"廣得利" 藥用硬空膠囊２號
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中文品名"廣得利" 藥用硬空膠囊２號的英文品名是NO.2 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L.", 許可證字號是衛署藥製字第033671號, 有效日期是2026/02/12, 許可證種類是硬空膠囊, 適應症是製劑用, 劑型是硬空膠囊劑, 藥品類別是調劑專用, 主成分略述是GELATIN, 製造商名稱是廣得利膠囊股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第033671號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/02/12
發證日期	1991/02/12
許可證種類	硬空膠囊
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103367104
中文品名	"廣得利" 藥用硬空膠囊２號
英文品名	NO.2 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L."
適應症	製劑用
劑型	硬空膠囊劑
包裝	袋裝
藥品類別	調劑專用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GELATIN
申請商名稱	廣得利膠囊股份有限公司
申請商地址	台中市大雅區上楓村民生路三段180巷15號1、2樓
申請商統一編號	22557754
製造商名稱	廣得利膠囊股份有限公司
製造廠廠址	台中市大雅區上楓村民生路三段１８０巷１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/01/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第033671號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/02/12

發證日期

1991/02/12

許可證種類

硬空膠囊

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103367104

中文品名

"廣得利" 藥用硬空膠囊２號

英文品名

NO.2 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L."

適應症

製劑用

劑型

硬空膠囊劑

包裝

袋裝

藥品類別

調劑專用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GELATIN

申請商名稱

廣得利膠囊股份有限公司

申請商地址

台中市大雅區上楓村民生路三段180巷15號1、2樓

申請商統一編號

22557754

製造商名稱

廣得利膠囊股份有限公司

製造廠廠址

台中市大雅區上楓村民生路三段１８０巷１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/01/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台中市大雅區上楓村民生路三段180巷15號1、2樓

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蔡順發	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 廣得利膠囊股份有限公司 \| 統一編號: 22557754
蔡岳峰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4680 \| 所代表法人: \| 廣得利膠囊股份有限公司 \| 統一編號: 22557754
蔡騏鴻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3048 \| 所代表法人: \| 廣得利膠囊股份有限公司 \| 統一編號: 22557754
林秀玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3048 \| 所代表法人: \| 廣得利膠囊股份有限公司 \| 統一編號: 22557754
蔡鎮懋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2194 \| 所代表法人: \| 廣得利膠囊股份有限公司 \| 統一編號: 22557754
蔡承穎	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 廣得利膠囊股份有限公司 \| 統一編號: 22557754

蔡順發

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 廣得利膠囊股份有限公司 | 統一編號: 22557754

蔡岳峰

職稱: 董事 | 持有股份數: 4680 | 所代表法人: | 廣得利膠囊股份有限公司 | 統一編號: 22557754

蔡騏鴻

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林秀玲

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蔡鎮懋

職稱: 董事 | 持有股份數: 2194 | 所代表法人: | 廣得利膠囊股份有限公司 | 統一編號: 22557754

蔡承穎

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廣得利膠囊股份有限公司

統一編號: 22557754 | 電話號碼: 04-25664111 | 臺中市大雅區雅楓里民生路三段180巷15號1、2樓

廣得利膠囊股份有限公司

統一編號: 22557754 | 電話號碼: 04-25664111 | 臺中市大雅區雅楓里民生路三段180巷15號1、2樓

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廣得利膠囊股份有限公司

臺中市大雅區雅楓里民生路三段180巷15號1、2樓 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99638777 | 統一編號: 22557754

廣得利膠囊股份有限公司

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廣得利膠囊股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22557754 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99638777 | 臺中市大雅區雅楓里民生路三段180巷15號1、2樓

廣得利膠囊股份有限公司

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"廣得利"藥用硬空膠囊0號	英文品名: HARD EMPTY CAPSULES NO.0 "G.D.L." \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/03/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN);;COLOR SUBSTANCE;;... \| 製造商名稱: SHANGHAI GUANG DE LI CAPSULES CO. \| LTD.
"廣得利" 藥用硬空膠囊４號	英文品名: NO.4 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033668號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/12 \| 許可證種類: 硬空膠囊 \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 廣得利膠囊股份有限公司
"廣得利" 藥用硬空膠囊３號	英文品名: NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033669號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/12 \| 許可證種類: 硬空膠囊 \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 廣得利膠囊股份有限公司
"廣得利" 藥用硬空膠囊０號	英文品名: NO.0 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033670號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/12 \| 許可證種類: 硬空膠囊 \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 廣得利膠囊股份有限公司
"廣得利" 藥用硬空膠囊１號	英文品名: NO.1 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033672號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/12 \| 許可證種類: 硬空膠囊 \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 廣得利膠囊股份有限公司

"廣得利"藥用硬空膠囊0號

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廣得利膠囊股份有限公司	食品業者登錄字號: B-122557754-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 22557754 \| 台中市大雅區雅楓里民生路三段180巷15號1、2樓
廣得利膠囊股份有限公司	食品業者登錄字號: B-122557754-00001-7 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 22557754 \| 台中市大雅區雅楓里民生路三段180巷15號1、2樓

廣得利膠囊股份有限公司

食品業者登錄字號: B-122557754-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22557754 | 台中市大雅區雅楓里民生路三段180巷15號1、2樓

廣得利膠囊股份有限公司

食品業者登錄字號: B-122557754-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22557754 | 台中市大雅區雅楓里民生路三段180巷15號1、2樓

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"廣得利" 藥用硬空膠囊４號	英文品名: NO.4 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L." \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 包裝: 袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 申請商名稱: 廣得利膠囊股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/12
"廣得利" 藥用硬空膠囊３號	英文品名: NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L." \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 包裝: 袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 申請商名稱: 廣得利膠囊股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/12
"廣得利" 藥用硬空膠囊０號	英文品名: NO.0 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L." \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 包裝: 袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 申請商名稱: 廣得利膠囊股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/12
"廣得利" 藥用硬空膠囊２號	英文品名: NO.2 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L." \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 包裝: 袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 申請商名稱: 廣得利膠囊股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/12
"廣得利" 藥用硬空膠囊１號	英文品名: NO.1 EMPTY HARD CAPSULES "G.D.L." \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 包裝: 袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 申請商名稱: 廣得利膠囊股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/12

"廣得利" 藥用硬空膠囊４號

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廣得利膠囊的黃頁資料

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廣得利膠囊股份有限公司 | 地址: 台中市大雅區民生路三段180巷15號 | 電話: 04-2566-4111

名稱廣得利膠囊找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
廣得利膠囊股份有限公司臺中市大雅區雅楓里民生路三段180巷15號1、2樓	蔡順發	22557754	核准設立

廣得利膠囊股份有限公司

登記地址: 臺中市大雅區雅楓里民生路三段180巷15號1、2樓 | 負責人: 蔡順發 | 統編: 22557754 | 核准設立

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達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA \| KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS \| INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司