亞威羅克樂腸溶性糖衣片
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中文品名亞威羅克樂腸溶性糖衣片的英文品名是ENTERIC-COATED TABLETS "AVLOCLOR", 許可證字號是內衛藥輸字第003676號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/01, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/09/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是瘧疾、風濕性關節炎, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLOROQUINE PHOSPHATE, 製造商名稱是ASTRAZENECA UK LIMITED.

許可證字號	內衛藥輸字第003676號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/08/01
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/09/10
發證日期	1970/06/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013101
通關簽審文件編號	DHA01300367604
中文品名	亞威羅克樂腸溶性糖衣片
英文品名	ENTERIC-COATED TABLETS "AVLOCLOR"
適應症	瘧疾、風濕性關節炎
劑型	腸溶錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLOROQUINE PHOSPHATE
申請商名稱	臺灣卜內門化學工業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段２０７號２２樓
申請商統一編號	89467900
製造商名稱	ASTRAZENECA UK LIMITED
製造廠廠址	SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠公司地址	ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003676號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/01

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/09/10

發證日期

1970/06/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

17013101

通關簽審文件編號

DHA01300367604

中文品名

亞威羅克樂腸溶性糖衣片

英文品名

ENTERIC-COATED TABLETS "AVLOCLOR"

適應症

瘧疾、風濕性關節炎

劑型

腸溶錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLOROQUINE PHOSPHATE

申請商名稱

臺灣卜內門化學工業股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段２０７號２２樓

申請商統一編號

89467900

製造商名稱

ASTRAZENECA UK LIMITED

製造廠廠址

SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF

製造廠公司地址

ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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何琪婷	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
趙勉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
郭振華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
陳宏隆	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
RAJAN SAMBASIVAM	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900

何琪婷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

趙勉

職稱: 董事 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

郭振華

職稱: 董事 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

陳宏隆

職稱: 監察人 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

RAJAN SAMBASIVAM

職稱: 董事 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

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台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 電話號碼: 03-4523116 | 桃園市中壢區東園路52號

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 電話號碼: 03-4523116 | 桃園市中壢區東園路52號

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台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司得利製漆廠

主要產品: 192塗料、染料及顏料 | 統一編號: 89467900 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621197 | 桃園市中壢區忠福里中壢工業區東園路五二號及北園路三三號及三五號

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司得利製漆廠

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波貝得麻醉器	英文品名: "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001426號 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
手提麻醉器	英文品名: "CYPRANE" PORTABOYLE PORTABLE ANAESTHESIA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001341號 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
手提麻醉器	英文品名: "CYPRANE" PORTABOYLE PORTABLE ANAESTHESIA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001341號 \| 有效日期: 19980910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
波貝得麻醉器	英文品名: "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001426號 \| 有效日期: 19980910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司

波貝得麻醉器

手提麻醉器

手提麻醉器

波貝得麻醉器

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速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
希必定葡萄酸鹽２０％Ｗ/Ｖ	英文品名: HIBITANE GLUCONATE SOLUTION 20%W/V "I.C.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
威惠寧錠	英文品名: VIVALAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗憂鬱症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VILOXAZINE HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
益孚西林散	英文品名: EFFERSYLLIUM INSTANT MIX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩瀉劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
恩特來持續性膠囊８０公絲	英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
天諾敏靜脈注射液	英文品名: TENORMIN I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌梗塞、心室性心律不整 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED
益爾心定錠	英文品名: ERALDIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛及心律不整 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRACTOLOL;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
恩特瑞膠囊	英文品名: INDERETIC CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
特抹蘇溶液２５％	英文品名: TETMOSOL SOLUTION 25% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFIRAME(MONOSULFIRAM) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
防腐藥膏	英文品名: ANTISEPTIC CREAM "HIBITANE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
希必定產科用軟膏	英文品名: HIBITANE OBSTETRIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰部表面之消毒及檢查陰道時消毒 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
邁蘇靈錠	英文品名: MYSOLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
沙威隆消毒藥水	英文品名: SAVLON ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第029800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、清潔 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
醫院用消毒藥水	英文品名: SAVLON HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第029801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
天諾瑞５０錠	英文品名: TENORET 50 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
速必瑞１０公絲咀嚼錠	英文品名: CHEWABLE SORBITRATE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014508號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防狹心症之發作 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MANNITOL MIXTURE 25% ISND \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

速必瑞錠２０公絲

希必定粉

速必瑞持續錠

醫院用消毒藥水

希必定葡萄酸鹽２０％Ｗ/Ｖ

威惠寧錠

益孚西林散

恩特來持續性膠囊８０公絲

天諾敏靜脈注射液

益爾心定錠

恩特瑞膠囊

特抹蘇溶液２５％

防腐藥膏

希必定產科用軟膏

邁蘇靈錠

沙威隆消毒藥水

醫院用消毒藥水

天諾瑞５０錠

速必瑞１０公絲咀嚼錠

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防晒乳霜	英文品名: UV SUPERBLOCK CREAM SPF12 \| 用途: 防止日晒、避免皮膚晒黑 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防晒乳霜ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK CREAM SPF15 \| 用途: 防止日晒、避免皮膚晒黑 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防晒乳液ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK MILK SPF15 \| 用途: 防止日晒，避免皮膚晒黑？ \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防曬乳霜ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK CREAM SPF15 \| 用途: 防止日曬 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10

防晒乳霜

防晒乳霜ＳＰＦ１５

防晒乳液ＳＰＦ１５

防曬乳霜ＳＰＦ１５

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台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 核准日期: 19970324

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台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

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醫院用消毒藥水	英文品名: SAVLON HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
沙威隆消毒藥水	英文品名: SAVLON ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第017362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、清潔（擦傷、潰瘍、割傷、昆蟲刺傷、奶瓶潔淨及保存、個人衛生、頭部衛生及頭皮屑、育嬰房、病房及家庭衛生） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
沙威隆洗頭水	英文品名: SAVLON PC MEDICATED SHAMPOO \| 許可證字號: 衛署藥製字第023675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療、頭皮溢脂、頭皮屑 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COCONUT FATTY ACID DIETHANOLAMIDE;;CETRIMONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
希必速手部擦拭液（克羅希西定）	英文品名: HIBISOL HAND RUB (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手部皮膚滅菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
希必定酊劑（克羅希西定）	英文品名: HIBITANE TINCTURE (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前皮膚消毒、手術前器械緊急消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集

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恩特來持續性膠囊

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諾雷德持續性注射劑

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長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠