"榮民"硫酸麻黃素注射劑25毫克/毫升
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中文品名"榮民"硫酸麻黃素注射劑25毫克/毫升的英文品名是EPHEDRINE SULFATE INJECTION 25MG/ML "VPP", 許可證字號是衛署藥製字第007114號, 有效日期是2029/08/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓, 劑型是注射劑, 主成分略述是EPHEDRINE SULFATE, 製造商名稱是信東生技股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第007114號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/08/12
發證日期	1975/08/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100711400
中文品名	"榮民"硫酸麻黃素注射劑25毫克/毫升
英文品名	EPHEDRINE SULFATE INJECTION 25MG/ML "VPP"
適應症	支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPHEDRINE SULFATE
申請商名稱	榮民製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號	28059706
製造商名稱	信東生技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/04/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第007114號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/12

發證日期

1975/08/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100711400

中文品名

"榮民"硫酸麻黃素注射劑25毫克/毫升

英文品名

EPHEDRINE SULFATE INJECTION 25MG/ML "VPP"

適應症

支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EPHEDRINE SULFATE

申請商名稱

榮民製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

申請商統一編號

28059706

製造商名稱

信東生技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市豐林里介壽路２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/04/17

用法用量

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統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

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鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"榮民" 腎上腺素注射液	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015514號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％	英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027851號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
“榮民”得百利寧錠500毫克	英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
核黃素錠	英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素乙２缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克	英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) \| 許可證字號: 衛署藥製字第049536號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民" 樂泄錠４０毫克	英文品名: ROSIS TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第022641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克	英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030872號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）	英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034617號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升	英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004811號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
舒冒日夜熱飲	英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granule \| 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普威隆碘軟膏１０％	英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% \| 許可證字號: 衛署藥製字第020656號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
利肺寧膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）	英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028371號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
消毒星液	英文品名: ZIDEXIN LIQUID "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 \| 有效日期: 2019/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器械消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣胃好注射液150毫克/毫升	英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031043號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
“榮民”單糖漿	英文品名: Simple Syrup“VPC” \| 許可證字號: 衛署藥製字第051189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024833號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
毛地黃毒/錠	英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIGITOXIN \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

"榮民" 腎上腺素注射液

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

“榮民”得百利寧錠500毫克

核黃素錠

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

"榮民" 樂泄錠４０毫克

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

舒冒日夜熱飲

普威隆碘軟膏１０％

利肺寧膠囊３００毫克

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

消毒星液

欣胃好注射液150毫克/毫升

“榮民”單糖漿

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

毛地黃毒/錠

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榮民製藥股份有限公司

公司統一編號: 28059706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2

榮民製藥股份有限公司

公司統一編號: 28059706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "榮民"硫酸麻黃素注射劑25毫克/毫升相關資料

(以下顯示 20 筆)

鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/26
"榮民" 腎上腺素注射液	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/13
"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％	英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/26
“榮民”得百利寧錠500毫克	英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/03
“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克	英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/03
"榮民" 樂泄錠４０毫克	英文品名: ROSIS TABLETS 40MG \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/19
“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克	英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/05
安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）	英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/27
"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升	英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/16
舒冒日夜熱飲	英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granule \| 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/09
普威隆碘軟膏１０％	英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/27
利肺寧膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/24
舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）	英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" \| 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/20
欣胃好注射液150毫克/毫升	英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/05
“榮民”單糖漿	英文品名: Simple Syrup“VPC” \| 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/25
福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/12
毛地黃毒/錠	英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIGITOXIN \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/07
"榮民"糖安錠80毫克	英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/04
"榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）	英文品名: VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/21
鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮	英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP" \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCAINE HCL \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/13

鹽酸麻黃鹼注射液

"榮民" 腎上腺素注射液

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

“榮民”得百利寧錠500毫克

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

"榮民" 樂泄錠４０毫克

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

舒冒日夜熱飲

普威隆碘軟膏１０％

利肺寧膠囊３００毫克

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

欣胃好注射液150毫克/毫升

“榮民”單糖漿

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

毛地黃毒/錠

"榮民"糖安錠80毫克

"榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）

鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮

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榮民製藥股份有限公司	統一編號: 28059706 \| 電話號碼: 03-4651190 \| 桃園市中壢區中山東路三段447號 @ 出進口廠商登記資料
榮民製藥股份有限公司	公司統一編號: 28059706 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 桃園市中壢區中山東路三段447號 \| 食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2 @ 食品業者登錄資料集
榮民製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 28059706 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號 @ 登記工廠名錄
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

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“榮民”維六素錠50毫克	英文品名: BEESIX TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“榮民”維六素錠50毫克	英文品名: BEESIX TABLETS 50MG \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
“榮民”膚淨凝膠1%	英文品名: Fujin Gel 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“榮民”膚淨凝膠1%	英文品名: Fujin Gel 1% \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
"榮民" 美普魯巴寐錠	英文品名: MEPROBAMATE TABLETS 200MG "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/10 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2018/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民" 苯巴比特魯錠３２公絲	英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 32MG "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民" 煩可寧錠２公絲（二氮平）	英文品名: VANCONIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025058號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民" 煩可寧錠５毫克	英文品名: VANCONIN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第027943號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

“榮民”維六素錠50毫克

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“榮民”維六素錠50毫克

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“榮民”膚淨凝膠1%

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“榮民”膚淨凝膠1%

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"榮民" 美普魯巴寐錠

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"榮民" 苯巴比特魯錠３２公絲

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"榮民" 煩可寧錠２公絲（二氮平）

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"榮民" 煩可寧錠５毫克

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“榮民”安胃乳懸浮液	英文品名: ALUGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯化鈉錠２．２５公克	英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民"甲硫咪唑錠5毫克	英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“榮民”克痢必定懸液劑	英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）	英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度及嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）	英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" \| 適應症: 中度及嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
氯化鈉錠２．２５公克	英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" \| 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集

“榮民”安胃乳懸浮液

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氯化鈉錠２．２５公克

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"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

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“榮民”克痢必定懸液劑

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

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氯化鈉錠２．２５公克

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榮民製藥的黃頁資料

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榮民製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 電話: 0800-019-668

名稱榮民製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
榮民製藥股份有限公司桃園市中壢區中山東路三段447號	柯長崎	28059706	核准設立
行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠臺北市文山區興隆路2段228號1樓	譚增毅	03807871	歇業 - 獨資

榮民製藥股份有限公司

登記地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 28059706 | 核准設立

行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠

登記地址: 臺北市文山區興隆路2段228號1樓 | 負責人: 譚增毅 | 統編: 03807871 | 歇業 - 獨資

與"榮民"硫酸麻黃素注射劑25毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）	英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2002/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）	英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.