英文品名: KANAMYCIN MONOSULFATE NONSTERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 2GM "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: JUSONIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸性中毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CRYSTALLINE PENICILLIN G SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎雙球菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、淋菌、梅毒、螺旋菌、壞疽菌等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G (SODIUM) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CEPHALEXIN "KEUN WHA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMIKACIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: KANAMYCIN "BANYU" | 許可證字號: 內衛藥輸字第006237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、泌尿器結核、肺炎、支氣管炎、腎盂炎、淋菌感染症、骨髓炎、赤痢、手術前後之感染預防 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: BISTCAINE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第003298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、食道炎、大腸炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: KANAMYCIN SULFATE SOLUTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用E.COLI引起之小兒腹瀉症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 1GM "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: BISTOMAG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: GITOSAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節及筋肉風濕症、關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CINCHOPHEN (SODIUM) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: COLISTIN TABLETS 3,000,000 UNITS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/29 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 百日咳、赤痢、大腸菌感染症、腸疾患、腸管手術時之感染、綠膿菌混合性感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: COLISTIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 百日咳、赤痢、疫痢、腸傷寒、小兒下痢症、革蘭氏陰性菌感染之腸疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: APITASE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更;;主成分變更 | 有效日期: 1992/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEWLASE;;CELLULASE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. |
英文品名: STIBNAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺吸蟲、肝吸蟲、日本住血吸蟲、埃及住血吸蟲、曼森氏住血吸蟲 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIMONY SODIUM TARTRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: BICILLIN SOL. | 許可證字號: 內衛藥輸字第006041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對配尼西林有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |