哺露鐵注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

氧甲烷磺酸鈉

英文品名: SODIUM OXYMETHAN SULFONATE "DAINIPPON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 固定劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM OXYMETHANE SULFONATE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

奇撒諾爾液

英文品名: SEXANOL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第003492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYCORIS RADIATE EXTRACT | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

好泡露　ＮＯ．２０

英文品名: HYPAL NO.20 | 許可證字號: 內衛藥輸字第004248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALKYL POLYAMINOETHYLGLYCINE HCL | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

最利爽藥膠布

英文品名: DRENISON TAPE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（慢性濕疹、接觸皮膚炎、手的濕疹、異位性皮膚炎、貨幣狀濕疹）限局性神經苔癬、乾癬、掌蹠膿？症、紅斑性狼瘡、扁平紅色苔癬、進行性指掌角化症、結節性癢疹 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURANDRENOLIDE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT)

血保樂片

英文品名: HEPORO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LIVER EXTRACT;;THIAMINE NITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULF... | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

白球增片

英文品名: ADOCIRON TABLETS 10MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白血球減少之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADENINE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

依斯烏爾庫益錠

英文品名: IS-ULCUS-S-TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胸燒灼感、胃部不快感、胃部膨滿感、胃重、胸悶、打嗝、噁心、嘔吐、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

克癲寶片

英文品名: CRAMPOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLPHENETURIDE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

乙基纖維素１００

英文品名: ETHYL CELLULOSE 100 "DAINIPPON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結合劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE) | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

新酵素

英文品名: NEWLASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NEWLASE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

因諾沙信

英文品名: ENOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ENOXACIN SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SUZUKA PLANT)

立時多利錠

英文品名: LUCIDRIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷後遺症引起的眩暈、腦出血（發症後二年以上之病例）及腦動脈硬化症（發症後一年以上之病例）病患的慢性期症狀（不安感、頭重、記憶障礙、意識障礙）的改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

每日安錠

英文品名: MERIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、淋疾、下痢、膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、產褥熱、膿皮症、齒槽膿瘍及其他磺胺劑感受性菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAPHENAZOLE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

回力大Ｄ片

英文品名: HEALTHUS-D TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低鉀時之鉀補給、狹心症、心不全、冠不全、心筋障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

滅喘樂（附噴霧式容器）

英文品名: MEDIHALER-ISO | 許可證字號: 內衛藥輸字第004231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性呼吸困難 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

立時多利針２５０公絲

英文品名: LUCIDRIL FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

撤洛貝錠（安樂普利諾）

英文品名: SALOBEL TABLETS (ALLOPURINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第016130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/18 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高血壓伴隨之血中尿酸過高症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美兒鈣粉

英文品名: MILCAL POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊、產、授乳婦及乳幼兒之維他命補給、小兒佝僂病之預防、乳幼兒的發育促進、骨骼牙齒發育不全、營養失調 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;ASCORBIC ACID... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

台灣大日本製藥股份有限公司

統一編號: 11921101 | 核准日期: 19820526

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

益加齡糖衣錠

英文品名: EGALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

思革痛錠

英文品名: SEKUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/17 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

腦裡得歛錠２５公絲

英文品名: NORITREN TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORTRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

滅喘樂德噴霧劑

英文品名: MEDIHALER D. | 許可證字號: 衛署藥輸字第008034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘之發作 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

米諾阿雷彼阿慶糖衣錠

英文品名: MINO-ALEVIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇（小發作型癲癇、大發作與小發作的混合型症） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHADIONE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

排那細德乾糖漿

英文品名: PANACID DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第015535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症（腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）腸管感染症　（赤痢、腸炎、細菌性下痢） | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROMIDIC ACID | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

排那細德錠５００公絲

英文品名: PANACID TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（腸炎弧菌、赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌所引起的感染症、尿路感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）、腸管感染症（赤痢腸炎）、膽道感染症（膽管炎、膽囊炎）、胰炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROMIDIC ACID | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

力必剛膠囊

英文品名: REPICON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;THIAMINE NITRATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;MESTRANOL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAV... | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

胃將片

英文品名: ESHOW TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多症、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍等疾患時之制酸及鎮痛、胃痛、胃灼熱、胃灼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

速可治士巴片

英文品名: SOKICODE SUPER TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第011328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰隨伴之諸種疾患（如：急、慢性支氣管炎、感冒、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

台灣玻璃工業股份有限公司

總機電話: (02)2713-0333 | 公司代號: 1802 | 英文簡稱: TGI | 產業別: 08 | 營利事業統一編號: 11914002 | 住址: 台北市松山區南京東路三段261號台玻大樓11樓 | 董事長: 林伯豐 | 成立日期: 19640825 | 出表日期: 1131024

綜合感冒膠囊

英文品名: COMPOUND COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

復克膜衣錠１００公絲（因諾沙信）

英文品名: FLUMARK F.C. TABLETS 100MG (ENOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/06 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENOXACIN (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美兒鈣益糖衣錠

英文品名: MILCAL-S S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產婦、授乳婦及乳幼兒之維他命及礦物質之補給、乳幼兒的發育促進、骨骼牙齒發育不全、小孩佝僂病之預防、營養失調、營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;COBALTOUS SULFATE;;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;LYSINE L- ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司