英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH |
英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA. |
英文品名: CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: CIMEX A.G. |
英文品名: CARDIOQUIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: THE PURDUE FREDERICK CO. |
英文品名: CIMETRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: CIMEX A.G. |
英文品名: PROBAVIT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE) |
英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA. |
英文品名: BIO-BIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/12 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;COE... | 製造商名稱: SCHIAPPARELLI S.P.A. |
英文品名: LYSTHENON MITE 0.5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第004261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG |
英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管血流不足、中風後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN;;HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH |
英文品名: FIRMALGIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣及疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL | 製造商名稱: F. I. R. M. A. S. P. A. |
英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/25 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/10/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 典型的血友病(甲型血友病)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. |
英文品名: SPASMO-EUVERNIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第000728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES |
英文品名: GLAUMID TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及眼內壓過高 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICHLORPHENAMIDE | 製造商名稱: S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY) |
英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH |
英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM OLETATE;;CHLOROCARVACROL;;THESIT(POLIDOCANOL) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
英文品名: DIOCIMEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.) |
英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL;;SODIUM OLETATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |