待克明錠
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中文品名待克明錠的英文品名是DICYCLOMINE TABLETS "Y.C.", 許可證字號是衛署藥製字第016021號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/10/05, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、膽石症、膽炎、尿路結石、輸尿管等痙攣性疼痛之緩解, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DICYCLOMINE HCL, 製造商名稱是利達製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第016021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/10/05
註銷理由公司歇業
有效日期2019/05/25
發證日期1978/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101602107
中文品名待克明錠
英文品名DICYCLOMINE TABLETS "Y.C."
適應症胃、十二指腸潰瘍、膽石症、膽炎、尿路結石、輸尿管等痙攣性疼痛之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL
申請商名稱永昌藥品股份有限公司
申請商地址台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號55698868
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第016021號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/10/05

註銷理由

公司歇業

有效日期

2019/05/25

發證日期

1978/11/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101602107

中文品名

待克明錠

英文品名

DICYCLOMINE TABLETS "Y.C."

適應症

胃、十二指腸潰瘍、膽石症、膽炎、尿路結石、輸尿管等痙攣性疼痛之緩解

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICYCLOMINE HCL

申請商名稱

永昌藥品股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區光明路140號3樓

申請商統一編號

55698868

製造商名稱

利達製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/10/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張珏姬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 7200 | 所代表法人: | 永昌藥品股份有限公司 | 統一編號: 55698868

張珏姬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 7200 | 所代表法人: | 永昌藥品股份有限公司 | 統一編號: 55698868

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 待克明錠 相關資料

永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

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永胃口好錠

英文品名: CODANTYL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

必然除錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

治冒液１０公絲/公撮（阿曼他定）

英文品名: SIMON SOLUTION 10MG/ML "Y.C." (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森病，預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

"永昌" 鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

克痛炎腸溶錠（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC ENTERIC COATED TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第024115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

廣用膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優膚乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

英文品名: ULFO CREAM 0.5MG/GM (TRETINION) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第032817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"永昌" 安利眠錠２．５公絲（樂耐平）

英文品名: ARAMIN TABLETS 2.5MG (LORAZEPAM) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

"永昌" 治冒錠

英文品名: SIMON TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第035429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

立汎黴素膠囊３００公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

幸膚靜親水性軟膏

英文品名: SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

利通腸衣錠（秘可舒）

英文品名: LITON ENTERIC-COATED TABLETS (BISACODYL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"永昌"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第017887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、神經痛、惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

妙胃錠

英文品名: MIAU-WE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"永昌"阿斯匹林錠１５０毫克

英文品名: Aspirin Tablets 150mg "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第029537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 自行鍵入;;公司歇業 | 有效日期: 2014/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

普樂凝膠１０公絲/公克（匹若卡）”永昌”　　　　　　　　　　 P

英文品名: O GEL 10MG/GM (PIROXICAM) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第043760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）、類風濕性關節炎、外傷後腱鞘炎、關節周圍炎之消炎鎮痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

康鼻錠

英文品名: CON-BI TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞

英文品名: ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

永胃口好錠

英文品名: CODANTYL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

必然除錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

治冒液１０公絲/公撮（阿曼他定）

英文品名: SIMON SOLUTION 10MG/ML "Y.C." (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森病，預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

"永昌" 鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

克痛炎腸溶錠（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC ENTERIC COATED TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第024115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

廣用膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優膚乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

英文品名: ULFO CREAM 0.5MG/GM (TRETINION) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第032817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"永昌" 安利眠錠２．５公絲（樂耐平）

英文品名: ARAMIN TABLETS 2.5MG (LORAZEPAM) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

"永昌" 治冒錠

英文品名: SIMON TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第035429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

立汎黴素膠囊３００公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

幸膚靜親水性軟膏

英文品名: SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

利通腸衣錠（秘可舒）

英文品名: LITON ENTERIC-COATED TABLETS (BISACODYL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"永昌"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第017887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、神經痛、惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

妙胃錠

英文品名: MIAU-WE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"永昌"阿斯匹林錠１５０毫克

英文品名: Aspirin Tablets 150mg "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第029537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 自行鍵入;;公司歇業 | 有效日期: 2014/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

普樂凝膠１０公絲/公克（匹若卡）”永昌”　　　　　　　　　　 P

英文品名: O GEL 10MG/GM (PIROXICAM) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第043760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）、類風濕性關節炎、外傷後腱鞘炎、關節周圍炎之消炎鎮痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

康鼻錠

英文品名: CON-BI TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞

英文品名: ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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永昌藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55698868 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓

永昌藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55698868 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓

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清胃爽錠

英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

清胃爽錠

英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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安莫去信膠囊５００公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第011344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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清胃爽錠

英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFO... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"永昌"永胃平錠(鋁鎂錠)

英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞

英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG (MEQUITAZINE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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安莫去信膠囊５００公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第011344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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清胃爽錠

英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFO... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"永昌"永胃平錠(鋁鎂錠)

英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞

英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG (MEQUITAZINE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"永昌"暈吐寧錠(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: HANTOLINE TABLETS "Y.C." (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"永昌"阿斯匹林錠５００毫克

英文品名: ASPIRIN TABLETS 500MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第029536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 自行鍵入;;公司歇業 | 有效日期: 2014/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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"永昌"胃安錠400毫克

英文品名: WEAN TABLETS 400MG (ALUMINIUM PHOSPHATE) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"永昌"對位乙醯氨基酚錠(乙醯胺酚)

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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〝永昌〞克感寧膠囊

英文品名: Anticold Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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"永昌"暈吐寧錠(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: HANTOLINE TABLETS "Y.C." (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"永昌"阿斯匹林錠５００毫克

英文品名: ASPIRIN TABLETS 500MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第029536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 自行鍵入;;公司歇業 | 有效日期: 2014/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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"永昌"胃安錠400毫克

英文品名: WEAN TABLETS 400MG (ALUMINIUM PHOSPHATE) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"永昌"對位乙醯氨基酚錠(乙醯胺酚)

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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〝永昌〞克感寧膠囊

英文品名: Anticold Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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灰黴素錠

英文品名: GRISEOFULVIN TABALETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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普雷錠４公絲（甲基培尼皮質醇）

英文品名: PREA TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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腸寶錠

英文品名: CHANPON TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性胃腸炎、腹部膨滿、腹瀉、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"永昌" 益膚乳膏

英文品名: EFU CREAM "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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舒熱痛栓劑２５公絲（待克菲那）

英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第032259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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舒熱痛栓劑１２．５公絲（待克菲那）

英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第032260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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灰黴素錠

英文品名: GRISEOFULVIN TABALETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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普雷錠４公絲（甲基培尼皮質醇）

英文品名: PREA TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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腸寶錠

英文品名: CHANPON TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性胃腸炎、腹部膨滿、腹瀉、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"永昌" 益膚乳膏

英文品名: EFU CREAM "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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舒熱痛栓劑２５公絲（待克菲那）

英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第032259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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舒熱痛栓劑１２．５公絲（待克菲那）

英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第032260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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永昌藥品的黃頁資料

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永昌藥品股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區永順街127號 | 電話: 04-2687-7116

永昌藥品股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區興安路148號 | 電話: 04-2687-7114

名稱 永昌藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區順天里光明路140號3樓		梁永昌55698868解散 (核准解散日期: 2020-08-14)

登記地址: 臺中市大甲區順天里光明路140號3樓 | 負責人: 梁永昌 | 統編: 55698868 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-14)

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與待克明錠同分類的全部藥品許可證資料集

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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