糖尿必好明錠
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中文品名糖尿必好明錠的英文品名是BUFORAMIN HCL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第004370號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/22, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1987/06/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是成人型糖尿病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BUFORMIN HCL, 製造商名稱是TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第004370號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/06/22
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1987/06/21
發證日期	1976/06/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200437007
中文品名	糖尿必好明錠
英文品名	BUFORAMIN HCL TABLETS
適應症	成人型糖尿病
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUFORMIN HCL
申請商名稱	東一貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室
申請商統一編號	11322302
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004370號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/06/22

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1987/06/21

發證日期

1976/06/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200437007

中文品名

糖尿必好明錠

英文品名

BUFORAMIN HCL TABLETS

適應症

成人型糖尿病

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUFORMIN HCL

申請商名稱

東一貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室

申請商統一編號

11322302

製造商名稱

TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址

1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃鵬豪	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1250 \| 所代表法人: \| 東一貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11322302

黃鵬豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 東一貿易股份有限公司 | 統一編號: 11322302

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炎必消酵素錠９０公絲	英文品名: TANZYNASE TABLET 90 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、（齒科、泌尿科） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
畢星黴素膠囊	英文品名: BIOSTAR CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002968號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.
特魯克爾錠７．５公絲	英文品名: TROKONIL TABLET 7.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏大腸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
富樂福特朗注射液	英文品名: FUROFUTRAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
保你智注射劑	英文品名: HORNBEST \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴的意識障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.
波樂肝２０公絲錠	英文品名: PROTOPORPHYRIN NA 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石、膽囊炎之肝機能障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
得癒炎	英文品名: TRINEVRINA 500 AMPOULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIDOCAINE;;ADENOSINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A.
耐心錠	英文品名: NITROCOR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
膚樂朗軟膏	英文品名: ALFA-FLUORONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002387號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚病（職業性皮膚病、使用化？品所引起之皮膚病）泡狀帶疹、肛門及陰部搔癢、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.
格利心糖衣錠２５公絲	英文品名: GULLIOSTIN TABLETS 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1988/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）心肌梗塞（不包括急性期）鬱血性心不全 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
革爾糖尿錠	英文品名: GLIBORAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1994/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A.
得癒炎	英文品名: TRINEVRINA 1000 AMPOULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIDOCAINE;;ADENOSINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A.
富樂福特朗細粒	英文品名: FUROFUTRAN FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
泰力心膠囊５公絲	英文品名: TAIDECANONE CAPSULES 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
鎮痙痛錠	英文品名: ESPALEXAN TABLET 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣及女性生殖器痙攣所引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
億保肝注射劑	英文品名: EXPOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.
大洋凝血素注射液１０００公絲/１０公撮	英文品名: TRANEXAN-S INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
麻痺復寧糖衣錠５０公絲	英文品名: MUSCLENIN TABLET 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經症、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性、側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
富樂福特朗膠囊	英文品名: FUROFUTRAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

炎必消酵素錠９０公絲

畢星黴素膠囊

特魯克爾錠７．５公絲

富樂福特朗注射液

保你智注射劑

波樂肝２０公絲錠

得癒炎

耐心錠

膚樂朗軟膏

格利心糖衣錠２５公絲

革爾糖尿錠

得癒炎

富樂福特朗細粒

泰力心膠囊５公絲

鎮痙痛錠

億保肝注射劑

大洋凝血素注射液１０００公絲/１０公撮

麻痺復寧糖衣錠５０公絲

富樂福特朗膠囊

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泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
潰止炎錠	英文品名: ULCOFARM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
易治膚軟膏	英文品名: ENTYDERMA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
易治膚霜劑	英文品名: ENTYDERMA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
益血揚注射液	英文品名: ETHYL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION " \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓症、起立性低血壓、症候性低血壓、腳氣樸症候群、手術時之低血壓、循環不全、虛脫及休克、視神經及網膜之動脈灌流障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｋ１注射液	英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "NAKANO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
血脂汰錠	英文品名: FIBRITRAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康倍利錠	英文品名: CARVACRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006508號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

泰必鎮錠

大洋凝血素注射液２５０ＭＧ/５ＭＬ	英文品名: TRANEXAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
大洋止血炎膠囊	英文品名: TRANEXAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
猛加斯特２０公絲注射劑	英文品名: MEGA-STAR 20MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原質病（類風濕性關節炎、風濕性關節炎）過敏症（支氣管性氣喘、花粉過敏症、鼻炎、濕疹） \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISONE 6-ALPHA SODIUM HEMISUCCINATE \| 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
麻痺復寧膜衣錠１００公絲	英文品名: MUSCLENIN TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經症、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓麻痺、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
萬爽林糖衣錠	英文品名: VASSARIN "F" TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、冠不全、冠狀動脈硬化症、心筋梗塞 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

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