寧錠１０公絲
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中文品名寧錠１０公絲的英文品名是APO-HALOPERIDOL 10MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第017393號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/09/13, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1994/08/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HALOPERIDOL, 製造商名稱是APOTEX INC..

許可證字號	衛署藥輸字第017393號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/09/13
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/08/10
發證日期	1989/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201739301
中文品名	寧錠１０公絲
英文品名	APO-HALOPERIDOL 10MG TABLETS
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HALOPERIDOL
申請商名稱	景明企業有限公司
申請商地址	台北巿光復北路３號１１樓
申請商統一編號	21240293
製造商名稱	APOTEX INC.
製造廠廠址	150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017393號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/09/13

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1994/08/10

發證日期

1989/08/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201739301

中文品名

寧錠１０公絲

英文品名

APO-HALOPERIDOL 10MG TABLETS

適應症

躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HALOPERIDOL

申請商名稱

景明企業有限公司

申請商地址

台北巿光復北路３號１１樓

申請商統一編號

21240293

製造商名稱

APOTEX INC.

製造廠廠址

150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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安保胃美錠２００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 200 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
寧錠５公絲	英文品名: APO-HALOPERIDOL 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
除化樂錠	英文品名: DEFAROL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對某此類型之乳癌之補助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
羅迪黴素注射劑８０公絲	英文品名: ZERODIAR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
安保胃美膜衣錠３００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
樂華寧錠	英文品名: LOFARBIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
安保胃美錠４００公絲	英文品名: APO-CIMETAIDINE 400 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、里潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
寧錠２公絲	英文品名: APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔心、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
待克菲那栓劑５０公絲	英文品名: BATAFIL SUPPOSITORIES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節炎、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
待克菲那糖衣錠２５公絲	英文品名: BATAFIL SUGAR COATED TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、骨盤內炎症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

安保胃美錠２００公絲

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除化樂錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
景明企業有限公司桃園市大溪區三元一街24巷3號	周哲宇	94115960	解散 (核准解散日期: 2024-07-08)
景明企業社臺中市北區崇德里北興街194號1樓	吳景明	05675051	歇業 - 獨資
景明企業社臺南市安南區溪頂里府安路4段132巷18號1樓	黃景明	36842385	歇業 - 獨資
景明企業有限公司臺北市松山區光復北路３號１１樓		21240293	解散 (087年10月15日建一字第87338930號)
和景明企業有限公司高雄市前鎮區公正路268之2號4樓	陳張素貞	80379103	核准設立

景明企業有限公司

登記地址: 桃園市大溪區三元一街24巷3號 | 負責人: 周哲宇 | 統編: 94115960 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-08)

景明企業社

登記地址: 臺中市北區崇德里北興街194號1樓 | 負責人: 吳景明 | 統編: 05675051 | 歇業 - 獨資

景明企業社

登記地址: 臺南市安南區溪頂里府安路4段132巷18號1樓 | 負責人: 黃景明 | 統編: 36842385 | 歇業 - 獨資

景明企業有限公司

登記地址: 臺北市松山區光復北路３號１１樓 | 統編: 21240293 | 解散 (087年10月15日建一字第87338930號)

和景明企業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區公正路268之2號4樓 | 負責人: 陳張素貞 | 統編: 80379103 | 核准設立

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利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPH... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;BIOTIN;;ASCORBIC ACID (VIT C)... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Cit... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司