氨苯磺胺
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中文品名氨苯磺胺的英文品名是SULFAMINUM, 許可證字號是內衛藥輸字第007132號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/02/12, 註銷理由是內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更, 有效日期是1985/10/14, 許可證種類是原料藥, 適應症是磺?劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是SULFANILAMIDE, 製造商名稱是KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD..

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許可證字號內衛藥輸字第007132號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/12
註銷理由內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號17003103
通關簽審文件編號DHA01300713200
中文品名氨苯磺胺
英文品名SULFAMINUM
適應症磺?劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFANILAMIDE
申請商名稱中大藥品股份有限公司
申請商地址台南巿民權路2段158號
申請商統一編號68076202
製造商名稱KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.41, 3-CHOME, HAMOCHO NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第007132號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/02/12

註銷理由

內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更

有效日期

1985/10/14

發證日期

1970/10/14

許可證種類

原料藥

舊證字號

17003103

通關簽審文件編號

DHA01300713200

中文品名

氨苯磺胺

英文品名

SULFAMINUM

適應症

磺?劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFANILAMIDE

申請商名稱

中大藥品股份有限公司

申請商地址

台南巿民權路2段158號

申請商統一編號

68076202

製造商名稱

KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

NO.41, 3-CHOME, HAMOCHO NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11172000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 中大藥品股份有限公司 | 統一編號: 68076202

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中大藥品股份有限公司

統一編號: 68076202 | 電話號碼: 06-2211998 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

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碘仿

英文品名: IODOFORMUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODOFORM | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

氯絲菌素

英文品名: CHLORAMPHENICOL "W. BIESTERFELD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: W. BIESTERFELD & CO.,

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Tromethamine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛,消炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. (CHEMICAL TECHNICAL OPERATIONS – UNIT II)

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

牛磺酸道杜

英文品名: AMINO ETHANE SULFONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第007563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;主成分變更 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTHI SUBNITRAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 許可證字號: 衛部藥輸字第028274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED

鹽酸達泊西汀

英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

貝妥舒安命

英文品名: BENFOTIAMINE "MIKUNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) | 製造商名稱: MIKUNI PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulfadiazine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.

鞣酸小蘗/

英文品名: BERBERINE TANNATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: HIMACHAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED

左匹克隆

英文品名: ZOPICLONE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

次沒食子酸鉍

英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

依閥緩定鹽酸鹽

英文品名: Ivabradine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性心衰竭 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited

亞茲索黴素

英文品名: Azithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD

間苯二酚

英文品名: RESORCINOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

亞茲索絲菌素

英文品名: Azithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

碘仿

英文品名: IODOFORMUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODOFORM | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

氯絲菌素

英文品名: CHLORAMPHENICOL "W. BIESTERFELD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: W. BIESTERFELD & CO.,

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Tromethamine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛,消炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. (CHEMICAL TECHNICAL OPERATIONS – UNIT II)

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

牛磺酸道杜

英文品名: AMINO ETHANE SULFONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第007563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;主成分變更 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTHI SUBNITRAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 許可證字號: 衛部藥輸字第028274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED

鹽酸達泊西汀

英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

貝妥舒安命

英文品名: BENFOTIAMINE "MIKUNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) | 製造商名稱: MIKUNI PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulfadiazine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.

鞣酸小蘗/

英文品名: BERBERINE TANNATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: HIMACHAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED

左匹克隆

英文品名: ZOPICLONE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

次沒食子酸鉍

英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

依閥緩定鹽酸鹽

英文品名: Ivabradine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性心衰竭 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited

亞茲索黴素

英文品名: Azithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD

間苯二酚

英文品名: RESORCINOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

亞茲索絲菌素

英文品名: Azithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 氨苯磺胺 相關資料

中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

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甜菊醣苷

英文商品名稱: STEVIOL GLYCOSIDE (STEVIA EXTRACT 97% REBAUDIOSIDE A) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012135007 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

羥丙基甲基纖維素

英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (HYPROMELLOSE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011388006 | 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

硬脂酸鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM STEARATE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011398007 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

支鏈胺基酸

英文商品名稱: AQUAMINO R-INASANTIZED BCAA (VEGAN) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000044151 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

l-薄荷腦

英文商品名稱: l-Menthol (MENTHOL CRYSTAL) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB3M013060007 | 分類: | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

L-薄荷腦

英文商品名稱: L-MENTHOL (MENTHOL CRYSTALS) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011812008 | 分類: 香料、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

二氧化矽

英文商品名稱: SILICON DIOXIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011387005 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

甜菊醣苷

英文商品名稱: STEVIOL GLYCOSIDE (STEVIA EXTRACT 97% REBAUDIOSIDE A) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012135007 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

羥丙基甲基纖維素

英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (HYPROMELLOSE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011388006 | 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

硬脂酸鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM STEARATE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011398007 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

支鏈胺基酸

英文商品名稱: AQUAMINO R-INASANTIZED BCAA (VEGAN) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000044151 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

l-薄荷腦

英文商品名稱: l-Menthol (MENTHOL CRYSTAL) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB3M013060007 | 分類: | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

L-薄荷腦

英文商品名稱: L-MENTHOL (MENTHOL CRYSTALS) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011812008 | 分類: 香料、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

二氧化矽

英文商品名稱: SILICON DIOXIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011387005 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 氨苯磺胺 相關資料

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三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Tromethamine | 適應症: 鎮痛,消炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/05

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 適應症: 高血壓治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14

鹽酸達泊西汀

英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulfadiazine | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/01

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

左匹克隆

英文品名: ZOPICLONE | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/31

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

依閥緩定鹽酸鹽

英文品名: Ivabradine Hydrochloride | 適應症: 治療慢性心衰竭 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/25

亞茲索黴素

英文品名: Azithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04

亞茲索絲菌素

英文品名: Azithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

開羅理黴素

英文品名: Clarithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/19

曲伏前列素

英文品名: Travoprost | 適應症: 青光眼用藥 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

氯屈磷酸二鈉

英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/01

那普洛辛

英文品名: Naproxen | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/13

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/02

胺溴索鹽酸鹽

英文品名: Ambroxol Hydrochloride | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/23

鹽酸皮利酮

英文品名: Pioglitazone Hydrochloride | 適應症: 糖尿病治療藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulphadiazine | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/28

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Tromethamine | 適應症: 鎮痛,消炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/05

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 適應症: 高血壓治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14

鹽酸達泊西汀

英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulfadiazine | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/01

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

左匹克隆

英文品名: ZOPICLONE | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/31

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

依閥緩定鹽酸鹽

英文品名: Ivabradine Hydrochloride | 適應症: 治療慢性心衰竭 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/25

亞茲索黴素

英文品名: Azithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04

亞茲索絲菌素

英文品名: Azithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

開羅理黴素

英文品名: Clarithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/19

曲伏前列素

英文品名: Travoprost | 適應症: 青光眼用藥 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

氯屈磷酸二鈉

英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/01

那普洛辛

英文品名: Naproxen | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/13

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/02

胺溴索鹽酸鹽

英文品名: Ambroxol Hydrochloride | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/23

鹽酸皮利酮

英文品名: Pioglitazone Hydrochloride | 適應症: 糖尿病治療藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulphadiazine | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/28

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 氨苯磺胺 相關資料

保姿健滋養霜

英文品名: PRAECUTAN MED CREAM (PRAECUTAN HAUTCREME) | 用途: 保養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/22

保姿健滋養霜

英文品名: PRAECUTAN MED CREAM (PRAECUTAN HAUTCREME) | 用途: 保養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/22

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根據識別碼 68076202 找到的相關資料

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茶/醯膽素

英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

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米達紗賓

英文品名: Mirtazapine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢可若

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINA UNION CHEMPHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

待克菲那鉀鹽

英文品名: Diclofenac Potassium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

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阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢卓西

英文品名: CEFADROXIL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

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茶/醯膽素

英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

@ 全部藥品許可證資料集

米達紗賓

英文品名: Mirtazapine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢可若

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINA UNION CHEMPHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

待克菲那鉀鹽

英文品名: Diclofenac Potassium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

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阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

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頭孢卓西

英文品名: CEFADROXIL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

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根據名稱 中大藥品 找到的相關資料

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苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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甲基麻黃素

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

巴比特魯

英文品名: BARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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鹽酸妥美度

英文品名: Tramadol Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED

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硫酸假麻黃生僉

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃鹼

英文品名: L-EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻粘膜充血症、散瞳 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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甲基麻黃素

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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巴比特魯

英文品名: BARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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鹽酸妥美度

英文品名: Tramadol Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED

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硫酸假麻黃生僉

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

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鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

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鹽酸麻黃鹼

英文品名: L-EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻粘膜充血症、散瞳 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

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路丁

英文品名: RUTINUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛血管脆弱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼

英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

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癒創木醇甘油乙酯

英文品名: GUAIACOLGLYCERINI AETHER (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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癒創木醇磺酸鉀

英文品名: KALII GUAIACOLSULFONAS (POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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吐根流浸膏

英文品名: EXTRACT IPECACUANHA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐劑 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE

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東莨菪浸膏

英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE

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鹽酸/哆辛

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療PYRIDOXINE缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: LUPIN LABORATORIES LIMITED

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路丁

英文品名: RUTINUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛血管脆弱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼

英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

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癒創木醇甘油乙酯

英文品名: GUAIACOLGLYCERINI AETHER (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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癒創木醇磺酸鉀

英文品名: KALII GUAIACOLSULFONAS (POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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吐根流浸膏

英文品名: EXTRACT IPECACUANHA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐劑 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE

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東莨菪浸膏

英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE

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鹽酸/哆辛

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療PYRIDOXINE缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: LUPIN LABORATORIES LIMITED

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中大藥品的黃頁資料

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中大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號3樓 | 電話: 06-221-5942

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市中西區民權路2段158號3樓
廖志洋68076202核准設立

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號3樓 | 負責人: 廖志洋 | 統編: 68076202 | 核准設立

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維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;MANNITOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;MANNITOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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