酪菌蘇
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名酪菌蘇的英文品名是TYROTHRICIN "BIOCHEMIE", 許可證字號是衛署藥輸字第001933號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/02/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是膿腫, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TYROTHRICIN, 製造商名稱是BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H..
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根據識別碼 衛署藥輸字第001933號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第001933號 ...) | 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TYROTHRICIN "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TYROTHRICIN "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 松億企業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 松億企業 ...) | 英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受性細菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENICILLIN G PROCAIN "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受性細菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THIAMINE MONONITRATE "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TARTARIC ACID "LEGRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TARTARIC ACID | 製造商名稱: ETABLISSEMENTS LEGRE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受性細菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENICILLIN G PROCAIN "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受性細菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: THIAMINE MONONITRATE "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TARTARIC ACID "LEGRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TARTARIC ACID | 製造商名稱: ETABLISSEMENTS LEGRE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENOBARBITAL "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "SOCIETE DE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿承德路５０９巷５號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿承德路５０９巷５號 ...) | 英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "LAKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "LAKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "LAKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NORTRIPTILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1985/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經安定劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORTRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "LAKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "LAKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "LAKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: LAKE & CRUICKSHANK LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NORTRIPTILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1985/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經安定劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORTRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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松億企業社 | 地址: 新竹市太原路366之1號 | 電話: 03-571-5125 |
松億企業有限公司 | 地址: 基隆市七堵區大德路35號之7 | 電話: 02-2452-1968 |
松億企業社 | 地址: 桃園市楊梅區大同里16鄰37號之4 | 電話: 03-478-5761 |
名稱 松億企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 松億企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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松億企業社
苗栗縣頭份市忠孝里2鄰光明街77號6樓 | 張志權 | 38814738 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1031001791) |
松億企業社
桃園市楊梅區中山里中山北路一段293巷28號1樓 | 吳承栩 | 45913332 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129005480) |
松億企業社
嘉義縣竹崎鄉灣橋村灣橋二巷八號一樓 | 黃茂松 | 20198769 | 歇業 - 獨資 |
松億企業社
宜蘭縣冬山鄉鹿埔村松樹路八八巷六弄一號一樓 | 簡素兒 | 92931797 | 歇業 - 獨資 |
松億企業行
高雄市前金區市中１路１６號 | 紀柏松 | 79895349 | 歇業 - 獨資 |
松億企業有限公司
新北市板橋區三民路一段一七七號一二樓 | | 22203280 | 廢止 (100年05月11日 北府經登字 第1005106613號) |
松億企業社
宜蘭縣羅東鎮新群里月眉路六００巷一一號一樓 | 黃金萬 | 70921606 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030900448) |
松億企業行
高雄市三民區灣利里立人街２巷１４號 | 東仁友 | 76487679 | 歇業 - 獨資 |
| 松億企業社 登記地址: 苗栗縣頭份市忠孝里2鄰光明街77號6樓 | 負責人: 張志權 | 統編: 38814738 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1031001791) |
| 松億企業社 登記地址: 桃園市楊梅區中山里中山北路一段293巷28號1樓 | 負責人: 吳承栩 | 統編: 45913332 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129005480) |
| 松億企業社 登記地址: 嘉義縣竹崎鄉灣橋村灣橋二巷八號一樓 | 負責人: 黃茂松 | 統編: 20198769 | 歇業 - 獨資 |
| 松億企業社 登記地址: 宜蘭縣冬山鄉鹿埔村松樹路八八巷六弄一號一樓 | 負責人: 簡素兒 | 統編: 92931797 | 歇業 - 獨資 |
| 松億企業行 登記地址: 高雄市前金區市中１路１６號 | 負責人: 紀柏松 | 統編: 79895349 | 歇業 - 獨資 |
| 松億企業有限公司 登記地址: 新北市板橋區三民路一段一七七號一二樓 | 統編: 22203280 | 廢止 (100年05月11日 北府經登字 第1005106613號) |
| 松億企業社 登記地址: 宜蘭縣羅東鎮新群里月眉路六００巷一一號一樓 | 負責人: 黃金萬 | 統編: 70921606 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030900448) |
| 松億企業行 登記地址: 高雄市三民區灣利里立人街２巷１４號 | 負責人: 東仁友 | 統編: 76487679 | 歇業 - 獨資 |
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| 英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
| 英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
| 英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
| 英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 |
英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
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