衛署藥製字第009277號
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許可證字號衛署藥製字第009277號的成分名稱是DL-METHYLEPHEDRINE HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1212001813, 含量描述是4, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第009277號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	4
含量	4.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第009277號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼

1212001813

含量描述

含量

4.0000000000

含量單位

根據識別碼 1212001813 找到的相關資料

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# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第009752號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	0.495
含量	0.4950000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009752號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 0.495

含量: 0.4950000000

含量單位: MG

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第034297號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	0.2475
含量	0.2475000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第034297號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 0.2475

含量: 0.2475000000

含量單位: MG

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第009282號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	0.2
含量	0.2000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009282號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 0.2

含量: 0.2000000000

含量單位: MG

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第009896號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	0.275
含量	0.2750000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009896號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 0.275

含量: 0.2750000000

含量單位: MG

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第009319號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	30
含量	30.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009319號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 30

含量: 30.0000000000

含量單位: MG

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第009608號
處方標示	EACH CAPSULE 330MG CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	4
含量	4.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009608號

處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 4

含量: 4.0000000000

含量單位: MG

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第003234號
處方標示	EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第003234號

處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 20

含量: 20.0000000000

含量單位: MG

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第042647號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	0.15
含量	0.1500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042647號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 0.15

含量: 0.1500000000

含量單位: MG

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根據名稱衛署藥製字第009277號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第009277號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第009277號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2019/12/31
發證日期	1976/03/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	12009027
通關簽審文件編號	DHY00100927702
中文品名	風邪斯巴錠
英文品名	ANYFLUENZA TABLETS
適應症	緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	三華製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北市和平西路二段１４２－３號
申請商統一編號	15034106
製造商名稱	中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第009277號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/07/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2019/12/31

發證日期: 1976/03/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12009027

通關簽審文件編號: DHY00100927702

中文品名: 風邪斯巴錠

英文品名: ANYFLUENZA TABLETS

適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 三華製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北市和平西路二段１４２－３號

申請商統一編號: 15034106

製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/07/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第009277號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第009277號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/12/31
發證日期	1976/03/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	12009027
通關簽審文件編號	DHY00100927702
中文品名	風邪斯巴錠
英文品名	ANYFLUENZA TABLETS
適應症	緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	三華製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北市和平西路二段１４２－３號
申請商統一編號	15034106
製造商名稱	中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/04/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第009277號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/12/31

發證日期: 1976/03/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12009027

通關簽審文件編號: DHY00100927702

中文品名: 風邪斯巴錠

英文品名: ANYFLUENZA TABLETS

適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 三華製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北市和平西路二段１４２－３號

申請商統一編號: 15034106

製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/04/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第009277號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第009277號
主或次項	主
代碼	R05X
英文分類名稱	OTHER COLD PREPARATIONS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第009277號

主或次項: 主

代碼: R05X

英文分類名稱: OTHER COLD PREPARATIONS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第009277號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第009277號
主或次項	次
代碼	R05DA09
英文分類名稱	dextromethorpha
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第009277號

主或次項: 次

代碼: R05DA09

英文分類名稱: dextromethorpha

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第009277號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第009277號
主或次項	次
代碼	N06BC01
英文分類名稱	caffeine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第009277號

主或次項: 次

代碼: N06BC01

英文分類名稱: caffeine

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第009277號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第009277號
主或次項	次
代碼	R06AB04
英文分類名稱	chlorphenamine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第009277號

主或次項: 次

代碼: R06AB04

英文分類名稱: chlorphenamine

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第009277號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第009277號
主或次項	次
代碼	R03CA
英文分類名稱	Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第009277號

主或次項: 次

代碼: R03CA

英文分類名稱: Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第009277號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第009277號
主或次項	次
代碼	N02BA07
英文分類名稱	ethenzamide
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第009277號

主或次項: 次

代碼: N02BA07

英文分類名稱: ethenzamide

中文分類名稱: (空)

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與衛署藥製字第009277號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第014885號	成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM \| 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8812300200 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第006960號	成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG \| 成分代碼: 0812601630 \| 含量描述: 80.8-94.3 \| 含量單位: %
衛署藥製字第024243號	成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812309510 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第010804號	成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 8820000213 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第050207號	成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) \| 處方標示: Each vial contains： \| 成分代碼: 0812393110 \| 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) \| 含量單位: GM
衛署藥製字第045601號	成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9600000302 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第006308號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第023699號	成分名稱: NICOTINE \| 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 \| 成分代碼: 9200006000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第040784號	成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN \| 處方標示: EACH GM CONTAINS : \| 成分代碼: 8416000642 \| 含量描述: 23.1 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第000398號	成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810100900 \| 含量描述: 1.0 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第011106號	成分名稱: MEFENAMIC ACID \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808401800 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第021822號	成分名稱: ISONIAZID \| 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0816000900 \| 含量描述: 150 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第049148號	成分名稱: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 處方標示: Each g contains： \| 成分代碼: 0812000230 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第035278號	成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208005210 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第027181號	成分名稱: L-TRYPTOPHAN \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102102 \| 含量描述: 1.8 \| 含量單位: MG

衛署藥製字第009277號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 1212001813 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

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# 衛署藥製字第009277號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第009277號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第009277號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

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