欣保肝軟膠囊
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中文品名欣保肝軟膠囊的英文品名是HEPALEX SOFT CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第046277號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/02/24, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2019/05/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是維護肝臟正常功能。, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MENADIONE SODIUM BISULFITE;;ASCORBATE CALCIUM;;VITAMIN B1 (NITRATE);;VITAMIN B2 (YEAST CONC.);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;NIC..., 製造商名稱是漁人製藥股份有限公司.

#欣保肝軟膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第046277號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/24
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/12
發證日期2004/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104627708
中文品名欣保肝軟膠囊
英文品名HEPALEX SOFT CAPSULES
適應症維護肝臟正常功能。
劑型軟膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENADIONE SODIUM BISULFITE;;ASCORBATE CALCIUM;;VITAMIN B1 (NITRATE);;VITAMIN B2 (YEAST CONC.);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;NICOTINAMIDE;;FOLIC ACID;;BIOTIN;;RUTIN;;TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E);;CALCIUM PANTOTHENATE;;METHIONINE DL-;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱欣禾藥品股份有限公司
申請商地址台中市北區文心路四段212號10樓之1
申請商統一編號86109937
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第046277號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/02/24

註銷理由

自請註銷

有效日期

2019/05/12

發證日期

2004/05/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104627708

中文品名

欣保肝軟膠囊

英文品名

HEPALEX SOFT CAPSULES

適應症

維護肝臟正常功能。

劑型

軟膠囊劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MENADIONE SODIUM BISULFITE;;ASCORBATE CALCIUM;;VITAMIN B1 (NITRATE);;VITAMIN B2 (YEAST CONC.);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;NICOTINAMIDE;;FOLIC ACID;;BIOTIN;;RUTIN;;TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E);;CALCIUM PANTOTHENATE;;METHIONINE DL-;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL)

申請商名稱

欣禾藥品股份有限公司

申請商地址

台中市北區文心路四段212號10樓之1

申請商統一編號

86109937

製造商名稱

漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄市左營區民族一路707號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/02/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝

欣保肝軟膠囊地圖 [ 導航 ]

欣保肝軟膠囊的地址位於

台中市北區文心路四段212號10樓之1

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全部藥品許可證資料集 資料集的 欣保肝軟膠囊 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 欣保肝軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第056671號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/28
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2016/08/11
發證日期2011/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105667105
中文品名愛利肝軟膠囊
英文品名Liverrin Soft Capsule
適應症當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE;;Calcium Pantothenate;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (0.1%);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱欣禾藥品股份有限公司
申請商地址台中市北區文心路四段212號10樓之1
申請商統一編號86109937
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/11/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第056671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/28
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2016/08/11
發證日期: 2011/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105667105
中文品名: 愛利肝軟膠囊
英文品名: Liverrin Soft Capsule
適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE;;Calcium Pantothenate;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (0.1%);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 欣禾藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市北區文心路四段212號10樓之1
申請商統一編號: 86109937
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/11/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 欣保肝軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/24
註銷理由自請註銷
有效日期2018/10/20
發證日期2003/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104584501
中文品名肝利能軟膠囊
英文品名SILYRON SOFT CAPSULES
適應症當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型軟膠囊劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱欣禾藥品股份有限公司
申請商地址台中市北區文心路四段212號10樓之1
申請商統一編號86109937
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/10/20
發證日期: 2003/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104584501
中文品名: 肝利能軟膠囊
英文品名: SILYRON SOFT CAPSULES
適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 欣禾藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市北區文心路四段212號10樓之1
申請商統一編號: 86109937
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 欣保肝軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第047191號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/25
發證日期2005/04/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名攝寧通錠
英文品名SERNITON TABLETS
適應症前列腺肥大引起的症狀之緩解。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CERNITIN-GBX;;CERNITIN T60
申請商名稱欣禾藥品股份有限公司
申請商地址台中市北區文心路四段212號10樓之1
申請商統一編號86109937
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/07
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047191號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/25
發證日期: 2005/04/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 攝寧通錠
英文品名: SERNITON TABLETS
適應症: 前列腺肥大引起的症狀之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CERNITIN-GBX;;CERNITIN T60
申請商名稱: 欣禾藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市北區文心路四段212號10樓之1
申請商統一編號: 86109937
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/07
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

根據識別碼 86109937 找到的相關資料

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# 86109937 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第047191號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/25
發證日期2005/04/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名攝寧通錠
英文品名SERNITON TABLETS
適應症前列腺肥大引起的症狀之緩解。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CERNITIN-GBX;;CERNITIN T60
申請商名稱欣禾藥品股份有限公司
申請商地址台中市北區文心路四段212號10樓之1
申請商統一編號86109937
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/07
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047191號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/25
發證日期: 2005/04/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 攝寧通錠
英文品名: SERNITON TABLETS
適應症: 前列腺肥大引起的症狀之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CERNITIN-GBX;;CERNITIN T60
申請商名稱: 欣禾藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市北區文心路四段212號10樓之1
申請商統一編號: 86109937
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/07
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 86109937 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/24
註銷理由自請註銷
有效日期2018/10/20
發證日期2003/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104584501
中文品名肝利能軟膠囊
英文品名SILYRON SOFT CAPSULES
適應症當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型軟膠囊劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱欣禾藥品股份有限公司
申請商地址台中市北區文心路四段212號10樓之1
申請商統一編號86109937
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/10/20
發證日期: 2003/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104584501
中文品名: 肝利能軟膠囊
英文品名: SILYRON SOFT CAPSULES
適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 欣禾藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市北區文心路四段212號10樓之1
申請商統一編號: 86109937
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

# 86109937 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第056671號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/28
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2016/08/11
發證日期2011/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105667105
中文品名愛利肝軟膠囊
英文品名Liverrin Soft Capsule
適應症當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE;;Calcium Pantothenate;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (0.1%);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱欣禾藥品股份有限公司
申請商地址台中市北區文心路四段212號10樓之1
申請商統一編號86109937
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/11/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第056671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/28
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2016/08/11
發證日期: 2011/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105667105
中文品名: 愛利肝軟膠囊
英文品名: Liverrin Soft Capsule
適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE;;Calcium Pantothenate;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (0.1%);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 欣禾藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市北區文心路四段212號10樓之1
申請商統一編號: 86109937
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/11/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
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# 欣禾藥品 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱保可明錠、欣禾纖慕斯膠囊、欣禾速補鐵軟膠囊
違規廠商名稱或負責人欣禾藥品股份有限公司/
處分機關臺南市
處分日期08 12 2013 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期08 12 2013 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體欣禾藥品股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 保可明錠、欣禾纖慕斯膠囊、欣禾速補鐵軟膠囊
違規廠商名稱或負責人: 欣禾藥品股份有限公司/
處分機關: 臺南市
處分日期: 08 12 2013 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 08 12 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 欣禾藥品股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 欣禾藥品 於 違規藥品廣告資料集 - 2

違規產品名稱欣保肝軟膠囊(衛署藥製字第046277號)
違規廠商名稱或負責人欣禾藥品股份有限公司/
處分機關臺中市
處分日期09 23 2014 12:00AM
處分法條藥事法第66條第2項
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期07 16 2014 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體欣禾藥品股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 欣保肝軟膠囊(衛署藥製字第046277號)
違規廠商名稱或負責人: 欣禾藥品股份有限公司/
處分機關: 臺中市
處分日期: 09 23 2014 12:00AM
處分法條: 藥事法第66條第2項
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 07 16 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 欣禾藥品股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 欣禾藥品 於 違規食品廣告資料集 - 3

違規產品名稱欣禾輔樂平軟膠囊
違規廠商名稱或負責人欣禾藥品股份有限公司/
處分機關臺中市
處分日期07 1 2014 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期07 21 2014 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體欣禾輔樂平軟膠囊
查處情形未違規結案
違規產品名稱: 欣禾輔樂平軟膠囊
違規廠商名稱或負責人: 欣禾藥品股份有限公司/
處分機關: 臺中市
處分日期: 07 1 2014 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 07 21 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 欣禾輔樂平軟膠囊
查處情形: 未違規結案

# 欣禾藥品 於 違規藥品廣告資料集 - 4

違規產品名稱欣保肝(HEPALEX )軟膠囊(衛署藥製字第046277號)」
違規廠商名稱或負責人欣禾藥品股份有限公司/
處分機關高雄市
處分日期06 18 2013 12:00AM
處分法條(空)
違規情節(空)
刊播日期06 18 2013 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體藥品廣告海報
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 欣保肝(HEPALEX )軟膠囊(衛署藥製字第046277號)」
違規廠商名稱或負責人: 欣禾藥品股份有限公司/
處分機關: 高雄市
處分日期: 06 18 2013 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: (空)
刊播日期: 06 18 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 藥品廣告海報
查處情形: 輔導結案

# 欣禾藥品 於 違規藥品廣告資料集 - 5

違規產品名稱欣保肝(HEPALEX )軟膠囊(衛署藥製字第046277號)」
違規廠商名稱或負責人欣禾藥品股份有限公司/
處分機關高雄市
處分日期06 18 2013 12:00AM
處分法條(空)
違規情節(空)
刊播日期06 18 2013 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體「鳳山全民藥局」(高雄市 鳳山區瑞興路380巷8號)廣告宣傳單
查處情形相關案件已處分
違規產品名稱: 欣保肝(HEPALEX )軟膠囊(衛署藥製字第046277號)」
違規廠商名稱或負責人: 欣禾藥品股份有限公司/
處分機關: 高雄市
處分日期: 06 18 2013 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: (空)
刊播日期: 06 18 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 「鳳山全民藥局」(高雄市 鳳山區瑞興路380巷8號)廣告宣傳單
查處情形: 相關案件已處分
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根據地址 台中市北區文心路四段212號10樓之1 找到的相關資料

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欣禾生技藥業有限公司

公司統一編號: 42682581 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北區文心路四段212號10樓之1 | 食品業者登錄字號: B-142682581-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

欣禾生技藥業有限公司

公司統一編號: 42682581 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市北區文心路四段212號10樓之1 | 食品業者登錄字號: B-142682581-00001-6

@ 食品業者登錄資料集

欣禾藥品股份有限公司

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北區文心路四段212號10樓之1 | 食品業者登錄字號: B-186109937-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

欣禾生技藥業有限公司

公司統一編號: 42682581 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北區文心路四段212號10樓之1 | 食品業者登錄字號: B-142682581-00000-5

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欣禾生技藥業有限公司

公司統一編號: 42682581 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市北區文心路四段212號10樓之1 | 食品業者登錄字號: B-142682581-00001-6

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欣禾藥品股份有限公司

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北區文心路四段212號10樓之1 | 食品業者登錄字號: B-186109937-00000-2

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欣禾藥品的黃頁資料

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欣禾藥品股份有限公司 | 地址: 台中市北區文心路四段212號10樓之1 | 電話: 04-2299-3088

欣禾藥品股份有限公司 | 地址: 台中市北區文心路四段212號10樓之1 | 電話: 04-2241-0213

名稱 欣禾藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北區文心路四段212號10樓之1
賴連生86109937解散 (106年02月23日 府授經商字 第1060708699號)

登記地址: 臺中市北區文心路四段212號10樓之1 | 負責人: 賴連生 | 統編: 86109937 | 解散 (106年02月23日 府授經商字 第1060708699號)

與欣保肝軟膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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