許可證字號衛署藥製字第044123號的成分名稱是AMOXICILLIN, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是0812600200, 含量描述是(POTENCY) 25, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044123號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMOXICILLIN |
| 成分代碼 | 0812600200 |
| 含量描述 | (POTENCY) 25 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第044123號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱AMOXICILLIN |
成分代碼0812600200 |
含量描述(POTENCY) 25 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第042697號 | 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:(2) | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024343號 | 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: 625-728 | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002602號 | 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002603號 | 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049140號 | 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: ( AS SODIUM)(potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025866號 | 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016677號 | 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: (POTENCY) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016695號 | 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: (POTENCY) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042697號成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:(2) | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024343號成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: 625-728 | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002602號成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002603號成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049140號成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: ( AS SODIUM)(potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025866號成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016677號成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: (POTENCY) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016695號成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: (POTENCY) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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雙合黴素糖漿用粉劑 ３１．２５公絲/公撮 | 英文品名: SOONMELT POWDER FOR SYRUP 31.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN;;CLAVULANIC ACID | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
雙合黴素糖漿用粉劑 ３１．２５公絲/公撮 | 英文品名: SOONMELT POWDER FOR SYRUP 31.25MG/ML | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor | 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amoxicillin | 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044123號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Beta-lactamase inhibitors | 代碼: J01CG | 許可證字號: 衛署藥製字第044123號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第044123號 | 成分名稱: CLAVULANIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4410000400 | 含量描述: (POTENCY) 6.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
雙合黴素糖漿用粉劑 ３１．２５公絲/公撮 | 英文品名: SOONMELT POWDER FOR SYRUP 31.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044123號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
雙合黴素糖漿用粉劑 ３１．２５公絲/公撮 | 英文品名: SOONMELT POWDER FOR SYRUP 31.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044123號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
雙合黴素糖漿用粉劑 ３１．２５公絲/公撮英文品名: SOONMELT POWDER FOR SYRUP 31.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN;;CLAVULANIC ACID | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
雙合黴素糖漿用粉劑 ３１．２５公絲/公撮英文品名: SOONMELT POWDER FOR SYRUP 31.25MG/ML | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amoxicillin代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044123號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Beta-lactamase inhibitors代碼: J01CG | 許可證字號: 衛署藥製字第044123號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第044123號成分名稱: CLAVULANIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4410000400 | 含量描述: (POTENCY) 6.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
雙合黴素糖漿用粉劑 ３１．２５公絲/公撮英文品名: SOONMELT POWDER FOR SYRUP 31.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044123號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
雙合黴素糖漿用粉劑 ３１．２５公絲/公撮英文品名: SOONMELT POWDER FOR SYRUP 31.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044123號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第015019號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040289號 | 成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(梅子口味) | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008457號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: (200IU) 5.0 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第001799號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018558號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: AMINO ACID | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 4020100000 | 含量描述: (SOLUTION) 25 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001294號 | 成分名稱: | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017517號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019651號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.875 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033639號 | 成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018389號 | 成分名稱: THIORIDAZINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 2816901210 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028122號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號 | 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015019號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040289號成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(梅子口味) | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008457號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: (200IU) 5.0 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第001799號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018558號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: AMINO ACID | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 4020100000 | 含量描述: (SOLUTION) 25 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001294號成分名稱: | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017517號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019651號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.875 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033639號成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018389號成分名稱: THIORIDAZINE HCL | 處方標示: :USPXXII | 成分代碼: 2816901210 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第028122號成分名稱: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4008007670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021735號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: . | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 98.5~101.5 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029596號成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY | 成分代碼: 0812109910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第007609號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |