每斯克錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

王淑娟

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 131100 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

陳怡如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

王瑞發

職稱: 董事長 | 持有股份數: 339638 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

楊惠銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

王瑞發

公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 到職日期: 0981105 | 統一編號: 56112203

利達製藥股份有限公司

統一編號: 56112203 | 電話號碼: 046-872345 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司

臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99701140 | 統一編號: 56112203

利達製藥股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

利達製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

視潔洗滌液

英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX | 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 | 有效日期: 2003/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... | 醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔洗滌液

英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX | 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 | 有效日期: 20031212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... | 醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ． | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009017號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

發現美麗 傷口清潔抗菌液

英文品名: FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007506號 | 有效日期: 2027/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔沖浸液

英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL | 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 | 有效日期: 2003/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0100 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... | 醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔沖浸液

英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL | 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 | 有效日期: 20031212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIU... | 醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ． | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

黃體素錠

英文品名: PROGESTERONE TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

利膚乳膏

英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 衛醣錠 100 毫克

英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA " | 許可證字號: 衛署藥製字第049204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

賜膚爽軟膏外用

英文品名: SOFUZONE OINTMENT "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、尋常性痤瘡、皮膚炎、皮膚搔癢、凍傷、火傷、皮膚外傷、各種細菌性或過敏性疾患感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;NITROFURAZONE;;CHOLESTEROL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

康儂黴素注射液

英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

複方維他命乙針

英文品名: B-COMPLEX INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、口角炎、唇炎、口內炎、舌炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL D-... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

筋舒錠

英文品名: RELAX TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第003495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"利達"適寧錠50毫克

英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第057111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

維他命乙１針

英文品名: VITAMIN B1 INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維他命乙１缺乏疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 寧神平錠５公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

佳榮黴素注射液１０公絲/公撮

英文品名: LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）、耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

偏磷酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE CAPSULES "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性痢疾、百日咳、扁桃腺炎、腥紅熱、咽喉炎、肺炎、梅毒、淋病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）

英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

皮治爽軟膏

英文品名: VENARON OINTMENT "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 止血寧注射液（妥內散敏）

英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

多利錠

英文品名: POLYACTIN TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

利達製藥股份有限公司

公司統一編號: 56112203 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9

利達製藥股份有限公司

公司統一編號: 56112203 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓 | 食品業者登錄字號: B-156112203-00003-2

利膚乳膏

英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/19

"利達" 衛醣錠 100 毫克

英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA " | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

康儂黴素注射液

英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" | 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"利達"適寧錠50毫克

英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/24

"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）

英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

皮治爽軟膏

英文品名: VENARON OINTMENT "LITA" | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"利達" 止血寧注射液（妥內散敏）

英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" | 適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敏佳膠囊

英文品名: MINGA CAPSULES "LITA" | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、妊娠惡阻、其他由於過敏性引起之症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

立舒咳錠５０毫克

英文品名: DEBRONC TABLETS 50MG "LITA" | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

"利達" 去黴舒乳膏1%

英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15

"利達" 利煩必新膠囊３００公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "LITA" | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

班若舒錠２毫克（耑和費定）

英文品名: BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA" | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

"利達" 維他命丙注射液

英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA" | 適應症: 壞血病、齒齦出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"利達" 博克錠

英文品名: BORGAL TABLETS "LITA" | 適應症: 治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"利達"益博炎錠400毫克(伊普)

英文品名: Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen) | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "LITA" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"利達" 免爾痛凝膠1%

英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/08

怡如葛洛莉亞 護膚日霜 SPF20/ ★★★

英文品名: IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/10/13

護膚防曬乳SPF30★★★

英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/27

護膚防曬乳SPF50★★★

英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護膚隔離霜SPF50 ★★★

英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

護膚日霜 SPF50★★★

英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護膚隔離霜SPF30★★★

英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/23

護膚日霜 SPF30 ★★

英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★ | 用途: 防曬、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/24

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

舒壓注射劑（降達）

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

西哈林注射劑（西華比林）

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）

英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）

英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 免爾痛凝膠1%

英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 怡消膜衣錠200毫克

英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）

英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）

英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

〝利達〞樂必舒錠100毫克

英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第043972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ　ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

〝利達〞樂必舒錠100毫克

英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ　ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/22

“利達”腦益健錠2 毫克

英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第050223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

“利達”腦益健錠2 毫克

英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/09

"利達"鹽酸美仿敏錠５００毫克（二甲二脈）

英文品名: METFORMIN TABLET 500MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第036201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"維心平錠40毫克（普潘奈）

英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 美可敏膠囊０．５毫克（甲鈷胺明）

英文品名: MECOMIN CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維生素Ｂ１２缺乏之巨紅芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司