英文品名: NEWTOL 5% (W/V) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病與糖尿病狀態時之水份與能量補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: ALITIRASE FOR INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL;;L-THREONINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- HCL ( ... | 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO. |
英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第016134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ASPARTIC ACID;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;SODIUM ACETATE;;HISTIDI... | 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO. |
英文品名: METHAGLEEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;CHLOROPHYLL COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: ALITIRASE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/09 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: TRANEXAMIC ACID CAPSULES "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: MOHATHION INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFREI | 許可證字號: 衛署藥輸字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、腦水腫、降顱內壓、降眼壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;DEXTRAN 40;;SODIUM ACETATE;;D-MANNITOL ;;SODIUM CH... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. |
英文品名: ANTIMORINE-B TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、內痔、外痔、靜脈瘤症狀之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;PHENOLPHTHALEIN;;POTASSIUM BITARTRATE;;THIAMINE MONONITRATE;;SULFUR | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH KORNERSTRASSE |
英文品名: XYLITOL 5% (W/V) "DELTA-PHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水分、能量之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. |
英文品名: L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鹼中毒、低氯血症、高氨血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. |
英文品名: SUCCORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、喘息狀態、休克狀態之急救、各種急性中毒（藥物、自家中毒等）急性過敏症、各種過敏性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: DELTAPLASMAT (R) M70 6% (W/V) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;DEXTRAN 70;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO ... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. |
英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第016130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩子宮收縮之誘導 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH |
英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第016131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需大劑量之心內膜炎及敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH |
英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/08 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH |
英文品名: ERNADIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第016133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-THREONINE;... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. |