０公絲	英文品名: HYPOCA CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE;;BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. NISHINE PLANT.
長瀨酵素　Ａ　１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020738號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE CHEMTEX CORPORATION FUKUCHIYAMA PLANT FUKUCHIYAMA FACTORY 1
得治肝注射劑２００公絲	英文品名: TATHION INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT)
旺爾華錠０．２５微公絲	英文品名: ONEALFA TABLET 0.25UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY
待匹力達	英文品名: DIPYRIDAMOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2006/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/05 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DL-THIOCTIC ACID AMIDE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
氯化苯氧乙氧銨	英文品名: BENZETHONIUM CHLORIDE "YAMANOUCHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
人參浸膏	英文品名: GINSENG EXTRACT "YAMANOUCHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 滋補強壯劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: GINSENG EXTRACT \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得利鎮錠	英文品名: TOLISIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
鹽酸因得諾	英文品名: INDENOLOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 狹心症、不整脈（洞性頻脈、上室性期外收縮、心室性期外收縮） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: INDENOLOL HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得治肝注射劑６００公絲	英文品名: TATHION VIALS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/02/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
福菲明錠	英文品名: PROFEMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫、高血壓性血管障礙的浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓、腎性高血壓症、惡性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: TOAEIYO CO., LTD.
磷酸/哆醛	英文品名: PYROMIJIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鳳美那舒糖衣錠	英文品名: OHMINASE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、痔核及手術之消炎、消腫 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
艾福達治錠	英文品名: AFTACH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔粘膜潰瘍之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY
阿斯特明糖衣錠	英文品名: ASTOMIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
肌柔腸溶糖衣錠	英文品名: MESIN ENTERIC COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、肩酸、肌肉痛、四肢痛、顏面肌痙攣、神經痛、風濕變形性脊椎症、運動後之酸痛及其他肌肉之痙攣、強直、疼痛等之諸症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
可儂霜軟膏	英文品名: CROSONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第021234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CROTAMITON;;DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
蓋舒泰１０散	英文品名: GASTER 10 POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT)

喜保康持續性藥效膠囊１０公絲

長瀨酵素　Ａ　１０００

得治肝注射劑２００公絲

旺爾華錠０．２５微公絲

待匹力達

硫辛酸

氯化苯氧乙氧銨

人參浸膏

得利鎮錠

鹽酸因得諾

得治肝注射劑６００公絲

福菲明錠

磷酸/哆醛

鳳美那舒糖衣錠

艾福達治錠

阿斯特明糖衣錠

肌柔腸溶糖衣錠

可儂霜軟膏

蓋舒泰１０散

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111919506-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11919506 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111919506-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11919506 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓

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安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊	英文品名: Advagraf 1mg Prolonged-release hard capsules \| 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/02
旺爾華錠０．５微公絲	英文品名: ONEALFA TABLET 0.5 UG \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/23
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊	英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules \| 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/02
使蒂諾斯膜衣錠１０毫克	英文品名: STILNOX FILM-COATED SCORED TABLETS 10MG \| 適應症: 成人失眠症之短期治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/16
特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷）	英文品名: TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) \| 適應症: 激躁大腸症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/13
安可坦膜衣錠40毫克	英文品名: Xtandi film-coated tablets 40 mg \| 適應症: 治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)，且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Enzalutamide \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/10
施覓福膜衣錠100毫克	英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg \| 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/21
普樂可復濃縮輸注液	英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML \| 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/15
福避痛膜衣錠80毫克	英文品名: Feburic 80 mg Film Coated Tablets \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Febuxostat \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/31
普樂可復膠囊5毫克	英文品名: PROGRAF CAPSULES 5MG \| 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/15
備思復凍晶注射劑20毫克	英文品名: PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 20 mg \| 適應症: 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人：● 先前接受過PD-1（programmed death receptor-1）或PD- L1（programmed death-li... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Enfortumab vedotin \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28
安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊	英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules \| 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/02
備思復凍晶注射劑30毫克	英文品名: PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 30 mg \| 適應症: 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人：● 先前接受過PD-1（programmed death receptor-1）或PD- L1（programmed death-li... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Enfortumab vedotin \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28
普樂可復膠囊0.5毫克	英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG \| 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/18
貝坦利持續性藥效錠25毫克	英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg \| 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirabegron \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18
適吐朗注射液 0.3 毫克	英文品名: Setoral Injection 0.3mg \| 適應症: 預防化學療法引起之急性噁心和嘔吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RAMOSETRON HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/18
旺爾華錠１微公絲	英文品名: ONEALFA TABLET 1 UG \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/23
貝坦利持續性藥效錠50毫克	英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg \| 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirabegron \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18
活路利淨OCAS持續性藥效膜衣錠 0.4毫克	英文品名: Harnalidge OCAS prolonged release tablets 0.4 mg \| 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/12
衛喜康膜衣錠 5毫克	英文品名: Vesicare film-coated tablets 5mg \| 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/20

安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊

旺爾華錠０．５微公絲

安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊

使蒂諾斯膜衣錠１０毫克

特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷）

安可坦膜衣錠40毫克

施覓福膜衣錠100毫克

普樂可復濃縮輸注液

福避痛膜衣錠80毫克

普樂可復膠囊5毫克

備思復凍晶注射劑20毫克

安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊

備思復凍晶注射劑30毫克

普樂可復膠囊0.5毫克

貝坦利持續性藥效錠25毫克

適吐朗注射液 0.3 毫克

旺爾華錠１微公絲

貝坦利持續性藥效錠50毫克

活路利淨OCAS持續性藥效膜衣錠 0.4毫克

衛喜康膜衣錠 5毫克

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美儂霜Ｐ	英文品名: MINON GREAM P \| 用途: 滋潤肌膚，防止皮膚乾燥、皺裂及日晒 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 \| 有效日期: 1995/03/12
美濃沐浴精	英文品名: MINON BODY SHAMPOO \| 用途: 去頭皮屑、頭皮癢之防止、皮膚、毛髮清潔 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2007/03/12
美濃－Ｄ潔膚皂	英文品名: MINON-D \| 用途: 肌膚的潔淨、防止面皰之產生、刮鬍後的不適及滋潤肌膚。 \| 劑型: 固形 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 化粧品類別: 其他 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2002/12/04

美儂霜Ｐ

美濃沐浴精

美濃－Ｄ潔膚皂

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司	統一編號: 11919506 \| 核准日期: 19630104 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 核准日期: 19630104

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根據名稱台灣安斯泰來製藥找到的相關資料

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有關アステラス製薬株式会社（Astellas Pharma Inc.）藥品警訊「プログラフカプセル0.5mg(Prograf Capsules 0.5mg)」等4項藥品(英文品名及批號如內文)，國內並...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2023/06/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關アステラス製薬株式会社 (Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品「プログラフ注射液5mg (Prograf injection solution 5 mg)」 (批號5A8390A...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2019/07/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品
拜斯安寧注射液	英文品名: BISUONIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE... \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集
有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠0．25 μg」(批號5125)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/07/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠1．0 μg」(批號7218)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/05/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品
蓋舒泰糖衣錠２０公絲（發模梯定）	英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊	英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024894號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集
安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊	英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集

有關アステラス製薬株式会社（Astellas Pharma Inc.）藥品警訊「プログラフカプセル0.5mg(Prograf Capsules 0.5mg)」等4項藥品(英文品名及批號如內文)，國內並...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

拜斯安寧注射液

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有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠0．25 μg」(批號5125)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/07/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠1．0 μg」(批號7218)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/05/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

蓋舒泰糖衣錠２０公絲（發模梯定）

@ 全部藥品許可證資料集

安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊

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安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊

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根據地址台北市中山區民生東路３段１０號５樓找到的相關資料

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亞德客國際集團	總機電話: (02)27197538 \| 公司代號: 1590 \| 英文簡稱: AIRTAC \| 產業別: 05 \| 營利事業統一編號: 53666460 \| 住址: 台北市中山區民生東路三段10號9樓 \| 董事長: 王世忠 \| 成立日期: 20090916 \| 出表日期: 1131023 @ 上市公司基本資料
旅天下	總機電話: (02)7701-0660 \| 公司代號: 6961 \| 住址: 台北市中山區民生東路3段10號6樓 \| 成立日期: 20150310 \| 旅天下聯合國際旅行社(股)公司 @ 興櫃公司基本資料
克登邁糖衣錠２５０ＵＧ	英文品名: CALOMIDE S.C. TABLETS 250UG \| 許可證字號: 內衛藥製字第016545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷）	英文品名: TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第000844號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 激躁大腸症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
補樂美淨糖衣錠（美托拉麥）	英文品名: PROMETIN S.C. TABLETS 5 (METOCLOPRAMIDE) \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
樂拿－益斯軟膏	英文品名: LINER-S OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第027530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CROTAMITON \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集
維血鎮注射液	英文品名: BISTIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血症、惡性貧血、巨赤血球性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集

亞德客國際集團

@ 上市公司基本資料

旅天下

總機電話: (02)7701-0660 | 公司代號: 6961 | 住址: 台北市中山區民生東路3段10號6樓 | 成立日期: 20150310 | 旅天下聯合國際旅行社(股)公司

@ 興櫃公司基本資料

克登邁糖衣錠２５０ＵＧ

@ 全部藥品許可證資料集

特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷）

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補樂美淨糖衣錠（美托拉麥）

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樂拿－益斯軟膏

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維血鎮注射液

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台灣安斯泰來製藥的黃頁資料

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段10號5樓 | 電話: 02-2507-5799

台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號12樓B室 | 電話: 04-2415-0357

台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之2 | 電話: 07-395-8346

名稱台灣安斯泰來製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣安斯泰來製藥股份有限公司臺北市中山區民生東路3段10號5樓	陳喬松	11919506	核准設立

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 負責人: 陳喬松 | 統編: 11919506 | 核准設立

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咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;GLUCURONIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHEN... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEAT... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
“人人”鼻復寧噴鼻液	英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮	英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司