許可證字號內衛藥製字第007609號的成分名稱是METHOXYPHENAMINE HCL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是1212001710, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007609號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001710 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第007609號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱METHOXYPHENAMINE HCL |
成分代碼1212001710 |
含量描述50 |
含量50.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000113號 |
| 處方標示 | :USP |
| 成分名稱 | METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000113號 |
| 處方標示: :USP |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼: 1212001710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000175號 |
| 處方標示 | :NND1964 |
| 成分名稱 | METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000175號 |
| 處方標示: :NND1964 |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼: 1212001710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009563號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009563號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼: 1212001710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003809號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003809號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼: 1212001710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000406號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000406號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼: 1212001710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012603號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001710 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012603號 |
| 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼: 1212001710 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011703號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001710 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011703號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼: 1212001710 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011795號 |
| 處方標示 | EACH AMP. (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011795號 |
| 處方標示: EACH AMP. (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL |
| 成分代碼: 1212001710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007609號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200760905 |
| 中文品名 | "利達"氣喘注射液 |
| 英文品名 | ASMATHIN INJECTION "LITA" |
| 適應症 | 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、感冒等伴有咳嗽 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007609號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200760905 |
| 中文品名: "利達"氣喘注射液 |
| 英文品名: ASMATHIN INJECTION "LITA" |
| 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、感冒等伴有咳嗽 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007609號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200760905 |
| 中文品名 | "利達"氣喘注射液 |
| 英文品名 | ASMATHIN INJECTION "LITA" |
| 適應症 | 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、感冒等伴有咳嗽 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007609號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200760905 |
| 中文品名: "利達"氣喘注射液 |
| 英文品名: ASMATHIN INJECTION "LITA" |
| 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、感冒等伴有咳嗽 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007609號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R03DB01 |
| 英文分類名稱 | diprophylline and adrenergic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007609號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R03DB01 |
| 英文分類名稱: diprophylline and adrenergic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007609號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03CB02 |
| 英文分類名稱 | methoxyphenamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007609號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R03CB02 |
| 英文分類名稱: methoxyphenamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007609號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AB04 |
| 英文分類名稱 | chlorphenamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007609號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AB04 |
| 英文分類名稱: chlorphenamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007609號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03DA01 |
| 英文分類名稱 | diprophylline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007609號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R03DA01 |
| 英文分類名稱: diprophylline |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007609號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DYPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600000800 |
| 含量描述 | 60 |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007609號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DYPHYLLINE |
| 成分代碼: 8600000800 |
| 含量描述: 60 |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007609號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007609號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號 | 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號 | 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號 | 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |