甲基培尼皮質醇
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中文品名甲基培尼皮質醇的英文品名是METHYLPREDNISOLONE, 許可證字號是衛署藥輸字第015414號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/10/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是副腎皮質荷爾蒙刺激劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是METHYLPREDNISOLONE, 製造商名稱是FARMABIOS S. R. L..

許可證字號	衛署藥輸字第015414號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/10/20
發證日期	1986/10/20
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201541402
中文品名	甲基培尼皮質醇
英文品名	METHYLPREDNISOLONE
適應症	副腎皮質荷爾蒙刺激劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱	正洋貿易有限公司
申請商地址	台北巿漢口街二段５３巷１１號
申請商統一編號	03136207
製造商名稱	FARMABIOS S. R. L.
製造廠廠址	VIA DON MOTTI, 45-27027 GROPELLO CAIROLI (PAVIA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015414號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/10/20

發證日期

1986/10/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201541402

中文品名

甲基培尼皮質醇

英文品名

METHYLPREDNISOLONE

適應症

副腎皮質荷爾蒙刺激劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYLPREDNISOLONE

申請商名稱

正洋貿易有限公司

申請商地址

台北巿漢口街二段５３巷１１號

申請商統一編號

03136207

製造商名稱

FARMABIOS S. R. L.

製造廠廠址

VIA DON MOTTI, 45-27027 GROPELLO CAIROLI (PAVIA)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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曾泳隆	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3833334 \| 所代表法人: \| 正洋貿易有限公司 \| 統一編號: 03136207

曾泳隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 3833334 | 所代表法人: | 正洋貿易有限公司 | 統一編號: 03136207

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正洋貿易有限公司

統一編號: 03136207 | 電話號碼: 02-23612336-8 | 臺北市萬華區漢口街2段53巷11號1樓

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貝克每松	英文品名: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙刺激劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
塞吩頭胞菌素鈉（滅菌）	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
貝皮質醇	英文品名: BETAMETHASONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/03/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
纈草酸貝皮質醇	英文品名: BETAMETHASONE VALERATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
氟欣諾隆粉劑	英文品名: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
氟每剎松	英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
賜福力欣	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015786號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
二丙酸貝皮質醇	英文品名: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/03/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
可洛貝他索	英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
氟欣樂耐粉劑	英文品名: FLUOCINONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

貝克每松

塞吩頭胞菌素鈉（滅菌）

貝皮質醇

纈草酸貝皮質醇

氟欣諾隆粉劑

氟每剎松

賜福力欣

二丙酸貝皮質醇

可洛貝他索

氟欣樂耐粉劑

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維生素 E 粉劑 50%	英文商品名稱: VITAMIN E 50% POWDER \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009346008 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 正洋貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-103136207-00000-0
維生素A 棕櫚酸鹽 100萬IU/G 油溶液	英文商品名稱: VITAMIN A OIL [VITAMIN A PALMITATE 1.0 MIU/G (STABILIZED WITH TOCOPHEROL)] \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009180004 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 油狀物 \| 公司或商業登記名稱: 正洋貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-103136207-00000-0
澱粉糖化酵素	英文商品名稱: AMYLASE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C006077006 \| 分類: 其他 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 正洋貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-103136207-00000-0
維生素E50%粉末CWS	英文商品名稱: DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE POWDER 50% CWS \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M010236008 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 正洋貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-103136207-00000-0

維生素 E 粉劑 50%

維生素A 棕櫚酸鹽 100萬IU/G 油溶液

澱粉糖化酵素

維生素E50%粉末CWS

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名稱正洋貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
正洋貿易有限公司臺北市萬華區漢口街2段53巷11號1樓	曾泳隆	03136207	核准設立

正洋貿易有限公司

登記地址: 臺北市萬華區漢口街2段53巷11號1樓 | 負責人: 曾泳隆 | 統編: 03136207 | 核准設立

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心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;BIOTIN;;ASCORBIC ACID (VIT C)... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Cit... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
服安鎮錠１公絲（待赫果信）	英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠
浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）	英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司