血必樂片
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中文品名血必樂片的英文品名是FERVILAX, 許可證字號是內衛藥輸字第005326號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/12/06, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/07/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是貧血症、鐵質缺乏貧血, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FRANGULA EXTRACT;;FERROUS TARTRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第005326號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/06
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/16
發證日期	1970/07/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013024
通關簽審文件編號	DHA01300532600
中文品名	血必樂片
英文品名	FERVILAX
適應症	貧血症、鐵質缺乏貧血
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FRANGULA EXTRACT;;FERROUS TARTRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	祥正貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號	07340406
製造商名稱	NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
製造廠廠址	30 TEGLVAERKSGADE, DK-2100 COPENHAGEN, DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第005326號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/12/06

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/07/16

發證日期

1970/07/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

17013024

通關簽審文件編號

DHA01300532600

中文品名

血必樂片

英文品名

FERVILAX

適應症

貧血症、鐵質缺乏貧血

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FRANGULA EXTRACT;;FERROUS TARTRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

祥正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區復興北路一八一號７號之五

申請商統一編號

07340406

製造商名稱

NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

製造廠廠址

30 TEGLVAERKSGADE, DK-2100 COPENHAGEN, DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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安吉衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
安吉衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 \| 有效日期: 19921207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
多德衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
多德衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 \| 有效日期: 19921207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱海莎衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 \| 有效日期: 1993/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱海莎衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 \| 有效日期: 19930311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱茜黛衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 \| 有效日期: 1993/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱茜黛衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 \| 有效日期: 19930311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
可麗絲衛生套	英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 \| 有效日期: 1995/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
可麗絲衛生套	英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 \| 有效日期: 19951212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
釔釔鋁柘榴石雷射手術刀	英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 \| 有效日期: 1996/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＳ　１０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
釔釔鋁柘榴石雷射手術刀	英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 \| 有效日期: 19960610 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＳ　１０１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀	英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 \| 有效日期: 1996/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１３０ＹＺ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀	英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 \| 有效日期: 19960823 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１３０ＹＺ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
諾意衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
諾意衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 \| 有效日期: 19921207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
接觸型柘榴石雷射	英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 \| 有效日期: 1994/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＬ　５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
接觸型柘榴石雷射	英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 \| 有效日期: 19940818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＬ　５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
二氧化碳雷射儀	英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 \| 有效日期: 2002/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１５０ＸＪ，２０ＸＪ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
二氧化碳雷射儀	英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 \| 有效日期: 20020312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１５０ＸＪ，２０ＸＪ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

安吉衛生套

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多德衛生套

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愛之小箱海莎衛生套

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愛之小箱茜黛衛生套

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可麗絲衛生套

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釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

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鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

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諾意衛生套

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接觸型柘榴石雷射

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二氧化碳雷射儀

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亞斯樂西腸溶糖衣錠	英文品名: ASLOS C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
真福樂命錠	英文品名: SINFLAVIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
確可健錠（小兒用）	英文品名: CATASE TABLETS FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;ADLAY SEED POWDER;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
溶核/注射劑一百萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
"北歐" 鹽酸四環黴素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "NORDEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
溶核注射劑廿五萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
亞斯樂西錠	英文品名: ASLOS C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰〔急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
保特洛膜衣錠	英文品名: POTORO 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
樂維他	英文品名: NABITOL A "NISSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
樂膚Ａ藥膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
維他命Ｅ４００軟膠囊	英文品名: NATURAL E 400 CAPSULES "RICHLIFE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) \| 製造商名稱: RICH LIFE INC.
拿若斯汀錠	英文品名: NAROSTIN TABLET CONTAINS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
磷酸/多辛粉劑	英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
拿波爾寧粉劑	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
革尼康祿錠２５０公絲	英文品名: KONICHOL 250MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽汁分泌、排出障礙引起諸疾患之改善（膽囊炎、膽道炎、膽石症、慢性肝炎）膽囊、膽道造影時增強造影效果 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
胃福定膠囊５０公絲	英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2000/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
蘋果酸氯芬尼拉明錠	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "NORDEX" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、乾草熱、氣喘、過敏性皮膚炎、鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
能克黴素膠囊	英文品名: NORDEXMYCINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、螺旋體、立克次氏體、原蟲濾過性病毒等所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

亞斯樂西腸溶糖衣錠

真福樂命錠

確可健錠（小兒用）

溶核/注射劑一百萬單位

"北歐" 鹽酸四環黴素膠囊

溶核注射劑廿五萬單位

亞斯樂西錠

保特洛膜衣錠

樂維他

樂膚Ａ藥膏

樂膚軟膏

維他命Ｅ４００軟膠囊

拿若斯汀錠

磷酸/多辛粉劑

拿波爾寧粉劑

革尼康祿錠２５０公絲

胃福定膠囊５０公絲

蘋果酸氯芬尼拉明錠

能克黴素膠囊

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自由氣息沐浴乳（豔莓和奇異果）	英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE \| 用途: 清潔全身肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 沐浴油（乳） \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/19
依思妮修護保濕乳液	英文品名: EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION \| 用途: （用途）保濕、滋潤皮膚 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2008/06/13
自由氣息美膚日霜（向日葵＆蘆薈）	英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6 \| 用途: （用途）阻隔紫外線、保濕 \| 劑型: \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/23
依思妮面部乳液（日間用）	英文品名: EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20) \| 用途: 保濕？滋潤肌膚？防晒？預防黑斑？皺紋之產生。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/04/07
柔蘭蔻得－Ｐ洗髮精	英文品名: ROMOCOAT-P \| 用途: 清潔頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/13
百絲保濕面部乳液ＳＰＦ１５	英文品名: BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15 \| 用途: （用途）滋潤臉部肌膚 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/19
依思妮面部乳液（日間用ＳＰＦ２５）	英文品名: EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25 \| 用途: （用途）保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2004/05/02
柔蘭蔻得乳膏－Ａ	英文品名: ROMOSOFT A \| 用途: 滋潤肌膚 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/03
依思妮防晒露ＳＰＦ１５	英文品名: MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15 \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/08/06
愛可娜泡沬劑	英文品名: AQUINUS FOAM \| 用途: 預防粉刺及肌膚粗糙 \| 劑型: 泡沫劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1992/09/21
依思妮隔離乳液ＳＰＦ１７	英文品名: PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17 \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/08/06
ＨＩ－柔蘭蔻得乳霜	英文品名: HI-ROMOSOFT \| 用途: 增加粗糙，乾燥皮膚之保濕性，角質層軟性 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/11
愛可娜凝膠	英文品名: AQUINUS \| 用途: 預防面皰，清潔皮膚 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1992/03/05

自由氣息沐浴乳（豔莓和奇異果）

依思妮修護保濕乳液

自由氣息美膚日霜（向日葵＆蘆薈）

依思妮面部乳液（日間用）

柔蘭蔻得－Ｐ洗髮精

百絲保濕面部乳液ＳＰＦ１５

依思妮面部乳液（日間用ＳＰＦ２５）

柔蘭蔻得乳膏－Ａ

依思妮防晒露ＳＰＦ１５

愛可娜泡沬劑

依思妮隔離乳液ＳＰＦ１７

ＨＩ－柔蘭蔻得乳霜

愛可娜凝膠

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腦舒連錠	英文品名: VASPLEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記腦血流障害之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
喜謝妥錠	英文品名: XEDOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
伊普	英文品名: IBUPROFEN "NISSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
復和絲錠	英文品名: BUFORE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂膚錠	英文品名: RALLY A.Z. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;THIAMINE MONONITRAT... \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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易撫幸糖衣錠２００公絲

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易撫幸糖衣錠２００公絲

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溶拉/注射劑廿五萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
溶核注射劑一百萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得佳能膠囊１０公絲	英文品名: DECAKINON 10 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010553號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/19 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得佳能膠囊	英文品名: DECAKINON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/20 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1989/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

溶拉/注射劑廿五萬單位

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溶核注射劑一百萬單位

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得佳能膠囊１０公絲

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得佳能膠囊

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祥正貿易的黃頁資料

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祥正貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路179號10樓之2 | 電話: 02-8712-4806

名稱祥正貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥正貿易股份有限公司臺北市松山區復興北路191號15樓之5	鄭偉彥	07340406	解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

祥正貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路191號15樓之5 | 負責人: 鄭偉彥 | 統編: 07340406 | 解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

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"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PLATYCODON EXTRACT;;C... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROU... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
“人人”鼻復寧噴鼻液	英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮	英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安胃安錠	英文品名: O-Safe Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
樂得朗錠	英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
梭喀旺錠	英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
辣椒膏藥布	英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司
刻得進注射劑	英文品名: CORTROSYN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COSYNTROPIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON