郝士曼維血補肌肉注射劑
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中文品名郝士曼維血補肌肉注射劑的英文品名是FERRUM HAUSMANN INTRAMUSCULAR, 許可證字號是衛署藥輸字第017354號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/07/24, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1994/07/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是缺鐵性貧血, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX), 製造商名稱是VIFOR SA.

許可證字號	衛署藥輸字第017354號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/07/24
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1994/07/27
發證日期	1989/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201735404
中文品名	郝士曼維血補肌肉注射劑
英文品名	FERRUM HAUSMANN INTRAMUSCULAR
適應症	缺鐵性貧血
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX)
申請商名稱	寶錕貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿士林區德行東路２９８號１樓
申請商統一編號	36546883
製造商名稱	VIFOR SA
製造廠廠址	ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017354號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/07/24

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1994/07/27

發證日期

1989/07/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201735404

中文品名

郝士曼維血補肌肉注射劑

英文品名

FERRUM HAUSMANN INTRAMUSCULAR

適應症

缺鐵性貧血

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX)

申請商名稱

寶錕貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿士林區德行東路２９８號１樓

申請商統一編號

36546883

製造商名稱

VIFOR SA

製造廠廠址

ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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謝清池	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 319 \| 所代表法人: \| 寶錕貿易股份有限公司 \| 統一編號: 36546883

謝清池

職稱: 監察人 | 持有股份數: 319 | 所代表法人: | 寶錕貿易股份有限公司 | 統一編號: 36546883

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連續攜帶型腹膜透析液１．５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ＋	英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 130MMOL NA(+) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM ION;;DEXTROSE;;MAGNESIUM ION;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM ION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;... \| 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG
優特的軟膏	英文品名: ULTRADERM POMADE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性皮膚病 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
美黴素膠囊	英文品名: TREIS-CICLINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHACYCLINE HCL \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
維血補靜娠注射液２％	英文品名: FERRUM HAUSMANN INTRAVENOUS 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE;;SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: VIFOR SA
彼利基斯汀注射劑１公絲	英文品名: PERICRISTINE INJECTION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: PETERSEN LIMITTED
郝士曼安命酸注射液１５％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 15% WITHOUT CARBOHYDRATES WITHOUT ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L-;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ... \| 製造商名稱: VIFOR SA
靜注用脂質營養劑２０％	英文品名: LIPIDEM 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK \| 製造商名稱: VIFOR SA
佳樂施注射液	英文品名: GELOFUSINE IN NACL 0.9% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015706號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GELATIN;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: VIFOR SA
靜注用脂質營養劑２０％	英文品名: HAUSMANN-LIPID 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/18 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LECITHIN EGG-YOLK;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
愛斯特平黴素注射液	英文品名: LINMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
尼路基斯汀注射液	英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性淋巴白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: ANDARD-MOUNT (LONDON) LIMITED
康心館脈點滴注射液５００公絲/１０公撮	英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "HAUSMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1995/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE (HCL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
富鐵好溶液	英文品名: FERRUM HAUSMANN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/11/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鐵質不足及鐵質不足引起之貧血症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE \| 製造商名稱: VIFOR SA
康心２５０公絲注射液	英文品名: DOPAMIN 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: VIFOR SA
乙醯水楊酸持續性細粒	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID MICROCAPS "EURAND" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 原料藥細粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: EURAND S. P. A.
安命納精注射液５％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 5%+5% SORBITOL/5% XYLITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-SERINE;;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-CYSTEINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;ORNITHINE L- ... \| 製造商名稱: VIFOR SA
拜索爾連續攜帶型腹膜透析１．５液％、１３５ＭＭＯＬ　ＮＡ	英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 135 MMOL NA(+) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療急性及慢性之腎衰竭、也可以除去過多之體液、電解質過多之不均衡狀態（例如高鉀症）、以及可透析物質之中毒 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... \| 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG
三乙醯基黴素膠囊	英文品名: TREIS-MICINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIACETYL(OLEANDOMYCIN) \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
富鐵好滴劑	英文品名: FERRUM HAUSMANN DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) \| 製造商名稱: VIFOR SA

連續攜帶型腹膜透析液１．５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ＋

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富鐵好溶液

康心２５０公絲注射液

乙醯水楊酸持續性細粒

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連續攜帶型腹膜透析液２．２５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ（＋）	英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 2.25%,140MMOL NA (+) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢腎衰竭病人幾非透析法的藥物治療售效時使用，也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO M... \| 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼安命酸注射液	英文品名: HAUSMANN-AMIN NEPHRO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
維血補葉酸維他膠囊	英文品名: FERRUM HAUSMANN FOL B CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵和葉酸缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;IRON (FERROUS FUMARATE) \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
欣保康優７０輸注液	英文品名: NUTRIFLEX 70 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/21 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;SODIUM HYDROXIDE;;L... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集
欣保康力４０注射液	英文品名: NUTRIFLEX PERI 40 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUCOSE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-PHENY... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集

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郝士曼安命納精注射液３％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 3% WITH 5% SORBITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE ... \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼安命酸注射液１０％	英文品名: HAUSMANNM-AMIN 10% WITHOUT CARBOHYDRATES WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取週當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;MALIC ACID L-;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLYCI... \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼木蜜醇注射液２０％	英文品名: MANNITOL 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集

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寶錕貿易股份有限公司臺北市松山區南京東路３段２５６巷２０弄３號號１樓		36546883	解散 (文號: 2003-12-10 府建商字第09226719700號)

寶錕貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路３段２５６巷２０弄３號號１樓 | 統編: 36546883 | 解散 (文號: 2003-12-10 府建商字第09226719700號)

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與郝士曼維血補肌肉注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.