衛署藥製字第042647號
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許可證字號衛署藥製字第042647號的成分名稱是DL-METHYLEPHEDRINE HCL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是1212001813, 含量描述是0.15, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第042647號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	0.15
含量	0.1500000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第042647號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼

1212001813

含量描述

0.15

含量

0.1500000000

含量單位

根據識別碼 1212001813 找到的相關資料

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# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第009752號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	0.495
含量	0.4950000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009752號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 0.495

含量: 0.4950000000

含量單位: MG

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第034297號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	0.2475
含量	0.2475000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第034297號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 0.2475

含量: 0.2475000000

含量單位: MG

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第009277號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	4
含量	4.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009277號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 4

含量: 4.0000000000

含量單位: MG

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第009282號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	0.2
含量	0.2000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009282號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 0.2

含量: 0.2000000000

含量單位: MG

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第009896號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	0.275
含量	0.2750000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009896號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 0.275

含量: 0.2750000000

含量單位: MG

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第009319號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	30
含量	30.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009319號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 30

含量: 30.0000000000

含量單位: MG

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第009608號
處方標示	EACH CAPSULE 330MG CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	4
含量	4.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009608號

處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 4

含量: 4.0000000000

含量單位: MG

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第003234號
處方標示	EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第003234號

處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 20

含量: 20.0000000000

含量單位: MG

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根據名稱衛署藥製字第042647號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第042647號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第042647號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/30
發證日期	1998/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104264708
中文品名	舒咳熱感冒液
英文品名	SHU KE RE ANTICOLD SOLUTION
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型	內服液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱	澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
申請商地址	新北市淡水區北新路三段一二三之一號
申請商統一編號	12935103
製造商名稱	澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
製造廠廠址	新北市淡水區北新路三段一二三之一號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/01
用法用量	1日3次。成人每次12毫升，15歲以上適用成人劑量；11歲以上未滿15歲，每次8毫升；7歲以上未滿11歲，每次6毫升；3歲以上未滿7歲，每次4毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第042647號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/10/30

發證日期: 1998/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104264708

中文品名: 舒咳熱感冒液

英文品名: SHU KE RE ANTICOLD SOLUTION

適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。

劑型: 內服液劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠

申請商地址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號

申請商統一編號: 12935103

製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠

製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/01

用法用量: 1日3次。成人每次12毫升，15歲以上適用成人劑量；11歲以上未滿15歲，每次8毫升；7歲以上未滿11歲，每次6毫升；3歲以上未滿7歲，每次4毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 衛署藥製字第042647號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第042647號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/30
發證日期	1998/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104264708
中文品名	舒咳熱感冒液
英文品名	SHU KE RE ANTICOLD SOLUTION
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型	內服液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱	澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
申請商地址	新北市淡水區北新路三段一二三之一號
申請商統一編號	12935103
製造商名稱	澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
製造廠廠址	新北市淡水區北新路三段一二三之一號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/01
用法用量	1日3次。成人每次12毫升，15歲以上適用成人劑量；11歲以上未滿15歲，每次8毫升；7歲以上未滿11歲，每次6毫升；3歲以上未滿7歲，每次4毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第042647號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/10/30

發證日期: 1998/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104264708

中文品名: 舒咳熱感冒液

英文品名: SHU KE RE ANTICOLD SOLUTION

適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。

劑型: 內服液劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠

申請商地址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號

申請商統一編號: 12935103

製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠

製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/01

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 衛署藥製字第042647號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第042647號
主或次項	主
代碼	R05X
英文分類名稱	OTHER COLD PREPARATIONS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第042647號

主或次項: 主

代碼: R05X

英文分類名稱: OTHER COLD PREPARATIONS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第042647號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第042647號
主或次項	次
代碼	R06AB04
英文分類名稱	chlorphenamine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第042647號

主或次項: 次

代碼: R06AB04

英文分類名稱: chlorphenamine

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第042647號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第042647號
主或次項	次
代碼	N02BE01
英文分類名稱	aracetamol
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第042647號

主或次項: 次

代碼: N02BE01

英文分類名稱: aracetamol

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第042647號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第042647號
主或次項	次
代碼	R03CA
英文分類名稱	Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第042647號

主或次項: 次

代碼: R03CA

英文分類名稱: Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第042647號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第042647號
主或次項	次
代碼	R05CA03
英文分類名稱	guaifenesi
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第042647號

主或次項: 次

代碼: R05CA03

英文分類名稱: guaifenesi

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第042647號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第042647號
主或次項	次
代碼	N06BC01
英文分類名稱	caffeine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第042647號

主或次項: 次

代碼: N06BC01

英文分類名稱: caffeine

中文分類名稱: (空)

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與衛署藥製字第042647號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第010467號	成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8404600310 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第016300號	成分名稱: L-ALANINE \| 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020100202 \| 含量描述: 750 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第014149號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: 0.4 \| 含量單位: MG
衛部藥輸字第027587號	成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 8820000211 \| 含量描述: d-α-Tocopherol Acetate \| 含量單位: MG
衛署成製字第015703號	成分名稱: METHYL SALICYLATE \| 處方標示: Each g contains： \| 成分代碼: 8424400200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第005365號	成分名稱: THIAMINE MONONITRATE \| 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: \| 成分代碼: 8810101001 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第043765號	成分名稱: DOXAZOSIN MESYLATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2408004210 \| 含量描述: 2.43 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第011802號	成分名稱: RESORCINOL (RESORCIN) \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8428000500 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第019459號	成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4028100600 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第011329號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 75 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第002581號	成分名稱: L-TRYPTOPHAN \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102102 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第019952號	成分名稱: CHOLINE BITARTRATE \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5624000400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛部藥輸字第026773號	成分名稱: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ) \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 9200000920 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第024225號	成分名稱: FLUOCINONIDE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8406001000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第050205號	成分名稱: CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED) \| 處方標示: Each Capsule Contains： \| 成分代碼: 8811200324 \| 含量描述: \| 含量單位: UG

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許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

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# 衛署藥製字第042647號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第042647號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第042647號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第042647號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 衛署藥製字第042647號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

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# 衛署藥製字第042647號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

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# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

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# 1212001813 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

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# 衛署藥製字第042647號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第042647號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

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