中文品名"厚生"免咳寧錠２０毫克（苯普百林）的英文品名是BENKORINE TABLETS 20MG (BENPROPERINE) "PFOSHEN", 許可證字號是衛署藥製字第034829號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/04/27, 註銷理由是838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者), 有效日期是2022/01/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENPROPERINE PHOSPHATE, 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.
#"厚生"免咳寧錠２０毫克（苯普百林）的地圖
"厚生"免咳寧錠２０毫克（苯普百林）地圖 [ 導航 ]
"厚生"免咳寧錠２０毫克（苯普百林）的地址位於
彰化縣彰化市建國南路36巷3號14樓開啟Google地圖視窗
| 英文品名: ISO COSAN CREAM "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第034921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2027/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: ISO COSAN CREAM "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第034921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2027/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: "厚生"免咳寧錠２０毫克（苯普百林） @ 全部藥品許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: N-197054699-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97054699 | 彰化縣彰化市萬安里建國南路36巷3號14樓 |
| 食品業者登錄字號: N-197054699-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 97054699 | 彰化縣彰化市萬安里建國南路36巷3號14樓 |
食品業者登錄字號: N-197054699-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97054699 | 彰化縣彰化市萬安里建國南路36巷3號14樓 |
食品業者登錄字號: N-197054699-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 97054699 | 彰化縣彰化市萬安里建國南路36巷3號14樓 |
[ 搜尋所有相關: "厚生"免咳寧錠２０毫克（苯普百林） @ 食品業者登錄資料集 ]
| 英文品名: BENKORINE TABLETS 20MG (BENPROPERINE) "PFOSHEN" | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 厚生藥品有限公司 | 有效日期: 2022/01/20 |
| 英文品名: ISO COSAN CREAM "PFOSHEN" | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 厚生藥品有限公司 | 有效日期: 2027/02/15 |
英文品名: BENKORINE TABLETS 20MG (BENPROPERINE) "PFOSHEN" | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 厚生藥品有限公司 | 有效日期: 2022/01/20 |
英文品名: ISO COSAN CREAM "PFOSHEN" | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 厚生藥品有限公司 | 有效日期: 2027/02/15 |
[ 搜尋所有相關: "厚生"免咳寧錠２０毫克（苯普百林） @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
根據名稱 厚生藥品 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 厚生藥品 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第034829號 | 許可證持有者: 厚生藥品有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
| 藥商地址: 彰化縣彰化市建國南路36巷3號14樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
| 電話: 0933415964 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 彰化縣彰化市中山路三段119號 @ 醫療器材商資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第034829號 | 許可證持有者: 厚生藥品有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
藥商地址: 彰化縣彰化市建國南路36巷3號14樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
電話: 0933415964 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 彰化縣彰化市中山路三段119號 @ 醫療器材商資料集 |
[ 搜尋所有 厚生藥品 ... ]
根據地址 彰化縣彰化市建國南路36巷3號14樓 找到的相關資料
名稱 厚生藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 厚生藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
厚生藥品有限公司
彰化縣彰化市萬安里建國南路36巷3號14樓 | 洪新閔 | 97054699 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-29) |
| 厚生藥品有限公司 登記地址: 彰化縣彰化市萬安里建國南路36巷3號14樓 | 負責人: 洪新閔 | 統編: 97054699 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-29) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
與"厚生"免咳寧錠２０毫克（苯普百林）同分類的全部藥品許可證資料集
| 英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l. |
| 英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH |
| 英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA | KUOPIO PLANT |
| 英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD. |
| 英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD. |
| 英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
| 英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
| 英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT |
| 英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS | INC.(ASHIKAGA PLANT) |
| 英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l. |
英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH |
英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA | KUOPIO PLANT |
英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD. |
英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD. |
英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT |
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS | INC.(ASHIKAGA PLANT) |
英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
|