歐瑞柏局部麻醉注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名歐瑞柏局部麻醉注射劑的英文品名是Orabloc 1:100,000, solution for injection, 許可證字號是衛部藥輸字第027075號, 有效日期是2027/03/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是牙科用麻醉劑。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE, 製造商名稱是Pierrel S.p.A..

許可證字號	衛部藥輸字第027075號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/01
發證日期	2017/03/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202707502
中文品名	歐瑞柏局部麻醉注射劑
英文品名	Orabloc 1:100,000, solution for injection
適應症	牙科用麻醉劑。
劑型	注射劑
包裝	玻璃管;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱	台灣美強股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路二段66號4樓
申請商統一編號	12133650
製造商名稱	Pierrel S.p.A.
製造廠廠址	s.s. Appia 7 bis, 46/48 IT-81043 Capua (CE) Italy
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2022/06/20
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027075號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/01

發證日期

2017/03/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202707502

中文品名

歐瑞柏局部麻醉注射劑

英文品名

Orabloc 1:100,000, solution for injection

適應症

牙科用麻醉劑。

劑型

注射劑

包裝

玻璃管;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE

申請商名稱

台灣美強股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段66號4樓

申請商統一編號

12133650

製造商名稱

Pierrel S.p.A.

製造廠廠址

s.s. Appia 7 bis, 46/48 IT-81043 Capua (CE) Italy

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/20

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

歐瑞柏局部麻醉注射劑地圖 [ 導航 ]

歐瑞柏局部麻醉注射劑的地址位於

台北市中山區南京東路二段66號4樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的歐瑞柏局部麻醉注射劑相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 歐瑞柏局部麻醉注射劑 ...)

董世慶	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣美強股份有限公司 \| 統一編號: 12133650
吳宗翰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: \| 台灣美強股份有限公司 \| 統一編號: 12133650
賴文貞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 600000 \| 所代表法人: \| 台灣美強股份有限公司 \| 統一編號: 12133650
吳瑞瑛	職稱: 董事 \| 持有股份數: 250000 \| 所代表法人: \| 台灣美強股份有限公司 \| 統一編號: 12133650

董世慶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

吳宗翰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

賴文貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

吳瑞瑛

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

[ 搜尋所有相關: 歐瑞柏局部麻醉注射劑 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的歐瑞柏局部麻醉注射劑相關資料

台灣美強股份有限公司

統一編號: 12133650 | 電話號碼: 02-25516612 | 臺北市中山區南京東路2段66號4樓

台灣美強股份有限公司

統一編號: 12133650 | 電話號碼: 02-25516612 | 臺北市中山區南京東路2段66號4樓

[ 搜尋所有相關: 歐瑞柏局部麻醉注射劑 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的歐瑞柏局部麻醉注射劑相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 歐瑞柏局部麻醉注射劑 ...)

逆福仕注射針	英文品名: Deflux Metal Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 \| 有效日期: 2025/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更：DX-1202。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更：011485。（原102年11月1日... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
逆福仕注射針	英文品名: Deflux Metal Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 \| 有效日期: 20251104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更：DX-1202。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更：011485。（原102年11月1日... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)	英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 \| 有效日期: 2013/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION Q.S.DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG ... \| 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)	英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 \| 有效日期: 20130721 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150423 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG;;PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION \| 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
“科美”逆福仕	英文品名: “Q-Med”Deflux \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 \| 有效日期: 2024/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格：10-92211、10-92212，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“科美”逆福仕	英文品名: “Q-Med”Deflux \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 \| 有效日期: 20241027 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格：10-92211、10-92212，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
愛皮蓋可吸收再生基質	英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 \| 有效日期: 2029/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50600-03 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
愛皮蓋可吸收再生基質	英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 \| 有效日期: 20240311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50600-03 以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
美忻透氣紙膠 (未滅菌)	英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 \| 有效日期: 2020/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
美忻透氣紙膠 (未滅菌)	英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 \| 有效日期: 20200203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑	英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 \| 有效日期: 2006/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙根表面局部清潔處理。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 24.0000 %SODIU... \| 醫器規格: 1 ml/tube，10 tubes/box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑	英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 \| 有效日期: 20060508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM CARBOX... \| 醫器規格: 1 ml/tube，10 tubes/box \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitra \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 20260304 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質	英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 \| 有效日期: 2008/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於一般治療牙周病缺損之牙周再生手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRODUCT CODE：50600-01，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質	英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 \| 有效日期: 20081229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRODUCT CODE：50600-01，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑	英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 \| 有效日期: 2006/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 於牙周手術治療時使用，以促使因牙周病或外傷所而流失的牙周組織再生。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ENAMEL MATRIX DERIVATIVE 30.0000 MG/ML \| 醫器規格: 30 mg/ml；0.3 ml/syringe，0.7 ml/syringe。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑	英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 \| 有效日期: 20060614 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 30 mg/ml；0.3 ml/syringe，0.7 ml/syringe。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
固本皮膚黏膠劑	英文品名: GLUBRAN Tiss \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
固本皮膚黏膠劑	英文品名: GLUBRAN Ti \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 \| 有效日期: 20180525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

逆福仕注射針

逆福仕注射針

"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)

"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)

“科美”逆福仕

“科美”逆福仕

愛皮蓋可吸收再生基質

愛皮蓋可吸收再生基質

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

蜜適純

蜜適純

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

固本皮膚黏膠劑

固本皮膚黏膠劑

[ 搜尋所有相關: 歐瑞柏局部麻醉注射劑 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的歐瑞柏局部麻醉注射劑相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 歐瑞柏局部麻醉注射劑 ...)

刻見清粉劑	英文品名: KLEAN-PREP POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2021/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYETHY... \| 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.
癲舒液	英文品名: NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/06/23 \| 註銷理由: 委託製造;;證別變更 \| 有效日期: 2003/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇--大發作、混合型癲癇、精神運動性癲癇、三叉神經痛、 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
蜜思容錠２公絲	英文品名: BISTERON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
碧韻錠	英文品名: Ologyn "micro" tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止受孕。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: PHARBIL WALTROP GMBH
安特轉３公絲／公撮	英文品名: ANTREX 3MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1、對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE之解毒劑)：葉酸拮抗劑所引起之藥物不良反應和毒性；高劑量METHOTREXATE治療下，防止METHOTREXATE對健康細胞造成毒性作用。2、與5-F... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION
塞克羅邁得糖衣錠50毫克	英文品名: SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
癲舒緩釋錠２００公絲	英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
康可利膜衣錠２５０公絲	英文品名: CAMCOLIT-250 FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016540號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、預防躁鬱病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LITHIUM CARBONATE \| 製造商名稱: NORGINE LIMITED.
歐健體斯膠囊50毫克	英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations)，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: opicapone \| 製造商名稱: Bial-Portela & Companhia, S.A.
益樂仙膠囊	英文品名: ILACEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/05 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1995/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUNISAL \| 製造商名稱: RORER, S.A. LABORATORIOS
弗瑞斯錠60毫克	英文品名: FARESTON TABLETS 60MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 轉移性乳癌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE \| 製造商名稱: Orion Corporation
安樂滴劑２公絲/公撮	英文品名: HALOPERIN 2MG/ML DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
新定康癬膠囊２５毫克	英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022117號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) \| 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF.
塞克羅羅邁得注射劑１０００公絲	英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
鈣適妥　注射液１００國際單位／公撮	英文品名: OSTOSTABIL 100　SOLUTION FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、斷經後引起之骨骼疏鬆。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG
顫立靜錠２公絲	英文品名: BENZHEXOL TABLETS B.P. 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/02/24 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: HALEWOOD CHEMICALS LTD.
維帝蒙錠	英文品名: VISTIMON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、男性性腺機能減退。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESTEROLONE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG
脈達樂錠２００公絲	英文品名: MITALOLO TAB. (200MG) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 製造商名稱: ELLEM INDUSTRIA FARMACEUTICA S. R. L.

刻見清粉劑

癲舒液

蜜思容錠２公絲

安特轉注射用粉１００公絲

碧韻錠

安特轉３公絲／公撮

塞克羅邁得糖衣錠50毫克

癲舒緩釋錠２００公絲

康可利膜衣錠２５０公絲

歐健體斯膠囊50毫克

益樂仙膠囊

弗瑞斯錠60毫克

安樂滴劑２公絲/公撮

新定康癬膠囊２５毫克

塞克羅羅邁得注射劑１０００公絲

鈣適妥　注射液１００國際單位／公撮

顫立靜錠２公絲

維帝蒙錠

脈達樂錠２００公絲

[ 搜尋所有相關: 歐瑞柏局部麻醉注射劑 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的歐瑞柏局部麻醉注射劑相關資料

台灣美強股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112133650-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12133650 | 台北市中山區南京東路2段66號4樓

台灣美強股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112133650-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12133650 | 台北市中山區南京東路2段66號4樓

[ 搜尋所有相關: 歐瑞柏局部麻醉注射劑 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的歐瑞柏局部麻醉注射劑相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 歐瑞柏局部麻醉注射劑 ...)

刻見清粉劑	英文品名: KLEAN-PREP POWDER \| 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;SODIUM SULFATE ANHYDROUS (EQ TO SODIUM SULPHATE ANHYDROUS);;SODIUM BICARBO... \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/19
癲舒緩釋錠２００公絲	英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG \| 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/25
歐健體斯膠囊50毫克	英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules \| 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations)，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: opicapone \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/14
弗瑞斯錠60毫克	英文品名: FARESTON TABLETS 60MG \| 適應症: 轉移性乳癌 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/29
歐瑞柏局部麻醉注射劑	英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃管;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/01
新定康癬膠囊２５毫克	英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG \| 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/08
沛見清口服溶液用粉劑	英文品名: Pegorion 12g Powder for Oral Solution \| 適應症: 治療慢性便秘。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/30
帕定平錠劑５毫克	英文品名: ELDEPRYL TABLETS 5MG \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/16
帕特捷　筆型注射液	英文品名: APO-GO PEN 10MG/ML \| 適應症: 改善巴金森氏病後期藥效波動現象，如：LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑（BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE）製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 筆裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/21
顫立靜錠2毫克	英文品名: B.H.L. TABLETS 2MG \| 適應症: 帕金森氏症候群。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/15
樂瑪可顆粒	英文品名: NORMACOL PLUS GRANULES \| 適應症: 緩解便秘 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRANGULA;;STERCULIA \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/15
疏痙直腸用液劑10毫克	英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG \| 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/11
顫立靜錠5毫克	英文品名: B.H.L. TABLET 5MG \| 適應症: 帕金森氏症候群。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/15
治善錠2.5毫克	英文品名: TREXAN 2.5MG TABLETS \| 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOTREXATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/02
帕定平錠劑10毫克	英文品名: ELDEPRYL TABLETS 10MG \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/01
加利納顆粒	英文品名: GUARINA GRANULES \| 適應症: 糖尿病治療之輔助劑 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAR GUM \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2018/04/20
美皮卡局部麻醉注射劑	英文品名: Mepivacaina Pierrel \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07
新定康癬膠囊１０毫克	英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 10MG \| 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/08
得適錠10毫克	英文品名: TADEX TABLETS 10MG \| 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/18
治善錠１０公絲	英文品名: TREXAN 10MG TABLETS \| 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOTREXATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/02

刻見清粉劑

癲舒緩釋錠２００公絲

歐健體斯膠囊50毫克

弗瑞斯錠60毫克

歐瑞柏局部麻醉注射劑

新定康癬膠囊２５毫克

沛見清口服溶液用粉劑

帕定平錠劑５毫克

帕特捷　筆型注射液

顫立靜錠2毫克

樂瑪可顆粒

疏痙直腸用液劑10毫克

顫立靜錠5毫克

治善錠2.5毫克

帕定平錠劑10毫克

加利納顆粒

美皮卡局部麻醉注射劑

新定康癬膠囊１０毫克

得適錠10毫克

治善錠１０公絲

特定用途化粧品許可證資料集資料集的歐瑞柏局部麻醉注射劑相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 歐瑞柏局部麻醉注射劑 ...)

巧巧麗護唇膏（薄荷口味）	英文品名: CHAPSTICK (MINT) \| 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/23
巧巧麗護唇膏（橘子口味）	英文品名: CHAPSTICK ORANGE \| 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/24
巧巧麗護唇膏	英文品名: CHAPSTICK SUNBLOCK 15 \| 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/23

巧巧麗護唇膏（薄荷口味）

巧巧麗護唇膏（橘子口味）

巧巧麗護唇膏

根據識別碼 12133650 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 12133650 ...)

安特轉錠１５公絲	英文品名: ANTREX (R) 15MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE 之解毒劑)：葉酸拮抗劑所引起之要不良反應和毒性；高劑量 METHOTREXATE治療下，防止METHOTREXATE對健康細胞早成毒性作用。2.與5-... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
塞克羅邁得靜脈乾粉注射劑２００公絲	英文品名: SYKLOFOSFAMID 200MG FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
塞克羅邁得注射劑１００公絲	英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
益樂仙膠囊	英文品名: ILACEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUNISAL \| 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 12133650 ... ]

根據名稱台灣美強找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣美強 ...)

有關Orion Pharma (UK) Ltd主動回收藥品Eldepryl 5mg Tablets (selegiline)（批號: 2167829），國內並未輸入該批號藥品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/09/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品
美皮卡局部麻醉注射劑	英文品名: Mepivacaina Pierrel \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028213號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 製造商名稱: Pierrel S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集
QSD4232	許可項目及作業內容: Bone grafting material \| 國別: USA-美國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效期限: 2026-01-23 @ 醫療器材QSD製造許可資料集

有關Orion Pharma (UK) Ltd主動回收藥品Eldepryl 5mg Tablets (selegiline)（批號: 2167829），國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

美皮卡局部麻醉注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

QSD4232

許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-23

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

[ 搜尋所有 台灣美強 ... ]

根據地址台北市中山區南京東路二段66號4樓找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區南京東路二段66號4樓 ...)

華山分行(客戶移轉至松江分行服務)	金融機構名稱: 星展（台灣）商業銀行 \| 銀行代號/總機構代碼: 810 \| 分支機構代號: 0113 \| 台北市中山區南京東路二段６６號１樓、２樓 @ 「總分支機構位置」查詢一覽表
帕特捷　筆型注射液	英文品名: APO-GO PEN 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023000號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善巴金森氏病後期藥效波動現象，如：LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑（BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE）製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 製造商名稱: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
疏痙直腸用液劑10毫克	英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: ACTAVIS GROUP HF @ 全部藥品許可證資料集

華山分行(客戶移轉至松江分行服務)

金融機構名稱: 星展（台灣）商業銀行 | 銀行代號/總機構代碼: 810 | 分支機構代號: 0113 | 台北市中山區南京東路二段６６號１樓、２樓

@ 「總分支機構位置」查詢一覽表

帕特捷　筆型注射液

@ 全部藥品許可證資料集

疏痙直腸用液劑10毫克

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市中山區南京東路二段66號4樓 ... ]

台灣美強的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段66號4樓之1 | 電話: 02-2551-6612

台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市南京東路二段66號4樓 | 電話: 0800-221-552

台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段66號4樓 | 電話: 02-2551-0949

台灣美強有限公司 | 地址: 台北市內湖區新明路351巷30弄32號2樓 | 電話: 02-2791-2619

台灣美強有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段155巷7號1樓 | 電話: 02-2664-5990

台灣美強股份有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段155巷7號1樓 | 電話: 02-2664-5987

名稱台灣美強找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣美強)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣美強股份有限公司臺北市中山區南京東路2段66號4樓	吳宗翰	12133650	核准設立

台灣美強股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段66號4樓 | 負責人: 吳宗翰 | 統編: 12133650 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與歐瑞柏局部麻醉注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠