許可證字號衛署藥製字第045751號的成分名稱是BETAMETHASONE DIPROPIONATE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是6804000220, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045751號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 成分代碼 | 6804000220 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.6430 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第045751號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
成分代碼6804000220 |
含量描述(空) |
含量0.6430 |
含量單位MG |
衛署藥製字第045673號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044117號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035865號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 0.64 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044241號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023348號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025497號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (eq. to Betamethasone..0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023936號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024010號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045673號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044117號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035865號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 0.64 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044241號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023348號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025497號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (eq. to Betamethasone..0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023936號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024010號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"元福" 撲敏松乳膏 | 英文品名: PROMISONE CREAM "START" | 許可證字號: 衛署藥製字第045751號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"元福" 撲敏松乳膏 | 英文品名: PROMISONE CREAM "START" | 許可證字號: 衛署藥製字第045751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"元福" 撲敏松乳膏 | 英文品名: PROMISONE CREAM "START" | 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 元福國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
etamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045751號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"元福" 撲敏松乳膏 | 英文品名: PROMISONE CREAM "START" | 許可證字號: 衛署藥製字第045751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"元福" 撲敏松乳膏英文品名: PROMISONE CREAM "START" | 許可證字號: 衛署藥製字第045751號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"元福" 撲敏松乳膏英文品名: PROMISONE CREAM "START" | 許可證字號: 衛署藥製字第045751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"元福" 撲敏松乳膏英文品名: PROMISONE CREAM "START" | 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 元福國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
etamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045751號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"元福" 撲敏松乳膏英文品名: PROMISONE CREAM "START" | 許可證字號: 衛署藥製字第045751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |