許可證字號衛署藥製字第045673號的成分名稱是BETAMETHASONE DIPROPIONATE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是6804000220, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045673號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 成分代碼 | 6804000220 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.6400 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第045673號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
成分代碼6804000220 |
含量描述(空) |
含量0.6400 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044117號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035865號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 0.64 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044241號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045751號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023348號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025497號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (eq. to Betamethasone..0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023936號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024010號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044117號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035865號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 0.64 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044241號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045751號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023348號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025497號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (eq. to Betamethasone..0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023936號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024010號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"元福" 苾克 軟膏 | 英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"元福" 苾克 軟膏 | 英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性異性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等炎症狀之解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"元福" 苾克 軟膏 | 英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 適應症: 慢性異性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等炎症狀之解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 元福國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinatio | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
etamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
alicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第045673號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"元福" 苾克 軟膏 | 英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"元福" 苾克 軟膏英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"元福" 苾克 軟膏英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性異性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等炎症狀之解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"元福" 苾克 軟膏英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 適應症: 慢性異性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等炎症狀之解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 元福國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinatio代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
etamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
alicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第045673號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"元福" 苾克 軟膏英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第015019號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040289號 | 成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(梅子口味) | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008457號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: (200IU) 5.0 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第001799號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018558號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: AMINO ACID | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 4020100000 | 含量描述: (SOLUTION) 25 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001294號 | 成分名稱: | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017517號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019651號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.875 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033639號 | 成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018389號 | 成分名稱: THIORIDAZINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 2816901210 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028122號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號 | 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015019號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040289號成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(梅子口味) | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008457號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: (200IU) 5.0 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第001799號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018558號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: AMINO ACID | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 4020100000 | 含量描述: (SOLUTION) 25 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001294號成分名稱: | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017517號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019651號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.875 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033639號成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018389號成分名稱: THIORIDAZINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 2816901210 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028122號成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |