多利錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名多利錠的英文品名是POLYACTIN TABLETS "LITA", 許可證字號是衛署藥製字第002714號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/19, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/04/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CYPROHEPTADINE HCL, 製造商名稱是利達製藥股份有限公司.

#多利錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第002714號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/04/16
發證日期1973/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100271402
中文品名多利錠
英文品名POLYACTIN TABLETS "LITA"
適應症皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第002714號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/19

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/04/16

發證日期

1973/04/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100271402

中文品名

多利錠

英文品名

POLYACTIN TABLETS "LITA"

適應症

皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱

利達製藥股份有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號

56112203

製造商名稱

利達製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

多利錠地圖 [ 導航 ]

多利錠的地址位於

台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 多利錠 相關資料

@ 多利錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號56112203
原始登記日期19740813
核發日期20230111
廠商中文名稱利達製藥股份有限公司
廠商英文名稱LI TA PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
英文營業地址No. 906, Sec. 1, Zhongshan Rd., Minshan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437003, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O發
電話號碼046-872345
傳真號碼0462-872734
進口資格有
出口資格有
統一編號: 56112203
原始登記日期: 19740813
核發日期: 20230111
廠商中文名稱: 利達製藥股份有限公司
廠商英文名稱: LI TA PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
英文營業地址: No. 906, Sec. 1, Zhongshan Rd., Minshan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437003, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O發
電話號碼: 046-872345
傳真號碼: 0462-872734
進口資格: 有
出口資格: 有

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 多利錠 相關資料

@ 多利錠 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號9210006600875
登記編號99701140
工廠名稱利達製藥股份有限公司
工廠地址臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
統一編號56112203
鄉鎮名稱大甲區岷山里
登記核准日期921002
符合之產業類別08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 9210006600875
登記編號: 99701140
工廠名稱: 利達製藥股份有限公司
工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
統一編號: 56112203
鄉鎮名稱: 大甲區岷山里
登記核准日期: 921002
符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 多利錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 多利錠 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱利達製藥股份有限公司食品廠
工廠登記編號66007877
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓
工廠市鎮鄉村里臺中市大甲區岷山里
工廠負責人姓名王瑞發
統一編號56112203
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1081118
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 利達製藥股份有限公司食品廠
工廠登記編號: 66007877
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓
工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區岷山里
工廠負責人姓名: 王瑞發
統一編號: 56112203
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1081118
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

@ 多利錠 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱利達製藥股份有限公司
工廠登記編號99701140
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
工廠市鎮鄉村里臺中市大甲區岷山里
工廠負責人姓名王瑞發
統一編號56112203
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0921002
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 利達製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99701140
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區岷山里
工廠負責人姓名: 王瑞發
統一編號: 56112203
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0921002
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 多利錠 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 多利錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000255號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/12/12
發證日期1984/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500025502
中文品名視潔洗滌液
英文品名"LITA" STERL-CLEAN SOVEX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;TYLOXAPOL (SUPERINONE);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ．
限制項目國　產
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000255號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/12/12
發證日期: 1984/12/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500025502
中文品名: 視潔洗滌液
英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;TYLOXAPOL (SUPERINONE);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 多利錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000255號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20031212
發證日期19841212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500025502
中文品名視潔洗滌液
英文品名"LITA" STERL-CLEAN SOVEX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;TYLOXAPOL (SUPERINONE);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ．
限制項目國　產
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000255號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20031212
發證日期: 19841212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500025502
中文品名: 視潔洗滌液
英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;TYLOXAPOL (SUPERINONE);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121206
製造許可登錄編號: (空)

@ 多利錠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第009017號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/15
發證日期2021/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名“FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009017號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/15
發證日期: 2021/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名: “FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 多利錠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第007506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期2022/06/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名發現美麗 傷口清潔抗菌液
英文品名FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solutio
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/19
製造許可登錄編號GMP1822
許可證字號: 衛部醫器製字第007506號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 2022/06/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 發現美麗 傷口清潔抗菌液
英文品名: FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solutio
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/19
製造許可登錄編號: GMP1822

@ 多利錠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第000254號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/12/12
發證日期1984/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500025400
中文品名視潔沖浸液
英文品名"LITA" STERI-SOAK SL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ．
限制項目國　產
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000254號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/12/12
發證日期: 1984/12/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500025400
中文品名: 視潔沖浸液
英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 多利錠 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第000254號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20031212
發證日期19841212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500025400
中文品名視潔沖浸液
英文品名"LITA" STERI-SOAK SL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ．
限制項目國　產
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000254號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20031212
發證日期: 19841212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500025400
中文品名: 視潔沖浸液
英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ．
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121206
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 多利錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005909號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/21
發證日期1975/02/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100590903
中文品名黃體素錠
英文品名PROGESTERONE TABLETS "LITA"
適應症習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005909號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/02/21
發證日期: 1975/02/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100590903
中文品名: 黃體素錠
英文品名: PROGESTERONE TABLETS "LITA"
適應症: 習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026437號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102643705
中文品名利膚乳膏
英文品名LIFU CREAM "LITA"
適應症一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型乳膏劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026437號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102643705
中文品名: 利膚乳膏
英文品名: LIFU CREAM "LITA"
適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031208號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/01/19
發證日期1989/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103120800
中文品名"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）
英文品名LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA"
適應症胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/01/19
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103120800
中文品名: "利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）
英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE)
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049204號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/18
發證日期2007/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104920409
中文品名"利達" 衛醣錠 100 毫克
英文品名Litacarbose Tablets 100mg" LITA "
適應症非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACARBOSE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/16
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049204號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/18
發證日期: 2007/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104920409
中文品名: "利達" 衛醣錠 100 毫克
英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA "
適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACARBOSE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/16
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第007619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/11
發證日期1970/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200761908
中文品名賜膚爽軟膏外用
英文品名SOFUZONE OINTMENT "LITA"
適應症急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、尋常性痤瘡、皮膚炎、皮膚搔癢、凍傷、火傷、皮膚外傷、各種細菌性或過敏性疾患感染
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE;;CHOLESTEROL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 內衛藥製字第007619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/11
發證日期: 1970/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200761908
中文品名: 賜膚爽軟膏外用
英文品名: SOFUZONE OINTMENT "LITA"
適應症: 急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、尋常性痤瘡、皮膚炎、皮膚搔癢、凍傷、火傷、皮膚外傷、各種細菌性或過敏性疾患感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE;;CHOLESTEROL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第010450號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1976/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101045000
中文品名康儂黴素注射液
英文品名KANOCIN INJECTION "LITA"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第010450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101045000
中文品名: 康儂黴素注射液
英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第007613號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/11
發證日期1970/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200761309
中文品名複方維他命乙針
英文品名B-COMPLEX INJECTION "LITA"
適應症腳氣病、多發性神經炎、口角炎、唇炎、口內炎、舌炎
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第007613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/11
發證日期: 1970/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200761309
中文品名: 複方維他命乙針
英文品名: B-COMPLEX INJECTION "LITA"
適應症: 腳氣病、多發性神經炎、口角炎、唇炎、口內炎、舌炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL)
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第003495號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由(空)
有效日期2004/05/25
發證日期1973/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100349505
中文品名筋舒錠
英文品名RELAX TABLETS "LITA"
適應症腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003495號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: (空)
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1973/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100349505
中文品名: 筋舒錠
英文品名: RELAX TABLETS "LITA"
適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第026028號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/08/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102602801
中文品名康必好注射劑
英文品名CONBIHOL INJECTION "LITA"
適應症神經痛、急慢性風濕痛、關節痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026028號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/08/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102602801
中文品名: 康必好注射劑
英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA"
適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第057111號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/24
發證日期2012/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105711101
中文品名"利達"適寧錠50毫克
英文品名Luride Tablets 50mg "LITA"
適應症精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057111號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/24
發證日期: 2012/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105711101
中文品名: "利達"適寧錠50毫克
英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA"
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第006749號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/27
發證日期1970/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200674903
中文品名維他命乙１針
英文品名VITAMIN B1 INJECTION "LITA"
適應症腳氣病、多發性神經炎、維他命乙１缺乏疾患
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第006749號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/27
發證日期: 1970/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200674903
中文品名: 維他命乙１針
英文品名: VITAMIN B1 INJECTION "LITA"
適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維他命乙１缺乏疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第002688號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/04/13
發證日期1973/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"利達" 寧神平錠５公絲
英文品名DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA"
適應症精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/04/13
發證日期: 1973/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "利達" 寧神平錠５公絲
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA"
適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第008064號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/11/17
發證日期1975/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100806403
中文品名佳榮黴素注射液１０公絲/公撮
英文品名LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA"
適應症綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）、耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第008064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/11/17
發證日期: 1975/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100806403
中文品名: 佳榮黴素注射液１０公絲/公撮
英文品名: LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA"
適應症: 綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）、耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第006765號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/28
發證日期1970/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200676501
中文品名偏磷酸四環素膠囊
英文品名TETRACYCLINE METAPHOSPHATE CAPSULES "LITA"
適應症細菌性痢疾、百日咳、扁桃腺炎、腥紅熱、咽喉炎、肺炎、梅毒、淋病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/28
發證日期: 1970/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200676501
中文品名: 偏磷酸四環素膠囊
英文品名: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE CAPSULES "LITA"
適應症: 細菌性痢疾、百日咳、扁桃腺炎、腥紅熱、咽喉炎、肺炎、梅毒、淋病
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第024203號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102420309
中文品名"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）
英文品名ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA"
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/20
用法用量局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第024203號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102420309
中文品名: "利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）
英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA"
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/20
用法用量: 局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第015013號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號12006785
通關簽審文件編號DHY00101501303
中文品名皮治爽軟膏
英文品名VENARON OINTMENT "LITA"
適應症暫時緩解皮膚搔癢。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第015013號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1978/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12006785
通關簽審文件編號: DHY00101501303
中文品名: 皮治爽軟膏
英文品名: VENARON OINTMENT "LITA"
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第023156號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102315608
中文品名"利達" 止血寧注射液（妥內散敏）
英文品名ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA"
適應症全身及局部出血或出血性疾病．
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023156號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102315608
中文品名: "利達" 止血寧注射液（妥內散敏）
英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA"
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病．
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第006766號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200676603
中文品名鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲
英文品名CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA"
適應症對氯四環黴素有感受性之細菌感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORTETRACYCLINE HCL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006766號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200676603
中文品名: 鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲
英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA"
適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 多利錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第004237號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/05/25
發證日期1974/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100423701
中文品名別吐糖衣錠
英文品名M.T. SUGAR COATING TABLETS "LITA"
適應症嘔吐、噁心
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1974/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100423701
中文品名: 別吐糖衣錠
英文品名: M.T. SUGAR COATING TABLETS "LITA"
適應症: 嘔吐、噁心
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 多利錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 多利錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱利達製藥股份有限公司
公司統一編號56112203
業者地址台中市大甲區岷山里中山路一段906號
食品業者登錄字號B-156112203-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 利達製藥股份有限公司
公司統一編號: 56112203
業者地址: 台中市大甲區岷山里中山路一段906號
食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

@ 多利錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱利達製藥股份有限公司
公司統一編號56112203
業者地址台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓
食品業者登錄字號B-156112203-00003-2
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 利達製藥股份有限公司
公司統一編號: 56112203
業者地址: 台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓
食品業者登錄字號: B-156112203-00003-2
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 多利錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026437號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102643705
中文品名利膚乳膏
英文品名LIFU CREAM "LITA"
適應症一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型乳膏劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457272570,
許可證字號: 衛署藥製字第026437號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102643705
中文品名: 利膚乳膏
英文品名: LIFU CREAM "LITA"
適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457272570,

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第031208號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/01/19
發證日期1989/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103120800
中文品名"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）
英文品名LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA"
適應症胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/02/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::,,,,;;盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第031208號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/01/19
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103120800
中文品名: "利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）
英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE)
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/02/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::,,,,;;盒裝::,,,,

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049204號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/18
發證日期2007/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104920409
中文品名"利達" 衛醣錠 100 毫克
英文品名Litacarbose Tablets 100mg" LITA "
適應症非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACARBOSE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/16
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457272402,;;PTP 鋁箔盒裝::4711457272402,
許可證字號: 衛署藥製字第049204號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/18
發證日期: 2007/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104920409
中文品名: "利達" 衛醣錠 100 毫克
英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA "
適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACARBOSE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/16
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272402,;;PTP 鋁箔盒裝::4711457272402,

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101045000
中文品名康儂黴素注射液
英文品名KANOCIN INJECTION "LITA"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/08/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第010450號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101045000
中文品名: 康儂黴素注射液
英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/08/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026028號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/08/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102602801
中文品名康必好注射劑
英文品名CONBIHOL INJECTION "LITA"
適應症神經痛、急慢性風濕痛、關節痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026028號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/08/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102602801
中文品名: 康必好注射劑
英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA"
適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057111號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/24
發證日期2012/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105711101
中文品名"利達"適寧錠50毫克
英文品名Luride Tablets 50mg "LITA"
適應症精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457271917,;;PTP 鋁箔盒裝::4711457271917,
許可證字號: 衛署藥製字第057111號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/24
發證日期: 2012/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105711101
中文品名: "利達"適寧錠50毫克
英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA"
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457271917,;;PTP 鋁箔盒裝::4711457271917,

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024203號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102420309
中文品名"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）
英文品名ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA"
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/20
用法用量局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第024203號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102420309
中文品名: "利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）
英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA"
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/20
用法用量: 局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第015013號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號12006785
通關簽審文件編號DHY00101501303
中文品名皮治爽軟膏
英文品名VENARON OINTMENT "LITA"
適應症暫時緩解皮膚搔癢。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457271078,;;塑膠軟管裝::4711457271078,;;鋁軟管裝::4711457271078,
許可證字號: 衛署藥製字第015013號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1978/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12006785
通關簽審文件編號: DHY00101501303
中文品名: 皮治爽軟膏
英文品名: VENARON OINTMENT "LITA"
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457271078,;;塑膠軟管裝::4711457271078,;;鋁軟管裝::4711457271078,

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第023156號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102315608
中文品名"利達" 止血寧注射液（妥內散敏）
英文品名ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA"
適應症全身及局部出血或出血性疾病．
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023156號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102315608
中文品名: "利達" 止血寧注射液（妥內散敏）
英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA"
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病．
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第006766號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200676603
中文品名鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲
英文品名CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA"
適應症對氯四環黴素有感受性之細菌感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORTETRACYCLINE HCL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457270019,4711457271269,
許可證字號: 內衛藥製字第006766號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200676603
中文品名: 鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲
英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA"
適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457270019,4711457271269,

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第003083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1973/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100308308
中文品名敏佳膠囊
英文品名MINGA CAPSULES "LITA"
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、妊娠惡阻、其他由於過敏性引起之症狀
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4711457270132,4711457271733,;;塑膠瓶裝::4711457270132,4711457271733,
許可證字號: 衛署藥製字第003083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1973/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100308308
中文品名: 敏佳膠囊
英文品名: MINGA CAPSULES "LITA"
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、妊娠惡阻、其他由於過敏性引起之症狀
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711457270132,4711457271733,;;塑膠瓶裝::4711457270132,4711457271733,

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第032500號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期1990/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103250001
中文品名立舒咳錠５０毫克
英文品名DEBRONC TABLETS 50MG "LITA"
適應症鎮咳、袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457270330,4711457270347,;;鋁箔盒裝::4711457270330,4711457270347,
許可證字號: 衛署藥製字第032500號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 1990/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103250001
中文品名: 立舒咳錠５０毫克
英文品名: DEBRONC TABLETS 50MG "LITA"
適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457270330,4711457270347,;;鋁箔盒裝::4711457270330,4711457270347,

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/15
發證日期2007/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104862808
中文品名"利達" 去黴舒乳膏1%
英文品名Chinasu Cream 1% "LITA"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/12
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457271467,4711457272617,4711457271399,;;塑膠軟管裝::4711457271467,4711457272617,4711457271399,;;鋁軟管::4711457271467,4711457272617,4711457271399,
許可證字號: 衛署藥製字第048628號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/15
發證日期: 2007/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104862808
中文品名: "利達" 去黴舒乳膏1%
英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/12
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457271467,4711457272617,4711457271399,;;塑膠軟管裝::4711457271467,4711457272617,4711457271399,;;鋁軟管::4711457271467,4711457272617,4711457271399,

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第008310號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1975/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100831005
中文品名"利達" 利煩必新膠囊３００公絲
英文品名RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "LITA"
適應症肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457270163,4711457271344,;;盒裝::4711457270163,4711457271344,
許可證字號: 衛署藥製字第008310號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1975/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100831005
中文品名: "利達" 利煩必新膠囊３００公絲
英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "LITA"
適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457270163,4711457271344,;;盒裝::4711457270163,4711457271344,

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第038846號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/15
發證日期1995/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103884602
中文品名班若舒錠２毫克（耑和費定）
英文品名BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA"
適應症帕金森氏症候群
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457272242,4711457271450,4711457271719,;;鋁箔盒裝::4711457272242,4711457271450,4711457271719,
許可證字號: 衛署藥製字第038846號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/15
發證日期: 1995/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103884602
中文品名: 班若舒錠２毫克（耑和費定）
英文品名: BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA"
適應症: 帕金森氏症候群
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272242,4711457271450,4711457271719,;;鋁箔盒裝::4711457272242,4711457271450,4711457271719,

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第006812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200681200
中文品名"利達" 維他命丙注射液
英文品名VITAMIN C INJECTION "LITA"
適應症壞血病、齒齦出血
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/06/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第006812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200681200
中文品名: "利達" 維他命丙注射液
英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA"
適應症: 壞血病、齒齦出血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/06/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第007936號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100793603
中文品名"利達" 博克錠
英文品名BORGAL TABLETS "LITA"
適應症治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457270252,
許可證字號: 衛署藥製字第007936號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100793603
中文品名: "利達" 博克錠
英文品名: BORGAL TABLETS "LITA"
適應症: 治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457270252,

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第039277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/08
發證日期2013/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103927704
中文品名"利達"益博炎錠400毫克(伊普)
英文品名Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen)
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN;;IBUPROFEN
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/27
用法用量成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4711457272464,4711457272471,;;鋁箔裝::4711457272464,4711457272471,
許可證字號: 衛署藥製字第039277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/08
發證日期: 2013/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103927704
中文品名: "利達"益博炎錠400毫克(伊普)
英文品名: Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen)
適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/27
用法用量: 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4711457272464,4711457272471,;;鋁箔裝::4711457272464,4711457272471,

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第016528號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1971/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01201652806
中文品名諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS "LITA"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/19
用法用量一天3次。成人每次一錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4711457272426,4711457270484,;;塑膠瓶裝::4711457272426,4711457270484,
許可證字號: 內衛藥製字第016528號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01201652806
中文品名: 諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS "LITA"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/19
用法用量: 一天3次。成人每次一錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4711457272426,4711457270484,;;塑膠瓶裝::4711457272426,4711457270484,

@ 多利錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第048501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/08
發證日期2007/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104850100
中文品名"利達" 免爾痛凝膠1%
英文品名Venton Gel 1% "LITA"
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/01
用法用量醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457272600,4711457271382,;;塑膠軟管裝::4711457272600,4711457271382,;;鋁軟管::4711457272600,4711457271382,
許可證字號: 衛署藥製字第048501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/08
發證日期: 2007/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104850100
中文品名: "利達" 免爾痛凝膠1%
英文品名: Venton Gel 1% "LITA"
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/01
用法用量: 醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272600,4711457271382,;;塑膠軟管裝::4711457272600,4711457271382,;;鋁軟管::4711457272600,4711457271382,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 多利錠 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 多利錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧製字第004876號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700487605
中文品名怡如葛洛莉亞 護膚日霜 SPF20/ ★★★
英文品名IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★
用途防曬、滋潤。
劑型乳劑
包裝瓶裝;;軟管裝;;盒裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ZINC OXIDE
限制項目國　產
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/09
許可證字號: 衛署粧製字第004876號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700487605
中文品名: 怡如葛洛莉亞 護膚日霜 SPF20/ ★★★
英文品名: IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★
用途: 防曬、滋潤。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ZINC OXIDE
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/09

@ 多利錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧製字第005500號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/27
發證日期2010/05/27
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700550004
中文品名護膚防曬乳SPF30★★★
英文品名Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★
用途防曬、滋潤。
劑型乳劑
包裝軟管裝;;附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3
限制項目國　產
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
許可證字號: 衛署粧製字第005500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/27
發證日期: 2010/05/27
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700550004
中文品名: 護膚防曬乳SPF30★★★
英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★
用途: 防曬、滋潤。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22

@ 多利錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧製字第005501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2010/05/27
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700550106
中文品名護膚防曬乳SPF50★★★
英文品名Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★
用途防曬、滋潤。
劑型乳劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3
限制項目國　產
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱派希雅實業股份有限公司
製造廠廠址台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/09
許可證字號: 衛署粧製字第005501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2010/05/27
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700550106
中文品名: 護膚防曬乳SPF50★★★
英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★
用途: 防曬、滋潤。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 派希雅實業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09

@ 多利錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧製字第005057號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期2009/04/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700505700
中文品名護膚隔離霜SPF50 ★★★
英文品名SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★
用途防曬。
劑型乳劑
包裝軟管裝;;附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE;;OCTOCRYLENE
限制項目國　產
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/11/18
許可證字號: 衛署粧製字第005057號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 2009/04/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700505700
中文品名: 護膚隔離霜SPF50 ★★★
英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE;;OCTOCRYLENE
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/11/18

@ 多利錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧製字第005141號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2009/06/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700514102
中文品名護膚日霜 SPF50★★★
英文品名ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★
用途防曬、滋潤。
劑型乳劑
包裝軟管裝;;附外盒
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE
限制項目國　產
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱派希雅實業股份有限公司
製造廠廠址台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/01
許可證字號: 衛署粧製字第005141號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2009/06/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700514102
中文品名: 護膚日霜 SPF50★★★
英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★
用途: 防曬、滋潤。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 派希雅實業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/01

@ 多利錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧製字第005231號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/09/23
發證日期2009/09/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700523103
中文品名護膚隔離霜SPF30★★★
英文品名SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★
用途防曬、滋潤。
劑型乳劑
包裝軟管裝;;附外盒
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE
限制項目國　產
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
許可證字號: 衛署粧製字第005231號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/09/23
發證日期: 2009/09/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700523103
中文品名: 護膚隔離霜SPF30★★★
英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★
用途: 防曬、滋潤。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22

@ 多利錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧製字第005142號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/06/24
發證日期2009/06/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700514204
中文品名護膚日霜 SPF30 ★★
英文品名ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★
用途防曬、滋潤。
劑型乳劑
包裝軟管裝;;附外盒
化粧品類別防晒面霜
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE
限制項目國　產
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/09
許可證字號: 衛署粧製字第005142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/06/24
發證日期: 2009/06/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700514204
中文品名: 護膚日霜 SPF30 ★★
英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★
用途: 防曬、滋潤。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE
限制項目: 國　產
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/09

根據識別碼 56112203 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 56112203 ...)

# 56112203 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號56112203
原始登記日期19740813
核發日期20230111
廠商中文名稱利達製藥股份有限公司
廠商英文名稱LI TA PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
英文營業地址No. 906, Sec. 1, Zhongshan Rd., Minshan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437003, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O發
電話號碼046-872345
傳真號碼0462-872734
進口資格有
出口資格有
統一編號: 56112203
原始登記日期: 19740813
核發日期: 20230111
廠商中文名稱: 利達製藥股份有限公司
廠商英文名稱: LI TA PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
英文營業地址: No. 906, Sec. 1, Zhongshan Rd., Minshan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437003, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O發
電話號碼: 046-872345
傳真號碼: 0462-872734
進口資格: 有
出口資格: 有

# 56112203 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱利達製藥股份有限公司
公司統一編號56112203
業者地址台中市大甲區岷山里中山路一段906號
食品業者登錄字號B-156112203-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 利達製藥股份有限公司
公司統一編號: 56112203
業者地址: 台中市大甲區岷山里中山路一段906號
食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 56112203 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱利達製藥股份有限公司
工廠登記編號99701140
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
工廠市鎮鄉村里臺中市大甲區岷山里
工廠負責人姓名王瑞發
統一編號56112203
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0921002
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 利達製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99701140
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區岷山里
工廠負責人姓名: 王瑞發
統一編號: 56112203
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0921002
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

# 56112203 於 臺中市工廠廠商名冊 - 4

設立案號9210006600875
登記編號99701140
工廠名稱利達製藥股份有限公司
工廠地址臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
統一編號56112203
鄉鎮名稱大甲區岷山里
登記核准日期921002
符合之產業類別08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 9210006600875
登記編號: 99701140
工廠名稱: 利達製藥股份有限公司
工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
統一編號: 56112203
鄉鎮名稱: 大甲區岷山里
登記核准日期: 921002
符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

# 56112203 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010301號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/09
發證日期1976/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101030109
中文品名炎妥安糖衣錠
英文品名BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA"
適應症下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/09
發證日期: 1976/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101030109
中文品名: 炎妥安糖衣錠
英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA"
適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 56112203 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025165號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/03/30
發證日期1982/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102516506
中文品名舒壓注射劑（降達）
英文品名SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA"
適應症高血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第025165號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/03/30
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102516506
中文品名: 舒壓注射劑（降達）
英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA"
適應症: 高血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 56112203 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第026973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由(空)
有效日期2004/03/16
發證日期1983/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102697303
中文品名西哈林注射劑（西華比林）
英文品名CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第026973號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: (空)
有效日期: 2004/03/16
發證日期: 1983/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102697303
中文品名: 西哈林注射劑（西華比林）
英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM)
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 56112203 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/26
發證日期1983/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102699003
中文品名"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升
英文品名BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA"
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/26
發證日期: 1983/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102699003
中文品名: "利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升
英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA"
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿;;盒裝
[ 搜尋所有 56112203 ... ]

根據名稱 利達製藥 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 利達製藥 ...)

# 利達製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1982/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610009
中文品名"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）
英文品名SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/03
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；6歲以下之患者，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026100號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610009
中文品名: "利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）
英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/03
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；6歲以下之患者，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 利達製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第040305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/17
發證日期2012/11/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104030509
中文品名〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）
英文品名LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL )
適應症緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/10
用法用量一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/17
發證日期: 2012/11/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104030509
中文品名: 〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）
英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL )
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/10
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 利達製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第040305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/17
發證日期2012/11/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104030509
中文品名〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）
英文品名LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL )
適應症緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/10
用法用量一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457272396,
許可證字號: 衛署藥製字第040305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/17
發證日期: 2012/11/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104030509
中文品名: 〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）
英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL )
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/10
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272396,

# 利達製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1982/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610009
中文品名"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）
英文品名SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/03
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；6歲以下之患者，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457272457,
許可證字號: 衛署藥製字第026100號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610009
中文品名: "利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）
英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/03
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；6歲以下之患者，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272457,

# 利達製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/08
發證日期2007/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104850100
中文品名"利達" 免爾痛凝膠1%
英文品名Venton Gel 1% "LITA"
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/01
用法用量醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第048501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/08
發證日期: 2007/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104850100
中文品名: "利達" 免爾痛凝膠1%
英文品名: Venton Gel 1% "LITA"
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/01
用法用量: 醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管

# 利達製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第047997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/07/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/24
發證日期2006/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104799708
中文品名"利達" 怡消膜衣錠200毫克
英文品名YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita"
適應症關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/10
用法用量通常成人一日3次，一次一錠，依年齡症狀適宜增減之。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/07/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/24
發證日期: 2006/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104799708
中文品名: "利達" 怡消膜衣錠200毫克
英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita"
適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/10
用法用量: 通常成人一日3次，一次一錠，依年齡症狀適宜增減之。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 利達製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/08
發證日期2007/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104850100
中文品名"利達" 免爾痛凝膠1%
英文品名Venton Gel 1% "LITA"
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/01
用法用量醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457272600,4711457271382,;;塑膠軟管裝::4711457272600,4711457271382,;;鋁軟管::4711457272600,4711457271382,
許可證字號: 衛署藥製字第048501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/08
發證日期: 2007/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104850100
中文品名: "利達" 免爾痛凝膠1%
英文品名: Venton Gel 1% "LITA"
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/01
用法用量: 醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272600,4711457271382,;;塑膠軟管裝::4711457272600,4711457271382,;;鋁軟管::4711457272600,4711457271382,

# 利達製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031507號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/29
發證日期1989/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103150707
中文品名“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）
英文品名DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA"
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031507號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/29
發證日期: 1989/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103150707
中文品名: “利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）
英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA"
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
[ 搜尋所有 利達製藥 ... ]

根據地址 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 ...)

整律錠

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

去甲基氯四環黴素膠囊１５０公絲

英文品名: DEMECLOCYCLINE CAPSULES 150MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第013437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

蘇克淨注射液

英文品名: SULFIXIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、赤痢、肺炎、淋疾、中耳炎、丹毒、產褥熱、大腸炎、腦脊髓膜炎、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒你安錠

英文品名: SEDIAD TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利復痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）

英文品名: LIFOPAN INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第013332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

伏炎膠囊

英文品名: F.N. CAPSULES "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛（關節痛、肌肉痛、腰背痛、牙痛、月經痛、產後痛及手術後之疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

整律錠

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

去甲基氯四環黴素膠囊１５０公絲

英文品名: DEMECLOCYCLINE CAPSULES 150MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第013437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

蘇克淨注射液

英文品名: SULFIXIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、赤痢、肺炎、淋疾、中耳炎、丹毒、產褥熱、大腸炎、腦脊髓膜炎、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒你安錠

英文品名: SEDIAD TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利復痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）

英文品名: LIFOPAN INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第013332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

伏炎膠囊

英文品名: F.N. CAPSULES "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛（關節痛、肌肉痛、腰背痛、牙痛、月經痛、產後痛及手術後之疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 ... ]

利達製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

利達製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段906號 | 電話: 0800-461-468

名稱 利達製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 利達製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區岷山里中山路一段906號		王瑞發56112203核准設立

登記地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 負責人: 王瑞發 | 統編: 56112203 | 核准設立

與多利錠同分類的全部藥品許可證資料集

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑５００公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠４００公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑５００公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠４００公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

　|