龍昌淨膚消炎軟膏
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中文品名龍昌淨膚消炎軟膏的英文品名是Longcheng Gin-Clear Ointment, 許可證字號是衛部藥製字第059065號, 有效日期是2026/04/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。, 劑型是軟膏劑, 主成分略述是GENTAMICIN SULFATE, 製造商名稱是明德製藥股份有限公司.
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| 英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Longcheng Wound Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 許可證字號: 衛署藥製字第036591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: Longcheng Wound Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 許可證字號: 衛署藥製字第036591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 53701831 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 食品業者登錄字號: F-153701831-00000-1 |
公司統一編號: 53701831 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 食品業者登錄字號: F-153701831-00000-1 |
| 英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/24 |
| 英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/07 |
| 英文品名: Longcheng Wound Ointment | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/27 |
| 英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/07 |
| 英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/26 |
英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/24 |
英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/07 |
英文品名: Longcheng Wound Ointment | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/27 |
英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/07 |
英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/26 |
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| 英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 許可證字號: 衛署藥製字第036591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Longcheng Wound Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
公司統一編號: 53701831 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 食品業者登錄字號: F-153701831-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 許可證字號: 衛署藥製字第036591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Longcheng Wound Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Longcheng Wound Ointment | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Longcheng Wound Ointment | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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名稱 龍昌藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 龍昌藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
龍昌藥品有限公司
新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 黃正煜 | 53701831 | 核准設立 |
龍昌藥品有限公司
臺北市萬華區西昌街２１７號２樓 | | 15917135 | 解散 (087年06月16日 建一字 第87301416號) |
| 龍昌藥品有限公司 登記地址: 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 負責人: 黃正煜 | 統編: 53701831 | 核准設立 |
| 龍昌藥品有限公司 登記地址: 臺北市萬華區西昌街２１７號２樓 | 統編: 15917135 | 解散 (087年06月16日 建一字 第87301416號) |
| 英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
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