穩可信膠囊２５０公絲
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中文品名穩可信膠囊２５０公絲的英文品名是VANCOCIN HCL CAPSULES 250MG, 許可證字號是衛署藥輸字第016751號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/03/26, 註銷理由是英文品名變更, 有效日期是1993/07/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VANCOMYCIN (HCL), 製造商名稱是ELI LILLY & CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第016751號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/03/26
註銷理由	英文品名變更
有效日期	1993/07/28
發證日期	1988/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201675109
中文品名	穩可信膠囊２５０公絲
英文品名	VANCOCIN HCL CAPSULES 250MG
適應症	葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VANCOMYCIN (HCL)
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	ELI LILLY & CO. LTD.
製造廠廠址	BASINGSTOKE ENGLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016751號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/03/26

註銷理由

英文品名變更

有效日期

1993/07/28

發證日期

1988/07/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201675109

中文品名

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名

VANCOCIN HCL CAPSULES 250MG

適應症

葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VANCOMYCIN (HCL)

申請商名稱

臺灣禮來股份有限公司

申請商地址

台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號

43430803

製造商名稱

ELI LILLY & CO. LTD.

製造廠廠址

BASINGSTOKE ENGLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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穩可信膠囊２５０公絲的地址位於

台北巿復興北路３６５號１１樓

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孫經緯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Lauren Kristina Lazowski-Kim	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Fadi Debe	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Hidehito Katsuma (勝間英仁)	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
北岡裕貴(Yuki Kitaoka))	職稱: 董事 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Fadi Debes	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803

孫經緯

職稱: 董事 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Lauren Kristina Lazowski-Kim

職稱: 董事長 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Fadi Debe

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Hidehito Katsuma (勝間英仁)

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北岡裕貴(Yuki Kitaoka))

職稱: 董事 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Fadi Debes

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

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Hidehito Katsuma (勝間英仁）

公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 到職日期: 1130815 | 統一編號: 43430803

Hidehito Katsuma (勝間英仁）

公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 到職日期: 1130815 | 統一編號: 43430803

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台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 電話號碼: 02-27152950 | 臺北市信義區松高路9、11號14樓

台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 電話號碼: 02-27152950 | 臺北市信義區松高路9、11號14樓

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優猛茁注射筆12毫克	英文品名: HumatroPen 12mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024074號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優猛茁注射筆12毫克	英文品名: HumatroPen 12mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024074號 \| 有效日期: 20221031 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌易樂筆-胰島注射筆	英文品名: HumaPen Ergo II0Insulin Delivery Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017758號 \| 有效日期: 2012/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌易樂筆-胰島注射筆	英文品名: HumaPen Ergo II0Insulin Delivery Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017758號 \| 有效日期: 20120206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆-胰島素注射筆	英文品名: HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017750號 \| 有效日期: 2022/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆-胰島素注射筆	英文品名: HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017750號 \| 有效日期: 20220202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210508 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌數位筆	英文品名: HumaPen MEMOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021157號 \| 有效日期: 2015/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HumaPen MEMOIR以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌數位筆	英文品名: HumaPen MEMOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021157號 \| 有效日期: 20150623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HumaPen MEMOIR以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
尚渼筆-胰島素注射筆	英文品名: HumaPen Savvio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028378號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
尚渼筆-胰島素注射筆	英文品名: HumaPen Savvio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028378號 \| 有效日期: 20260419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210528 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優猛茁筆	英文品名: HumatroPen 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019194號 \| 有效日期: 2013/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優猛茁筆	英文品名: HumatroPen 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019194號 \| 有效日期: 20130902 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆	英文品名: HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019800號 \| 有效日期: 2019/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆	英文品名: HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019800號 \| 有效日期: 20190423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180807 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司

優猛茁注射筆12毫克

優猛茁注射筆12毫克

優泌易樂筆-胰島注射筆

優泌易樂筆-胰島注射筆

優泌速樂筆-胰島素注射筆

優泌速樂筆-胰島素注射筆

優泌數位筆

優泌數位筆

尚渼筆-胰島素注射筆

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優猛茁筆

優猛茁筆

優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆

優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆

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硬脂酸鎂粉劑	英文品名: MAGNESIUM STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 潤滑劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
協良行錠０．２５公絲	英文品名: CELANCE TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ？ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
食用紅色七號	英文品名: ERYTHROSINE (F D AND C RED NO.3) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 藥用著色劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROSINE (FD&C RED NO.3) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
延胡索酸鐵	英文品名: FERROUS FUMARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
乃柏欣注射液４０公絲/公撮	英文品名: NEBCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第009997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/08 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
注射劑５００公絲	英文品名: KEFZOL INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療葡萄球菌、甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬及流行性感冒嗜血桿菌等感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A.
津普速口溶錠5毫克	英文品名: ZYPREXA ZYDIS 5MG ORODISPERSIBLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLANZAPINE MICRONIZED \| 製造商名稱: CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD.
"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升	英文品名: HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000663號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/03 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
羧甲基纖維素鈉低粘度７０	英文品名: SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE 70 LOW \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 懸膠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
乙烯二胺四酯酸鈣鈉	英文品名: EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
克復林注射劑	英文品名: KEFLIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第000117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
大捷靜脈注射液２５公絲/公撮	英文品名: TAZAC I.V. (NIZATIDINE INJECTION)25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: ALFA WASSERMANN S.P.A.
鹽酸麻黃鹼	英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經剌激劑、氣喘 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升	英文品名: HUMULIN 70/30 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000653號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
樂菌畢膠囊２００公絲	英文品名: LORABIL 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲乙種溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、桿菌、大腸桿菌。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORACARBEF \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.
內在因子１８０	英文品名: INTRINSIC FACTOR 180 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 缺少維他命Ｂ１２性貧血。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: INTRINSIC FACTOR \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
對位羥苯甲酸丁酯	英文品名: BUTYLPARABEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
優猛茁注射劑 12 毫克	英文品名: Humatrope for injection 12 mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓、Turner症候群和成人型生長激素缺乏症、低出生體重兒(Small for Gestational Age, SGA)逾四歲者之生長障礙、SHOX缺... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
聚氯烯植物油醚ＥＬ－７１９	英文品名: EMUPHOR EL-719 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 乳化劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

硬脂酸鎂粉劑

協良行錠０．２５公絲

食用紅色七號

延胡索酸鐵

乃柏欣注射液４０公絲/公撮

注射劑５００公絲

津普速口溶錠5毫克

"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升

羧甲基纖維素鈉低粘度７０

乙烯二胺四酯酸鈣鈉

克復林注射劑

大捷靜脈注射液２５公絲/公撮

鹽酸麻黃鹼

優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升

樂菌畢膠囊２００公絲

內在因子１８０

對位羥苯甲酸丁酯

優猛茁注射劑 12 毫克

聚氯烯植物油醚ＥＬ－７１９

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台灣禮來股份有限公司

食品業者登錄字號: A-143430803-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 43430803 | 台北市信義區松高路9、11號14樓

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津普速口溶錠5毫克	英文品名: ZYPREXA ZYDIS 5MG ORODISPERSIBLE TABLETS \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE MICRONIZED \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/27
"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升	英文品名: HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U./ML \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/03
優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升	英文品名: HUMULIN 70/30 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN HUMAN \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/07
優猛茁注射劑 12 毫克	英文品名: Humatrope for injection 12 mg \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓、Turner症候群和成人型生長激素缺乏症、低出生體重兒(Small for Gestational Age, SGA)逾四歲者之生長障礙、SHOX缺... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 支裝;;小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/29
犀利士膜衣錠5毫克	英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 5MG \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/09
千憂解 30毫克	英文品名: CYMBALTA 30MG \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/30
速泌樂注射劑100單位/毫升	英文品名: LYUMJEV 100 units/mL \| 適應症: 治療成人、青少年和1歲以上兒童的糖尿病 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09
猛健樂注射劑2.5毫克/0.5毫升	英文品名: MOUNJARO Injection 2.5mg/0.5mL \| 適應症: 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。1. 說明:Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。2. 使用限制:(1) MOUNJARO尚未在有胰臟... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tirzepatide \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
優泌樂－混合型５０　１００單位/毫升	英文品名: HUMALOG MIX50 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/05
易週糖注射劑4.5毫克/0.5毫升	英文品名: TRULICITY injection 4.5 mg/0.5 mL \| 適應症: 1. 第二型糖尿病。2. 用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險危險因子的成年病人，可降低重大不良心血管事件的風險。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Dulaglutide \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/23
金普薩膜衣錠５毫克	英文品名: ZYPREXA FILM COATED TABLETS 5MG \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/30
猛健樂注射劑小瓶15毫克/0.5毫升	英文品名: MOUNJARO Injection vial 15mg/0.5mL \| 適應症: 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。使用限制・MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tirzepatide \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
捷癌寧膜衣錠100毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 100mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
優泌樂－混合型２５　１００單位/ 毫升	英文品名: HUMALOG MIX25 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/05
"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升	英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg \| 適應症: 第2型糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;含藥預充填注射器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dulaglutide \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 20200923
猛健樂注射劑10毫克/0.5毫升	英文品名: MOUNJARO Injection 10mg/0.5mL \| 適應症: 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。1. 說明:Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。2. 使用限制:(1) MOUNJARO尚未在有胰臟... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tirzepatide \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
恩疼停注射劑 100毫克/毫升	英文品名: EMGALITY injection 100mg/mL \| 適應症: 適用於治療成人陣發性叢發性頭痛。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: galcanezumab \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/28
捷癌寧膜衣錠150毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 150mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
愛寧達注射劑	英文品名: ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG \| 適應症: 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/14
犀利士膜衣錠2.5毫克	英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 2.5MG \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/09

津普速口溶錠5毫克

"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升

優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升

優猛茁注射劑 12 毫克

犀利士膜衣錠5毫克

千憂解 30毫克

速泌樂注射劑100單位/毫升

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優泌樂－混合型５０　１００單位/毫升

易週糖注射劑4.5毫克/0.5毫升

金普薩膜衣錠５毫克

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捷癌寧膜衣錠100毫克

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"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升

猛健樂注射劑10毫克/0.5毫升

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台灣禮來股份有限公司	統一編號: 43430803 \| 核准日期: 19660305 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集

台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 核准日期: 19660305

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大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來	英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
禮復樂注射劑（頭孢福辛）	英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞

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大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

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凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來

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禮復樂注射劑（頭孢福辛）

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凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮

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凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮

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舒露朗滴液	動物用藥品英文名稱: SUROLAN \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 15ML \| 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊
凱復卓注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: KEFZOL INJECTION 1GM (CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療葡萄球菌、甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬及流行性感冒嗜血桿菌等感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復卓注射劑５００公絲（西華樂林）	英文品名: KEFZOL INJECTION 500MG (CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療葡萄球菌、甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬及流行性感冒嗜血桿菌等感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
可排敏膠囊	英文品名: CO-PYRONIL PULVULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第019245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及全年性過敏性鼻炎及血管收縮鼻炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTAMINE HCL;;PYRROBUTAMINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
可排敏懸液	英文品名: CO-PYRONIL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第020814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及全年性過敏性鼻炎、及血管舒縮鼻炎 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DI-PYRROBUTAMINE-1,5-NAPHTHALENE DISULFONATE;;CYCLOPENTAMINE-0,4-HYDROXY BENZOYL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂菌畢膠裡４００公絲（羅拉卡倍芙）	英文品名: LORABID PULVULES 400MG (LORACARBEF) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲乙種溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、桿菌、大腸桿菌等之感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORACARBEF \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
穩可信靜脈注射劑（汎克徽素）	英文品名: VANCOCIN CP INTRAVENOUS INJECTION (VANCOMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
紅黴素月桂/膠囊	英文品名: ILOSONE PULVULES 250MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第001890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、肺炎黴漿菌、梅毒螺旋體、白喉桿菌、單核球增多性李斯特氏菌、百日咳球桿菌、勒津納瑞氏病、沙眼包衣體及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

舒露朗滴液

動物用藥品英文名稱: SUROLAN | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 15ML | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 台北巿復興北路365號11樓

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凱復卓注射劑１公克（西華樂林）

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可排敏膠囊

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樂菌畢膠裡４００公絲（羅拉卡倍芙）

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撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司