許可證字號衛署藥製字第009360號的成分名稱是SOTALOL HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1216001710, 含量描述是80, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009360號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SOTALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001710 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第009360號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱SOTALOL HCL |
成分代碼1216001710 |
含量描述80 |
含量80.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009361號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SOTALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001710 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009361號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SOTALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001710 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020238號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SOTALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 160.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020238號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SOTALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 160.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001321號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SOTALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001710 |
| 含量描述 | 97-103 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001321號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: SOTALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001710 |
| 含量描述: 97-103 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001383號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SOTALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001710 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001383號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: SOTALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001710 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010353號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SOTALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001710 |
| 含量描述 | 160 |
| 含量 | 160.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010353號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SOTALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001710 |
| 含量描述: 160 |
| 含量: 160.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017993號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SOTALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001710 |
| 含量描述 | 160 |
| 含量 | 160.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017993號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SOTALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001710 |
| 含量描述: 160 |
| 含量: 160.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021133號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SOTALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001710 |
| 含量描述 | 160 |
| 含量 | 160.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021133號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SOTALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001710 |
| 含量描述: 160 |
| 含量: 160.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021134號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SOTALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001710 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021134號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SOTALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001710 |
| 含量描述: 80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009360號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/19 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1976/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100936002 |
| 中文品名 | 必達可錠８０公絲 |
| 英文品名 | SOTACOR TABLETS 80MG |
| 適應症 | 心律不整、高血壓、狹心症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SOTALOL HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路五段１２５號７．８樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | 普強股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區北園路２４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009360號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/19 |
| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1976/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100936002 |
| 中文品名: 必達可錠８０公絲 |
| 英文品名: SOTACOR TABLETS 80MG |
| 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SOTALOL HCL |
| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路五段１２５號７．８樓 |
| 申請商統一編號: 11922609 |
| 製造商名稱: 普強股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區北園路２４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009360號 |
| 中文品名 | 必達可錠８０公絲 |
| 英文品名 | SOTACOR TABLETS 80MG |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009360號 |
| 中文品名: 必達可錠８０公絲 |
| 英文品名: SOTACOR TABLETS 80MG |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |