撲類惡注射劑
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中文品名撲類惡注射劑的英文品名是BLEOCIN FOR INJECTION 5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第004431號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/05/30, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1993/07/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是BLEOMYCIN HCL, 製造商名稱是NIPPON KAYAKU CO.,LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第004431號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/05/30
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/07/13
發證日期	1976/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200443101
中文品名	撲類惡注射劑
英文品名	BLEOCIN FOR INJECTION 5MG
適應症	皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BLEOMYCIN HCL
申請商名稱	張省堂進出口有限公司
申請商地址	台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號	11610303
製造商名稱	NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
製造廠廠址	239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004431號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/05/30

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/07/13

發證日期

1976/07/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200443101

中文品名

撲類惡注射劑

英文品名

BLEOCIN FOR INJECTION 5MG

適應症

皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BLEOMYCIN HCL

申請商名稱

張省堂進出口有限公司

申請商地址

台北巿大安區新生南路２段２號９樓

申請商統一編號

11610303

製造商名稱

NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

製造廠廠址

239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿大安區新生南路２段２號９樓

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張國添	公司名稱: 張省堂進出口有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 11610303

張國添

公司名稱: 張省堂進出口有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11610303

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望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
撻類惡	英文品名: BLEO \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）、皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌，、食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病等） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
巴里歐軟膏	英文品名: VARIOTIN "ACE" OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、頑癬、圓癬、白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;PECILOCIN;;GRISEOFULVIN;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
福祿治軟膏	英文品名: FRADIO OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷慢性膿皮症、手術後之二次感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
基力糖２５公克注射劑	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
越知康士	英文品名: ECHIKONESU \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 手術橡膠手套用滑劑、皮膚撒布劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
蛋氨酸	英文品名: DL-METHIONINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHIONINE DL- \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
瑞多納錠	英文品名: RADONNA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
安知先	英文品名: ANTICEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
外用福祿治散	英文品名: FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、燙傷、手術後感染之預防、其他疾患引起之糜爛 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
望賜康膜衣錠１００公絲	英文品名: MUSCALM D TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊髓症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
口炎寧口內膏	英文品名: DEXALTIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
敏立舒注射液	英文品名: MILLISROL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-MANNITOL ;;NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
外用福祿治	英文品名: FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感染性膿痂疹、化膿性皮膚炎、癤、面疔、肛門潰瘍、手術後感染之預防及治療、火傷、外傷 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
胃耐	英文品名: U-NINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;L-GLYCINE;;GLUTAMINE -L;;CALCIUM CARBONATE;... \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
巴里歐軟膏	英文品名: VARIOTIN "ACE" OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、頑癬、圓癬、白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;GRISEOFULVIN;;PECILOCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
福祿治軟膏	英文品名: FRADIO OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感染性膿痂疹、尋常性膿瘡、化膿性皮膚炎、癤、面疔、肛門之潰瘍、外傷、火傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
益腹健注射液	英文品名: ELIETEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化機能異常症狀：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感、上腹部痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.

望賜康顆粒

望賜康愛斯錠

撻類惡

巴里歐軟膏

福祿治軟膏

基力糖２５公克注射劑

越知康士

蛋氨酸

瑞多納錠

安知先

外用福祿治散

望賜康膜衣錠１００公絲

口炎寧口內膏

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外用福祿治

胃耐

巴里歐軟膏

福祿治軟膏

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
張省堂進出口有限公司臺北市大安區新生南路１段１６１巷６號１樓		11610303	解散 (086年02月18日建一字第86263477號)

張省堂進出口有限公司

登記地址: 臺北市大安區新生南路１段１６１巷６號１樓 | 統編: 11610303 | 解散 (086年02月18日建一字第86263477號)

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去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. \| LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBO... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;GINSENG RADIX EXTRACT;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司