福祿治粉
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中文品名福祿治粉的英文品名是FRADIOMYCIN POWDER, 許可證字號是內衛藥輸字第005481號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/21, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1985/07/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是腸管感染症：幼兒下痢症、大腸炎、腸管手術之前處置, 劑型是散劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NEOMYCIN (SULFATE), 製造商名稱是NIPPON KAYAKU CO.,LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第005481號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/21
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1985/07/17
發證日期	1970/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014869
通關簽審文件編號	DHA01300548102
中文品名	福祿治粉
英文品名	FRADIOMYCIN POWDER
適應症	腸管感染症：幼兒下痢症、大腸炎、腸管手術之前處置
劑型	散劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	張省堂進出口有限公司
申請商地址	台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號	11610303
製造商名稱	NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
製造廠廠址	TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/09/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第005481號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/21

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1985/07/17

發證日期

1970/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

17014869

通關簽審文件編號

DHA01300548102

中文品名

福祿治粉

英文品名

FRADIOMYCIN POWDER

適應症

腸管感染症：幼兒下痢症、大腸炎、腸管手術之前處置

劑型

散劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱

張省堂進出口有限公司

申請商地址

台北巿大安區新生南路２段２號９樓

申請商統一編號

11610303

製造商名稱

NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

製造廠廠址

TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/09/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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張國添	公司名稱: 張省堂進出口有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 11610303

張國添

公司名稱: 張省堂進出口有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11610303

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望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
撻類惡	英文品名: BLEO \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）、皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌，、食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病等） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
巴里歐軟膏	英文品名: VARIOTIN "ACE" OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、頑癬、圓癬、白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;PECILOCIN;;GRISEOFULVIN;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
福祿治軟膏	英文品名: FRADIO OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷慢性膿皮症、手術後之二次感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
基力糖２５公克注射劑	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
越知康士	英文品名: ECHIKONESU \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 手術橡膠手套用滑劑、皮膚撒布劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
蛋氨酸	英文品名: DL-METHIONINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHIONINE DL- \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
瑞多納錠	英文品名: RADONNA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
安知先	英文品名: ANTICEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
外用福祿治散	英文品名: FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、燙傷、手術後感染之預防、其他疾患引起之糜爛 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
望賜康膜衣錠１００公絲	英文品名: MUSCALM D TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊髓症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
口炎寧口內膏	英文品名: DEXALTIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
敏立舒注射液	英文品名: MILLISROL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-MANNITOL ;;NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
外用福祿治	英文品名: FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感染性膿痂疹、化膿性皮膚炎、癤、面疔、肛門潰瘍、手術後感染之預防及治療、火傷、外傷 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
胃耐	英文品名: U-NINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;L-GLYCINE;;GLUTAMINE -L;;CALCIUM CARBONATE;... \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
巴里歐軟膏	英文品名: VARIOTIN "ACE" OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、頑癬、圓癬、白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;GRISEOFULVIN;;PECILOCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
福祿治軟膏	英文品名: FRADIO OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感染性膿痂疹、尋常性膿瘡、化膿性皮膚炎、癤、面疔、肛門之潰瘍、外傷、火傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
益腹健注射液	英文品名: ELIETEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化機能異常症狀：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感、上腹部痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.

望賜康顆粒

望賜康愛斯錠

撻類惡

巴里歐軟膏

福祿治軟膏

基力糖２５公克注射劑

越知康士

蛋氨酸

瑞多納錠

安知先

外用福祿治散

望賜康膜衣錠１００公絲

口炎寧口內膏

敏立舒注射液

外用福祿治

胃耐

巴里歐軟膏

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撲類惡	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
水溶性外用福祿治	英文品名: FRADIOMYCIN FOR TOPICAL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感染性膿痂疹、尋常性膿瘡、口腔潰瘍、眼瞼緣炎、眼手術時之預防感染、外耳炎、急慢性中耳炎、鼻炎 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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基力糖２公克注射劑

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名稱張省堂進出口找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
張省堂進出口有限公司臺北市大安區新生南路１段１６１巷６號１樓		11610303	解散 (086年02月18日建一字第86263477號)

張省堂進出口有限公司

登記地址: 臺北市大安區新生南路１段１６１巷６號１樓 | 統編: 11610303 | 解散 (086年02月18日建一字第86263477號)

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與福祿治粉同分類的全部藥品許可證資料集

樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.