緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克的英文品名是Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg, 許可證字號是衛署藥輸字第025650號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/04/25, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2017/03/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE), 製造商名稱是PHARMATHEN S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第025650號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/04/25
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/03/13
發證日期	2012/03/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202565004
中文品名	緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克
英文品名	Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg
適應症	高血壓。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱	元聖企業股份有限公司
申請商地址	台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號	36536597
製造商名稱	PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址	6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GR
製程	(空)
異動日期	2017/04/25
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025650號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/04/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

2017/03/13

發證日期

2012/03/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202565004

中文品名

緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克

英文品名

Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg

適應症

高血壓。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)

申請商名稱

元聖企業股份有限公司

申請商地址

台北市民權西路２７號５樓之１

申請商統一編號

36536597

製造商名稱

PHARMATHEN S.A.

製造廠廠址

6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/04/25

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克地圖 [ 導航 ]

緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克的地址位於

台北市民權西路２７號５樓之１

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克 ...)

邱偉倫	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597
陳勤英	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597
邱聖貴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597
邱品貴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597

邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

[ 搜尋所有相關: 緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克相關資料

元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

醫療器材許可證資料集資料集的緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克 ...)

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 \| 有效日期: 2014/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 \| 有效日期: 20140715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160311 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)	英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 \| 有效日期: 2019/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)	英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 \| 有效日期: 20190908 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170421 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 \| 有效日期: 2017/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 \| 有效日期: 20170621 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170421 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)	英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 \| 有效日期: 2019/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)	英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 \| 有效日期: 20191020 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180817 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入;;委託製造 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
安口淨乳膏劑 (未滅菌)	英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 \| 有效日期: 2019/09/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
安口淨乳膏劑 (未滅菌)	英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 \| 有效日期: 20190915 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170421 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

全部藥品許可證資料集資料集的緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克 ...)

高波立靜注射液	英文品名: CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHOLRPROMAZINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.
施諾通鼻噴溶液劑0.1%	英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026177號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
吉眼軟膠囊	英文品名: AMLANTE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
丸可新陰道用軟膠囊	英文品名: VAGACIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 \| 劑型: 陰道用軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
益樂肝軟膠囊	英文品名: DILATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
泰福治膠囊２００公絲	英文品名: TEFSIEL.C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/11/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌等）、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
服祿寧錠	英文品名: HISTALIZINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2005/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患伴有之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
脈特舒錠2.5毫克	英文品名: Metoz 2.5 Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOLAZONE \| 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED
益培體軟膠囊	英文品名: GENTOBAN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
佑身安軟膠囊１０００國際單位	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 1000I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1982/02/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
保肝健膠囊	英文品名: SILIGEN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN
愛蓓菈膜衣錠	英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE \| 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED
安炎寧口內炎漱劑	英文品名: Perioxidin Mouthwash \| 許可證字號: 衛部成輸字第001002號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE \| 製造商名稱: LACER, S.A.
百樂安軟膠囊	英文品名: POLETON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: PHARMAGEL S.P.A.
力肝康軟膠囊	英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 製造商名稱: Multipack Services Ltd.
鎮吾靜眠膠囊	英文品名: STAMACLIT CAPSULE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/11/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
倍安妥注射液	英文品名: BIOPAT INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、營養不良、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ARGININE ASPARATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... \| 製造商名稱: ABELLO S.A.
佑身安軟膠囊１００國際單位	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007784號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

高波立靜注射液

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

吉眼軟膠囊

丸可新陰道用軟膠囊

益樂肝軟膠囊

泰福治膠囊２００公絲

滿立新軟膠囊

服祿寧錠

脈特舒錠2.5毫克

益培體軟膠囊

佑身安軟膠囊１０００國際單位

保肝健膠囊

愛蓓菈膜衣錠

安炎寧口內炎漱劑

百樂安軟膠囊

力肝康軟膠囊

鎮吾靜眠膠囊

倍安妥注射液

佑身安軟膠囊１００國際單位

食品業者登錄資料集資料集的緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克相關資料

元聖企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-136536597-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36536597 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1

元聖企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-136536597-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36536597 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1

未註銷藥品許可證資料集資料集的緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克 ...)

施諾通鼻噴溶液劑0.1%	英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/23
安炎寧口內炎漱劑	英文品名: Perioxidin Mouthwash \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/23
利口寧藥用牙膏	英文品名: Perioxidin Toothpaste \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 \| 劑型: 牙膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/09
德吉鎮痛乳膏	英文品名: Dolgit Cream \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/10
醫痛寧膜衣錠	英文品名: Ibuprofen Farmalider 600mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/05
利百能鎮痛膜衣錠	英文品名: Ibuprofen Farmalider 400mg Film-Coated Tablets \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/08
醫普達凝膠	英文品名: Ibutop Gel \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/06
樂利口抗炎凝膠	英文品名: Perioxidin Bioadhesive Gel \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 \| 劑型: 牙科用凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/30
痛舒寧膜衣錠	英文品名: IbuKern 600mg film-coated tablets \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/20

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

安炎寧口內炎漱劑

利口寧藥用牙膏

德吉鎮痛乳膏

醫痛寧膜衣錠

利百能鎮痛膜衣錠

醫普達凝膠

樂利口抗炎凝膠

痛舒寧膜衣錠

特定用途化粧品許可證資料集資料集的緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克 ...)

雅芙薇美白清透乳液	英文品名: XAVEA-C \| 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頸部的細紋。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 \| 有效日期: 2009/06/29
碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜	英文品名: CREME BLANCHE A LA PULPE DE CITRON (WHITE CREAM WITH LEMON PULP) \| 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、改善暗沉膚色、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頭部的細紋。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 \| 有效日期: 2009/09/21
袪痘能藥用凝膠	英文品名: CLEARAC PLUS SALICYLIC ACID ACNE TREATMENT \| 用途: 抑菌、軟化角質、預防面皰。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 \| 有效日期: 2009/05/24

雅芙薇美白清透乳液

碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜

袪痘能藥用凝膠

根據識別碼 36536597 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 36536597 ...)

德吉鎮痛乳膏	英文品名: Dolgit Cream \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
瑞服康軟膠囊	英文品名: REFUCON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、缺鐵性貪血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B6 (HCL);;CYAN... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
益培體軟膠囊	英文品名: INSAPITE E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛格高軟膠囊	英文品名: VITAMIN A & D CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1994/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 36536597 ... ]

根據名稱元聖企業找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 元聖企業 ...)

益胃元懸液	英文品名: ROCGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES @ 全部藥品許可證資料集
益胃元顆粒	英文品名: ALUSA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/11/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 10.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 9.00 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 7.90 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0910331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0910401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 10.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 10 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔

益胃元懸液

@ 全部藥品許可證資料集

益胃元顆粒

@ 全部藥品許可證資料集

ROCGEL SUSPENSION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 元聖企業 ... ]

根據地址台北市民權西路２７號５樓之１找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市民權西路２７號５樓之１ ...)

樂命妥錠50毫克	英文品名: LAMITOR-50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂命妥錠100毫克	英文品名: LAMITOR-100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
督制咳糖漿 1.5 毫克/毫升	英文品名: Tussipect 1.5mg/ml Syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: LABORATORIA QUALIPHAR N.V./ S.A. @ 全部藥品許可證資料集
德利肝軟膠囊	英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: Multipack Services Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
益普康寧鎮痛膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen Klinge 600mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: TEMMLER WERKE GMBH @ 全部藥品許可證資料集
愛絲特菈膜衣錠	英文品名: Estelle-35 Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集

樂命妥錠50毫克

@ 全部藥品許可證資料集

樂命妥錠100毫克

@ 全部藥品許可證資料集

督制咳糖漿 1.5 毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

德利肝軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

益普康寧鎮痛膜衣錠600毫克

@ 全部藥品許可證資料集

愛絲特菈膜衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市民權西路２７號５樓之１ ... ]

元聖企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

元聖企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 | 電話: 02-2596-8953

名稱元聖企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有元聖企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
元聖企業社臺中市太平區東平里東平路752之5號	賴昭銘	10975466	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)
元聖企業股份有限公司臺北市中山區民權西路27號5樓之1	邱偉倫	36536597	核准設立
元聖企業社桃園市桃園區東埔里正康三街36號	陳威廷	95031313	核准設立 - 獨資
元聖企業處高雄市苓雅區普照里復興２路１３之３號１樓	鄭素珠	19916860	歇業 - 獨資
元聖企業社新北市三重區三和路?7段?0６３巷?0?0７號?0樓	藍孫臏	02128550	核准停業 - 獨資

元聖企業社

登記地址: 臺中市太平區東平里東平路752之5號 | 負責人: 賴昭銘 | 統編: 10975466 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)

元聖企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 | 負責人: 邱偉倫 | 統編: 36536597 | 核准設立

元聖企業社

登記地址: 桃園市桃園區東埔里正康三街36號 | 負責人: 陳威廷 | 統編: 95031313 | 核准設立 - 獨資

元聖企業處

登記地址: 高雄市苓雅區普照里復興２路１３之３號１樓 | 負責人: 鄭素珠 | 統編: 19916860 | 歇業 - 獨資

元聖企業社

登記地址: 新北市三重區三和路?7段?0６３巷?0?0７號?0樓 | 負責人: 藍孫臏 | 統編: 02128550 | 核准停業 - 獨資

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克同分類的全部藥品許可證資料集

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;HOP EXTRACT;;BIODIASTASE;;ALCAMAC;;SODIUM BI... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.